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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.079 Enfermedades de los Ganglios Basales .
C10.228.140.079.545 Enfermedad de Huntington .
C10.228.140.252 Enfermedades Cerebelosas .
C10.228.140.252.700 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.228.140.380 Demencia .
C10.228.140.380.278 Enfermedad de Huntington .
C10.228.662 Trastornos del Movimiento .
C10.228.662.262 Discinesias .
C10.228.662.262.249 Corea .
C10.228.662.262.249.750 Enfermedad de Huntington .
C10.228.854 Enfermedades de la Médula Espinal .
C10.228.854.787 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.497 Enfermedad de Huntington .
C10.574.500.825 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.597 Manifestaciones Neurológicas .
C10.597.350 Discinesias .
C10.597.350.250 Corea .
C11 Oftalmopatías .
C11.204 Enfermedades de la Córnea .
C11.204.236 Distrofias Hereditarias de la Córnea .
C11.270 Enfermedades Hereditarias del Ojo .
C11.270.162 Distrofias Hereditarias de la Córnea .
C12 Enfermedades Urogenitales Masculinas .
C12.706 Anomalías Urogenitales .
C12.706.742 Nefritis Hereditaria .
C12.777 Enfermedades Urológicas .
C12.777.419 Enfermedades Renales .
C12.777.419.570 Nefritis .
C12.777.419.570.620 Nefritis Hereditaria .
C13 Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo .
C13.351 Enfermedades Urogenitales Femeninas .
C13.351.875 Anomalías Urogenitales .
C13.351.875.742 Nefritis Hereditaria .
C13.351.968 Enfermedades Urológicas .
C13.351.968.419 Enfermedades Renales .
C13.351.968.419.570 Nefritis .
C13.351.968.419.570.620 Nefritis Hereditaria .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalías Congénitas .
C16.131.939 Anomalías Urogenitales .
C16.131.939.742 Nefritis Hereditaria .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.290 Enfermedades Hereditarias del Ojo .
C16.320.290.162 Distrofias Hereditarias de la Córnea .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.430 Enfermedad de Huntington .
C16.320.400.780 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.176 Amiloidosis Familiar .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.300 Enfermedades del Tejido Conjuntivo .
C17.300.200 Enfermedades del Colágeno .
C17.300.200.517 Nefritis Hereditaria .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.176 Amiloidosis Familiar .
C18.452.845 Deficiencias en la Proteostasis .
C18.452.845.500 Amiloidosis .
C18.452.845.500.075 Amiloidosis Familiar .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.888 Signos y Síntomas .
C23.888.592 Manifestaciones Neurológicas .
C23.888.592.350 Discinesias .
C23.888.592.350.250 Corea .
F03 Trastornos Mentales .
F03.615 Trastornos Neurocognitivos .
F03.615.250 Trastornos del Conocimiento .
F03.615.250.400 Enfermedad de Huntington .
F03.615.400 Demencia .
F03.615.400.390 Enfermedad de Huntington .
G05 Fenómenos Genéticos .
G05.390 Herencia .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Corea .
Trastornos Coreáticos .
Movimiento Coreiforme .
Corea Benigna Hereditaria .
Corea Crónica Progresiva .
Corea Reumática .
Corea Senil .
Corea de Sydenham .
Discinesias Paroxísticas .
Corea Paroxística .
Corea Paroxismal .
Discinesias Paroxismales .
1.00
 
Enfermedad de Huntington .
Corea de Huntington .
Enfermedad Juvenil de Huntington .
COREA HEREDITARIA .
0.73
 
Herencia .
Herencia Genética .
Hereditariedad .
0.51
 
/genética .
/herencia .
/herencia genética .
/hereditariedad .
0.51
 
Distrofias Hereditarias de la Córnea .
Distrofia Granular de la Córnea .
Distrofias de Groenouw .
Distrofia Macular de la Córnea .
Distrofias Estromáticas de la Córnea .
Distrofia Estromática de la Córnea .
0.46
 
Amiloidosis Familiar .
Amiloidosis Hereditaria .
0.44
 
Degeneraciones Espinocerebelosas .
Ataxias Hereditarias .
Síndrome de Marinesco-Sjogren .
Degeneración Espinocerebelar .
Ataxia Cerebelar de Aparición Temprana .
Ataxia Cerebelar de Aparición Tardía .
Degeneraciones Cerebelares Primarias .
Degeneración Corticoestriatal-Espinal .
Ataxia Cerebelar de Marie .
Degeneración Espinocerebelosa .
Ataxia Cerebelar de Inicio Temprano .
0.44
 
Enfermedades Genéticas Congénitas .
Enfermedades Hereditarias .
Enfermedades Genéticas Innatas .
0.43
 
Nefritis Hereditaria .
Nefritis Familiar .
Síndrome de Alport .
0.43