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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.079 Enfermedades de los Ganglios Basales .
C10.228.140.079.545 Enfermedad de Huntington .
C10.228.140.252 Enfermedades Cerebelosas .
C10.228.140.252.700 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.228.140.380 Demencia .
C10.228.140.380.278 Enfermedad de Huntington .
C10.228.662 Trastornos del Movimiento .
C10.228.662.262 Discinesias .
C10.228.662.262.249 Corea .
C10.228.662.262.249.750 Enfermedad de Huntington .
C10.228.854 Enfermedades de la Médula Espinal .
C10.228.854.787 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.292 Enfermedades de los Nervios Craneales .
C10.292.700 Enfermedades del Nervio Óptico .
C10.292.700.225 Atrofia Óptica .
C10.292.700.225.500 Atrofias Ópticas Hereditarias .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.497 Enfermedad de Huntington .
C10.574.500.662 Atrofias Ópticas Hereditarias .
C10.574.500.825 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.597 Manifestaciones Neurológicas .
C10.597.350 Discinesias .
C10.597.350.090 Ataxia .
C11 Oftalmopatías .
C11.270 Enfermedades Hereditarias del Ojo .
C11.270.564 Atrofias Ópticas Hereditarias .
C11.640 Enfermedades del Nervio Óptico .
C11.640.451 Atrofia Óptica .
C11.640.451.451 Atrofias Ópticas Hereditarias .
C14 Enfermedades Cardiovasculares .
C14.907 Enfermedades Vasculares .
C14.907.079 Angioedema .
C14.907.079.500 Angioedemas Hereditarios .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.078 Angioedemas Hereditarios .
C16.320.290 Enfermedades Hereditarias del Ojo .
C16.320.290.564 Atrofias Ópticas Hereditarias .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.430 Enfermedad de Huntington .
C16.320.400.630 Atrofias Ópticas Hereditarias .
C16.320.400.780 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.176 Amiloidosis Familiar .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.862 Enfermedades Cutáneas Vasculares .
C17.800.862.945 Urticaria .
C17.800.862.945.066 Angioedema .
C17.800.862.945.066.500 Angioedemas Hereditarios .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.176 Amiloidosis Familiar .
C18.452.845 Deficiencias en la Proteostasis .
C18.452.845.500 Amiloidosis .
C18.452.845.500.075 Amiloidosis Familiar .
C20 Enfermedades del Sistema Inmune .
C20.543 Hipersensibilidad .
C20.543.480 Hipersensibilidad Inmediata .
C20.543.480.904 Urticaria .
C20.543.480.904.066 Angioedema .
C20.543.480.904.066.500 Angioedemas Hereditarios .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.888 Signos y Síntomas .
C23.888.592 Manifestaciones Neurológicas .
C23.888.592.350 Discinesias .
C23.888.592.350.090 Ataxia .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.631 Proteínas del Tejido Nervioso .
D12.776.631.069 Ataxinas .
D12.776.660 Proteínas Nucleares .
D12.776.660.075 Ataxinas .
F03 Trastornos Mentales .
F03.615 Trastornos Neurocognitivos .
F03.615.250 Trastornos del Conocimiento .
F03.615.250.400 Enfermedad de Huntington .
F03.615.400 Demencia .
F03.615.400.390 Enfermedad de Huntington .
G05 Fenómenos Genéticos .
G05.390 Herencia .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Degeneraciones Espinocerebelosas .
Ataxias Hereditarias .
Síndrome de Marinesco-Sjogren .
Degeneración Espinocerebelar .
Ataxia Cerebelar de Aparición Temprana .
Ataxia Cerebelar de Aparición Tardía .
Degeneraciones Cerebelares Primarias .
Degeneración Corticoestriatal-Espinal .
Ataxia Cerebelar de Marie .
Degeneración Espinocerebelosa .
Ataxia Cerebelar de Inicio Temprano .
1.00
 
Ataxia .
Deficiencia de Coordinación .
Disinergía .
Descoordinación .
INCAPACIDAD DE COORDINACION .
0.61
 
Herencia .
Herencia Genética .
Hereditariedad .
0.58
 
/genética .
/herencia .
/herencia genética .
/hereditariedad .
0.58
 
Enfermedad de Huntington .
Corea de Huntington .
Enfermedad Juvenil de Huntington .
COREA HEREDITARIA .
0.56
 
Amiloidosis Familiar .
Amiloidosis Hereditaria .
0.55
 
Enfermedades Genéticas Congénitas .
Enfermedades Hereditarias .
Enfermedades Genéticas Innatas .
0.54
 
Ataxinas .
0.50
 
Atrofias Ópticas Hereditarias .
HMSN TIPO VI .
ATROFIA OPTICA HEREDITARIA .
0.49
 
Angioedemas Hereditarios .
Angioedema Hereditario .
0.49