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 Categorias DeCS

C01 Infecciones Bacterianas y Micosis .
C01.252 Infecciones Bacterianas .
C01.252.400 Infecciones por Bacterias Gramnegativas .
C01.252.400.511 Leptospirosis .
C01.252.400.511.739 Enfermedad de Weil .
C01.252.847 Infecciones por Spirochaetales .
C01.252.847.511 Leptospirosis .
C01.252.847.511.739 Enfermedad de Weil .
C06 Enfermedades del Sistema Digestivo .
C06.552 Hepatopatías .
C06.552.413 Degeneración Hepatolenticular .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.079 Enfermedades de los Ganglios Basales .
C10.228.140.079.493 Degeneración Hepatolenticular .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.360 Degeneración Hepatolenticular .
C10.228.662 Trastornos del Movimiento .
C10.228.662.400 Degeneración Hepatolenticular .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.487 Degeneración Hepatolenticular .
C15 Enfermedades Hematológicas y Linfáticas .
C15.378 Enfermedades Hematológicas .
C15.378.100 Trastornos de la Coagulación Sanguínea .
C15.378.100.100 Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados .
C15.378.100.100.900 Enfermedades de von Willebrand .
C15.378.100.141 Trastornos de las Proteínas de Coagulación .
C15.378.100.141.900 Enfermedades de von Willebrand .
C15.378.140 Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas .
C15.378.140.900 Enfermedades de von Willebrand .
C15.378.463 Trastornos Hemorrágicos .
C15.378.463.920 Enfermedades de von Willebrand .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.099 Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados .
C16.320.099.920 Enfermedades de von Willebrand .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.361 Degeneración Hepatolenticular .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.360 Degeneración Hepatolenticular .
C16.320.565.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidosis .
C16.320.565.398.641.201 Enfermedad de Acumulación de Colesterol Éster .
C16.320.565.398.641.201.500 Enfermedad de Wolman .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.201 Enfermedad de Acumulación de Colesterol Éster .
C16.320.565.595.201.500 Enfermedad de Wolman .
C16.320.565.618 Errores Innatos del Metabolismo de los Metales .
C16.320.565.618.403 Degeneración Hepatolenticular .
C16.614 Enfermedades del Recién Nacido .
C16.614.947 Enfermedad de Wolman .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.865 Enfermedades Cutáneas Vesiculoampollosas .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.360 Degeneración Hepatolenticular .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lípidos .
C18.452.584.687 Lipidosis .
C18.452.584.687.201 Enfermedad de Acumulación de Colesterol Éster .
C18.452.584.687.201.500 Enfermedad de Wolman .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.360 Degeneración Hepatolenticular .
C18.452.648.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidosis .
C18.452.648.398.641.201 Enfermedad de Acumulación de Colesterol Éster .
C18.452.648.398.641.201.500 Enfermedad de Wolman .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.201 Enfermedad de Acumulación de Colesterol Éster .
C18.452.648.595.201.500 Enfermedad de Wolman .
C18.452.648.618 Errores Innatos del Metabolismo de los Metales .
C18.452.648.618.403 Degeneración Hepatolenticular .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.550 Procesos Patológicos .
C23.550.288 Enfermedad .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.040 Ácido Anhídrido Hidrolasas .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatasas .
D08.811.277.040.025.314 ATPasas Tipo P .
D08.811.277.040.025.314.500 ATPasas Transportadoras de Cobre .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.157 Proteínas Portadoras .
D12.776.157.530 Proteínas de Transporte de Membrana .
D12.776.157.530.450 Bombas Iónicas .
D12.776.157.530.450.250 Proteínas de Transporte de Catión .
D12.776.157.530.450.250.656 ATPasas Transportadoras de Cobre .
D12.776.157.530.813 ATPasas Tipo P .
D12.776.157.530.813.500 ATPasas Transportadoras de Cobre .
D12.776.543 Proteínas de la Membrana .
D12.776.543.585 Proteínas de Transporte de Membrana .
D12.776.543.585.450 Bombas Iónicas .
D12.776.543.585.450.250 Proteínas de Transporte de Catión .
D12.776.543.585.450.250.656 ATPasas Transportadoras de Cobre .
D12.776.543.585.813 ATPasas Tipo P .
D12.776.543.585.813.500 ATPasas Transportadoras de Cobre .
HP1 Homeopatía .
HP1.007 Filosofía Homeopática .
HP1.007.262 Pacientes .
HP1.007.262.808 Enfermedad .
HP2 Clínica Homeopática .
HP2.029 Enfermedad .
SP5 Epidemiología y Bioestadística .
SP5.001 Epidemiología .
SP5.001.002 Proceso Salud-Enfermedad .
SP5.001.002.013 Enfermedad .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Degeneración Hepatolenticular .
Enfermedad de Wilson .
Seudoesclerosis .
Seudoesclerosis Cerebral .
Pseudoesclerosis .
Pseudoesclerosis Cerebral .
Degeneración Neurohepática .
DEGENERACION LENTICULAR PROGRESIVA .
1.00
 
ATPasas Transportadoras de Cobre .
ATPasa 1 Transportadora de Cobre .
ATPasa 2 Transportadora de Cobre .
ATPasa alfa Transportadora de Cobre .
ATPasa ATP7B Tipo P de unión a Cobre .
ATPasa Pineal Específica de la Noche .
ATPasa Tipo P de Unión a Cobre de la Enfermedad de Wilson .
ATPasa Transportadora de Cobre .
ATPasas Transportadoras de Cu(+) .
ATPasas Transportadoras de Cu .
Bomba de Cobre 1 .
Enzima PINA .
Polipéptido beta de ATPasa Transportadora de Cu++ (Enfermedad de Wilson) .
Proteína Asociada a la Enfermedad de Menkes .
Proteína ATP7A .
Proteína de la Enfermedad de Wilson .
Trifosfatasas de Adenosina Transportadoras de Cobre .
0.84
 
Enfermedades de von Willebrand .
Angiohemofilia .
Hemofilia Vascular .
Enfermedad de von Willebrand .
0.62
 
Enfermedad .
Dolencia .
Evolución del Concepto de Enfermedad .
Enfermedades .
Dolencias .
0.61
 
Enfermedad de Weil .
Ictericia por Espiroquetas .
Leptospirosis Icterohemorrágica .
0.59
 
Enfermedades Cutáneas Vesiculoampollosas .
Enfermedades Ampollosas de la Piel .
Enfermedades Bullosas de la Piel .
Dermatosis Pustulosa Subcorneal .
Dermatopatías Ampollosas .
Dermatopatías Bullosas .
Dermatopatías Bulosas .
Dermatopatías Vesiculares .
Enfermedad de Sneddon-Wilkinson .
Dermatopatías Vesiculoampollosas .
Dermatopatías Vesiculobullosas .
0.58
 
Enfermedad de Wolman .
Deficiencia de Colesteril Éster Hidrolasa Ácida Tipo Wolman .
Deficiencia de Hidrolasa Acida de Ésteres de Colesterol Tipo Enfermedad de Wolman .
Xantomatosis Familiar .
Xantomatosis de Wolman .
0.57