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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidosis .
C10.228.140.163.100.435.825.300 Gangliosidosis .
C10.228.140.163.100.435.825.300.300 Gangliosidosis GM2 .
C10.228.140.163.100.435.825.300.300.500 Enfermedad de Tay-Sachs .
C10.228.140.163.100.937 Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea .
C10.228.140.163.100.937.500 Hiperargininemia .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos .
C16.320.565.100.940 Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea .
C16.320.565.100.940.500 Hiperargininemia .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidosis .
C16.320.565.189.435.825.300 Gangliosidosis .
C16.320.565.189.435.825.300.300 Gangliosidosis GM2 .
C16.320.565.189.435.825.300.300.500 Enfermedad de Tay-Sachs .
C16.320.565.189.937 Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea .
C16.320.565.189.937.500 Hiperargininemia .
C16.320.565.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.500 Hipolipoproteinemias .
C16.320.565.398.500.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C16.320.565.398.641 Lipidosis .
C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidosis .
C16.320.565.398.641.803.350 Gangliosidosis .
C16.320.565.398.641.803.350.300 Gangliosidosis GM2 .
C16.320.565.398.641.803.350.300.850 Enfermedad de Tay-Sachs .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidosis .
C16.320.565.595.554.825.300 Gangliosidosis .
C16.320.565.595.554.825.300.300 Gangliosidosis GM2 .
C16.320.565.595.554.825.300.300.840 Enfermedad de Tay-Sachs .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidosis .
C18.452.132.100.435.825.300 Gangliosidosis .
C18.452.132.100.435.825.300.300 Gangliosidosis GM2 .
C18.452.132.100.435.825.300.300.500 Enfermedad de Tay-Sachs .
C18.452.132.100.937 Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea .
C18.452.132.100.937.437 Hiperargininemia .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lípidos .
C18.452.584.500 Dislipidemias .
C18.452.584.500.875 Hipolipoproteinemias .
C18.452.584.500.875.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C18.452.584.687 Lipidosis .
C18.452.584.687.803 Esfingolipidosis .
C18.452.584.687.803.350 Gangliosidosis .
C18.452.584.687.803.350.300 Gangliosidosis GM2 .
C18.452.584.687.803.350.300.850 Enfermedad de Tay-Sachs .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos .
C18.452.648.100.940 Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea .
C18.452.648.100.940.437 Hiperargininemia .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidosis .
C18.452.648.189.435.825.300 Gangliosidosis .
C18.452.648.189.435.825.300.300 Gangliosidosis GM2 .
C18.452.648.189.435.825.300.300.500 Enfermedad de Tay-Sachs .
C18.452.648.189.937 Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea .
C18.452.648.189.937.437 Hiperargininemia .
C18.452.648.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.500 Hipolipoproteinemias .
C18.452.648.398.500.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C18.452.648.398.641 Lipidosis .
C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidosis .
C18.452.648.398.641.803.350 Gangliosidosis .
C18.452.648.398.641.803.350.300 Gangliosidosis GM2 .
C18.452.648.398.641.803.350.300.850 Enfermedad de Tay-Sachs .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidosis .
C18.452.648.595.554.825.300 Gangliosidosis .
C18.452.648.595.554.825.300.300 Gangliosidosis GM2 .
C18.452.648.595.554.825.300.300.840 Enfermedad de Tay-Sachs .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Hipoalfalipoproteinemias .
Enfermedad por Deficiencia de alfa-Lipoproteína Familiar .
Hipoalfalipoproteinemia Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína HDL Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de HDL Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de alfalipoproteína Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína de Alta Densidad Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de alfalipoproteína alfa Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína alfa Familiar .
DEFICIENCIA FAMILIAR DE ALFALIPOPROTEINA .
DEFICIENCIA DE LIPOPROTEINA HDL FAMILIAR .
1.00
 
Hiperargininemia .
Enfermedad por Deficiencia de Arginasa .
Argininemia .
Deficiencia de ARG1 .
Deficiencia de Arginasa .
0.65
 
Enfermedad de Tay-Sachs .
Gangliosidosis G(M2) Tipo I .
Gangliosidosis GM2 Variante B .
Enfermedad por Deficiencia de Hexosaminidasa A .
Enfermedad de Tay-Sachs Variante B .
Idiotez Amaurótica Familiar .
Idiocia Amaurótica Familiar .
Gangliosidosis Tipo I GM2 .
Gangliosidosis GM2 Tipo I .
Enfermedad por Deficiencia de Hexosaminidasa .
0.64