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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.362 Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias .
C10.228.140.163.100.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidosis .
C10.228.140.163.100.435.825.850 Sulfatidosis .
C10.228.140.163.100.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C10.228.140.163.100.435.825.850.750 Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
C10.228.140.695 Leucoencefalopatías .
C10.228.140.695.625 Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias .
C10.228.140.695.625.550 Leucodistrofia Metacromática .
C10.314 Enfermedades Desmielinizantes .
C10.314.400 Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias .
C10.314.400.550 Leucodistrofia Metacromática .
C10.597 Manifestaciones Neurológicas .
C10.597.606 Manifestaciones Neuroconductuales .
C10.597.606.643 Discapacidad Intelectual .
C10.597.606.643.455 Retraso Mental Ligado al Cromosoma X .
C10.597.606.643.455.750 Mucopolisacaridosis II .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalías Congénitas .
C16.131.831 Anomalías Cutáneas .
C16.131.831.512 Ictiosis .
C16.131.831.512.420 Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.322 Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X .
C16.320.322.241 Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
C16.320.322.500 Retraso Mental Ligado al Cromosoma X .
C16.320.322.500.750 Mucopolisacaridosis II .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.525 Retraso Mental Ligado al Cromosoma X .
C16.320.400.525.750 Mucopolisacaridosis II .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.362 Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias .
C16.320.565.189.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidosis .
C16.320.565.189.435.825.850 Sulfatidosis .
C16.320.565.189.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C16.320.565.189.435.825.850.750 Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.715 Mucopolisacaridosis .
C16.320.565.202.715.645 Mucopolisacaridosis II .
C16.320.565.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidosis .
C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidosis .
C16.320.565.398.641.803.925 Sulfatidosis .
C16.320.565.398.641.803.925.500 Leucodistrofia Metacromática .
C16.320.565.398.641.803.925.750 Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidosis .
C16.320.565.595.554.825.850 Sulfatidosis .
C16.320.565.595.554.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C16.320.565.595.554.825.850.750 Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
C16.320.565.595.600 Mucopolisacaridosis .
C16.320.565.595.600.645 Mucopolisacaridosis II .
C16.320.565.925 Errores Congénitos del Metabolismo Esteroideo .
C16.320.565.925.400 Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
C16.320.850 Enfermedades Cutáneas Genéticas .
C16.320.850.408 Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
C16.614 Enfermedades del Recién Nacido .
C16.614.492 Ictiosis .
C16.614.492.420 Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.300 Enfermedades del Tejido Conjuntivo .
C17.300.550 Mucinosis .
C17.300.550.575 Mucopolisacaridosis .
C17.300.550.575.645 Mucopolisacaridosis II .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.428 Queratosis .
C17.800.428.333 Ictiosis .
C17.800.428.333.420 Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
C17.800.804 Anomalías Cutáneas .
C17.800.804.512 Ictiosis .
C17.800.804.512.420 Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
C17.800.827 Enfermedades Cutáneas Genéticas .
C17.800.827.408 Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.362 Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias .
C18.452.132.100.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidosis .
C18.452.132.100.435.825.850 Sulfatidosis .
C18.452.132.100.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.132.100.435.825.850.750 Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lípidos .
C18.452.584.687 Lipidosis .
C18.452.584.687.803 Esfingolipidosis .
C18.452.584.687.803.925 Sulfatidosis .
C18.452.584.687.803.925.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.584.687.803.925.750 Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.362 Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias .
C18.452.648.189.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidosis .
C18.452.648.189.435.825.850 Sulfatidosis .
C18.452.648.189.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648.189.435.825.850.750 Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.715 Mucopolisacaridosis .
C18.452.648.202.715.645 Mucopolisacaridosis II .
C18.452.648.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidosis .
C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidosis .
C18.452.648.398.641.803.925 Sulfatidosis .
C18.452.648.398.641.803.925.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648.398.641.803.925.750 Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidosis .
C18.452.648.595.554.825.850 Sulfatidosis .
C18.452.648.595.554.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648.595.554.825.850.750 Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
C18.452.648.595.600 Mucopolisacaridosis .
C18.452.648.595.600.645 Mucopolisacaridosis II .
C18.452.648.925 Errores Congénitos del Metabolismo Esteroideo .
C18.452.648.925.400 Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Ictiosis Ligada al Cromosoma X .
Ictiosis Ligada al Sexo .
Enfermedad de la Deficiencia de Esteroide Sulfatasa .
Enfermedad de la Deficiencia de Esteroide-Sulfatasa .
Ictiosis Ligada al X .
Ictiosis Ligada a X .
ICTIOSIS ENLAZADA A X .
ICTIOSIS ENLAZADA AL SEXO .
ICTIOSIS ENLAZADA A SEXO .
ICTIOSIS LIGADA A SEXO .
1.00
 
Enfermedad por Deficiencia de Múltiples Sulfatasas .
Enfermedad por Deficiencia Múltiple de Sulfatasas .
Enfermedad por Deficiencia de Múltiplas Sulfatasas .
Mucosulfatidosis .
0.66
 
Leucodistrofia Metacromática .
Enfermedad por Deficiencia de Arilsulfatasa A .
Enfermedad por Deficiencia de Cerebrósido Sulfatasa .
Enfermedad por Deficiencia de Cerebrósido-Sulfatasa .
Enfermdad por Deficiencia de Cerebrósido Sulfatasa .
Enfermdad por Deficiencia de Arilsulfatasa .
0.65
 
Mucopolisacaridosis II .
Gargolismo del Síndrome de Hunter .
Síndrome de Hunter .
Deficiencia de Iduronato 2-Sulfatasa .
Deficiencia de Iduronato Sulfatasa .
Deficiencia de Sulfoiduronato Sulfatasa .
0.60