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 Categorias DeCS

C01 Infecciones Bacterianas y Micosis .
C01.252 Infecciones Bacterianas .
C01.252.400 Infecciones por Bacterias Gramnegativas .
C01.252.400.511 Leptospirosis .
C01.252.400.511.739 Enfermedad de Weil .
C01.252.410 Infecciones por Bacterias Grampositivas .
C01.252.410.040 Infecciones por Actinomycetales .
C01.252.410.040.137 Actinomicosis .
C01.252.410.040.137.631 Enfermedad de Whipple .
C01.252.847 Infecciones por Spirochaetales .
C01.252.847.511 Leptospirosis .
C01.252.847.511.739 Enfermedad de Weil .
C06 Enfermedades del Sistema Digestivo .
C06.405 Enfermedades Gastrointestinales .
C06.405.469 Enfermedades Intestinales .
C06.405.469.637 Síndromes de Malabsorción .
C06.405.469.637.925 Enfermedad de Whipple .
C06.552 Hepatopatías .
C06.552.413 Degeneración Hepatolenticular .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.079 Enfermedades de los Ganglios Basales .
C10.228.140.079.493 Degeneración Hepatolenticular .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.360 Degeneración Hepatolenticular .
C10.228.662 Trastornos del Movimiento .
C10.228.662.400 Degeneración Hepatolenticular .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.487 Degeneración Hepatolenticular .
C12 Enfermedades Urogenitales Masculinas .
C12.777 Enfermedades Urológicas .
C12.777.419 Enfermedades Renales .
C12.777.419.815 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C12.777.419.815.364 Enfermedad de Dent .
C13 Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo .
C13.351 Enfermedades Urogenitales Femeninas .
C13.351.968 Enfermedades Urológicas .
C13.351.968.419 Enfermedades Renales .
C13.351.968.419.815 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C13.351.968.419.815.364 Enfermedad de Dent .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.322 Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X .
C16.320.322.100 Enfermedad de Dent .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.361 Degeneración Hepatolenticular .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.360 Degeneración Hepatolenticular .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.449 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno .
C16.320.565.202.449.520 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III .
C16.320.565.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidosis .
C16.320.565.398.641.201 Enfermedad de Acumulación de Colesterol Éster .
C16.320.565.398.641.201.500 Enfermedad de Wolman .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.201 Enfermedad de Acumulación de Colesterol Éster .
C16.320.565.595.201.500 Enfermedad de Wolman .
C16.320.565.618 Errores Innatos del Metabolismo de los Metales .
C16.320.565.618.403 Degeneración Hepatolenticular .
C16.320.565.861 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C16.320.565.861.271 Enfermedad de Dent .
C16.320.850 Enfermedades Cutáneas Genéticas .
C16.320.850.190 Enfermedad de Darier .
C16.614 Enfermedades del Recién Nacido .
C16.614.947 Enfermedad de Wolman .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.428 Queratosis .
C17.800.428.275 Enfermedad de Darier .
C17.800.827 Enfermedades Cutáneas Genéticas .
C17.800.827.190 Enfermedad de Darier .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.360 Degeneración Hepatolenticular .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lípidos .
C18.452.584.687 Lipidosis .
C18.452.584.687.201 Enfermedad de Acumulación de Colesterol Éster .
C18.452.584.687.201.500 Enfermedad de Wolman .
C18.452.603 Síndromes de Malabsorción .
C18.452.603.925 Enfermedad de Whipple .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.360 Degeneración Hepatolenticular .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.449 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno .
C18.452.648.202.449.520 Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III .
C18.452.648.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidosis .
C18.452.648.398.641.201 Enfermedad de Acumulación de Colesterol Éster .
C18.452.648.398.641.201.500 Enfermedad de Wolman .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.201 Enfermedad de Acumulación de Colesterol Éster .
C18.452.648.595.201.500 Enfermedad de Wolman .
C18.452.648.618 Errores Innatos del Metabolismo de los Metales .
C18.452.648.618.403 Degeneración Hepatolenticular .
C18.452.648.861 Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal .
C18.452.648.861.271 Enfermedad de Dent .
C22 Enfermedades de los Animales .
C22.196 Enfermedades de los Bovinos .
C22.196.963 Enfermedad de las Vaquillonas Blancas .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.550 Procesos Patológicos .
C23.550.288 Enfermedad .
HP1 Homeopatía .
HP1.007 Filosofía Homeopática .
HP1.007.262 Pacientes .
HP1.007.262.808 Enfermedad .
HP2 Clínica Homeopática .
HP2.029 Enfermedad .
SP5 Epidemiología y Bioestadística .
SP5.001 Epidemiología .
SP5.001.002 Proceso Salud-Enfermedad .
SP5.001.002.013 Enfermedad .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Enfermedad de Whipple .
Lipodistrofia Intestinal .
1.00
 
Enfermedad de Darier .
Acroqueratosis Verrugosa de Hopf .
Enfermedad de Darier-White .
Queratosis Folicular .
0.70
811424
 
Enfermedad de las Vaquillonas Blancas .
Enfermedad de las Novillas Blancas .
Enfermedad de White Heifer .
0.68
01
 
Enfermedad .
Dolencia .
Evolución del Concepto de Enfermedad .
Enfermedades .
Dolencias .
0.59
84817203
 
Enfermedad de Weil .
Ictericia por Espiroquetas .
Leptospirosis Icterohemorrágica .
0.56
 
Degeneración Hepatolenticular .
Enfermedad de Wilson .
Seudoesclerosis .
Seudoesclerosis Cerebral .
Pseudoesclerosis .
Pseudoesclerosis Cerebral .
Degeneración Neurohepática .
DEGENERACION LENTICULAR PROGRESIVA .
0.55
1164753
 
Enfermedad de Wolman .
Deficiencia de Colesteril Éster Hidrolasa Ácida Tipo Wolman .
Deficiencia de Hidrolasa Acida de Ésteres de Colesterol Tipo Enfermedad de Wolman .
Xantomatosis Familiar .
Xantomatosis de Wolman .
0.54
5169
 
Enfermedad de Dent .
0.54
252
 
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III .
Enfermedad de Cori .
Deficiencia de la Enzima Desramificante .
Enfermedad de Forbe .
Deficiencia de la Enzima Desramificante de Glucógeno .
Glucogenosis 3 .
Dextrinosis Límite .
Deficiencia de la Enzima Desrramificante de Glucógeno .
Deficiencia de la Enzima Desrramificadora de Glucógeno .
Deficiencia Desrramificadora .
0.53
1331