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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.725 Enfermedad por Deficiencia de Piruvato Carboxilasa .
C10.228.140.163.100.750 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
C10.597 Manifestaciones Neurológicas .
C10.597.606 Manifestaciones Neuroconductuales .
C10.597.606.643 Discapacidad Intelectual .
C10.597.606.643.455 Retraso Mental Ligado al Cromosoma X .
C10.597.606.643.455.875 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.322 Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X .
C16.320.322.500 Retraso Mental Ligado al Cromosoma X .
C16.320.322.500.875 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.525 Retraso Mental Ligado al Cromosoma X .
C16.320.400.525.875 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos .
C16.320.565.100.620 Deficiencia Múltiple de Carboxilasa .
C16.320.565.100.620.100 Deficiencia de Biotinidasa .
C16.320.565.100.823 Acidemia Propiónica .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.725 Enfermedad por Deficiencia de Piruvato Carboxilasa .
C16.320.565.189.750 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.720 Deficiencia Múltiple de Carboxilasa .
C16.320.565.202.720.100 Deficiencia de Biotinidasa .
C16.320.565.202.810 Errores Innatos del Metabolismo del Piruvato .
C16.320.565.202.810.666 Enfermedad por Deficiencia de Piruvato Carboxilasa .
C16.320.565.202.810.766 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.725 Enfermedad por Deficiencia de Piruvato Carboxilasa .
C18.452.132.100.750 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos .
C18.452.648.100.620 Deficiencia Múltiple de Carboxilasa .
C18.452.648.100.620.100 Deficiencia de Biotinidasa .
C18.452.648.100.823 Acidemia Propiónica .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.725 Enfermedad por Deficiencia de Piruvato Carboxilasa .
C18.452.648.189.750 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.720 Deficiencia Múltiple de Carboxilasa .
C18.452.648.202.720.100 Deficiencia de Biotinidasa .
C18.452.648.202.810 Errores Innatos del Metabolismo del Piruvato .
C18.452.648.202.810.666 Enfermedad por Deficiencia de Piruvato Carboxilasa .
C18.452.648.202.810.766 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
C18.452.660 Enfermedades Mitocondriales .
C18.452.660.705 Enfermedad por Deficiencia de Piruvato Carboxilasa .
C18.452.660.710 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
C18.654 Trastornos Nutricionales .
C18.654.521 Desnutrición .
C18.654.521.500 Enfermedades Carenciales .
C18.654.521.500.133 Avitaminosis .
C18.654.521.500.133.699 Deficiencia de Vitamina B .
C18.654.521.500.133.699.901 Deficiencia de Vitamina B 6 .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.464 Ligasas .
D08.811.464.257 Ligasas de Carbono-Carbono .
D08.811.464.257.500 Piruvato Carboxilasa .
D08.811.520 Liasas .
D08.811.520.224 Liasas de Carbono-Carbono .
D08.811.520.224.125 Carboxiliasas .
D08.811.520.224.125.750 Piruvato Descarboxilasa .
SP6 Nutrición en Salud Pública .
SP6.016 Trastornos Nutricionales .
SP6.016.052 Enfermedades Carenciales .
SP6.016.052.063 Avitaminosis .
SP6.016.052.063.114 Deficiencia de Vitamina B .
SP6.016.052.063.114.025 Deficiencia de Vitamina B 6 .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Enfermedad por Deficiencia de Piruvato Carboxilasa .
Acidosis Láctica con Ataxia Tipo II .
Acidosis Láctica Tipo II con Ataxia .
DEFICIENCIA DE PIRUVATO CARBOXILASA .
1.00
 
Piruvato Carboxilasa .
0.79
 
Acidemia Propiónica .
Glicinemia Cetósica .
Hiperglicinemia Cetósica .
Deficiencia de PCC .
Propionicacidemia .
Deficiencia de Propionil-CoA-Carboxilasa .
0.69
 
Deficiencia Múltiple de Carboxilasa .
Deficiencia Combinada de Carboxilasa .
0.66
 
Piruvato Descarboxilasa .
2-Oxoácido Carboxiliasa .
alfa-Carboxilasa .
alfa-Cetoácido Carboxilasa .
Descarboxilasa Piruvica .
alfacarboxilasa .
alfacetoácido Carboxilasa .
0.65
 
Deficiencia de Vitamina B 6 .
Deficiencia de Piridoxina .
Deficiencia de Vitamina B6 .
0.63
 
Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
Acidosis Láctica con Ataxia Tipo I .
Acidosis Láctica Tipo I con Ataxia .
Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Dehidrogenasa .
DEFICIENCIA DE COMPLEJO DE PIRUVATO DESHIDROGENASA .
0.61
 
Deficiencia de Biotinidasa .
Deficiencia Múltiple de Carboxilasa de Inicio Tardío .
Deficiencia de Carboxilasa Múltiple de Inicio Tardío .
Deficiencia de Carboxilasa Tardía Múltiple .
Deficiencia Múltiple de Carboxilasa Tardía .
0.59