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Enfermedad por Deficiencia de HDL Familiar CID10 - Classificação Internacional de Doenças DeCS Português DeCS Inglês DeCS Espanhol DeCS Espanha DeCS Português com escopo DeCS Inglês com escopo DeCS Espanhol com escopo DeCS Espanha com escopo LILACS - LILACS Regional
Categorias DeCS C10 Enfermedades del Sistema Nervioso . C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central . C10.228.140 Encefalopatías . C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas . C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas . C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso . C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidosis . C10.228.140.163.100.435.825.300 Gangliosidosis . C10.228.140.163.100.435.825.300.300 Gangliosidosis GM2 . C10.228.140.163.100.435.825.300.300.500 Enfermedad de Tay-Sachs . C10.228.140.163.100.937 Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea . C10.228.140.163.100.937.500 Hiperargininemia . C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias . C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas . C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo . C16.320.565.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos . C16.320.565.100.940 Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea . C16.320.565.100.940.500 Hiperargininemia . C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas . C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso . C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidosis . C16.320.565.189.435.825.300 Gangliosidosis . C16.320.565.189.435.825.300.300 Gangliosidosis GM2 . C16.320.565.189.435.825.300.300.500 Enfermedad de Tay-Sachs . C16.320.565.189.937 Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea . C16.320.565.189.937.500 Hiperargininemia . C16.320.565.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico . C16.320.565.398.500 Hipolipoproteinemias . C16.320.565.398.500.330 Hipoalfalipoproteinemias . C16.320.565.398.641 Lipidosis . C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidosis . C16.320.565.398.641.803.350 Gangliosidosis . C16.320.565.398.641.803.350.300 Gangliosidosis GM2 . C16.320.565.398.641.803.350.300.850 Enfermedad de Tay-Sachs . C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal . C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso . C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidosis . C16.320.565.595.554.825.300 Gangliosidosis . C16.320.565.595.554.825.300.300 Gangliosidosis GM2 . C16.320.565.595.554.825.300.300.840 Enfermedad de Tay-Sachs . C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas . C18.452 Enfermedades Metabólicas . C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas . C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas . C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso . C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidosis . C18.452.132.100.435.825.300 Gangliosidosis . C18.452.132.100.435.825.300.300 Gangliosidosis GM2 . C18.452.132.100.435.825.300.300.500 Enfermedad de Tay-Sachs . C18.452.132.100.937 Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea . C18.452.132.100.937.437 Hiperargininemia . C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lípidos . C18.452.584.500 Dislipidemias . C18.452.584.500.875 Hipolipoproteinemias . C18.452.584.500.875.330 Hipoalfalipoproteinemias . C18.452.584.687 Lipidosis . C18.452.584.687.803 Esfingolipidosis . C18.452.584.687.803.350 Gangliosidosis . C18.452.584.687.803.350.300 Gangliosidosis GM2 . C18.452.584.687.803.350.300.850 Enfermedad de Tay-Sachs . C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo . C18.452.648.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos . C18.452.648.100.940 Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea . C18.452.648.100.940.437 Hiperargininemia . C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas . C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso . C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidosis . C18.452.648.189.435.825.300 Gangliosidosis . C18.452.648.189.435.825.300.300 Gangliosidosis GM2 . C18.452.648.189.435.825.300.300.500 Enfermedad de Tay-Sachs . C18.452.648.189.937 Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea . C18.452.648.189.937.437 Hiperargininemia . C18.452.648.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico . C18.452.648.398.500 Hipolipoproteinemias . C18.452.648.398.500.330 Hipoalfalipoproteinemias . C18.452.648.398.641 Lipidosis . C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidosis . C18.452.648.398.641.803.350 Gangliosidosis . C18.452.648.398.641.803.350.300 Gangliosidosis GM2 . C18.452.648.398.641.803.350.300.850 Enfermedad de Tay-Sachs . C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal . C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso . C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidosis . C18.452.648.595.554.825.300 Gangliosidosis . C18.452.648.595.554.825.300.300 Gangliosidosis GM2 . C18.452.648.595.554.825.300.300.840 Enfermedad de Tay-Sachs .		Termos  Sinônimos e Históricos Documentos LILACS e MDL   Hipoalfalipoproteinemias . Enfermedad por Deficiencia de alfa-Lipoproteína Familiar . Hipoalfalipoproteinemia Familiar . Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína HDL Familiar . Enfermedad por Deficiencia de HDL Familiar . Enfermedad por Deficiencia de alfalipoproteína Familiar . Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína de Alta Densidad Familiar . Enfermedad por Deficiencia de alfalipoproteína alfa Familiar . Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína alfa Familiar . DEFICIENCIA FAMILIAR DE ALFALIPOPROTEINA . DEFICIENCIA DE LIPOPROTEINA HDL FAMILIAR . 1.00   Hiperargininemia . Enfermedad por Deficiencia de Arginasa . Argininemia . Deficiencia de ARG1 . Deficiencia de Arginasa . 0.65   Enfermedad de Tay-Sachs . Gangliosidosis G(M2) Tipo I . Gangliosidosis GM2 Variante B . Enfermedad por Deficiencia de Hexosaminidasa A . Enfermedad de Tay-Sachs Variante B . Idiotez Amaurótica Familiar . Idiocia Amaurótica Familiar . Gangliosidosis Tipo I GM2 . Gangliosidosis GM2 Tipo I . Enfermedad por Deficiencia de Hexosaminidasa . 0.64