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 Categorias DeCS

C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.465 Hiperlipoproteinemia Tipo I .
C16.320.565.398.500 Hipolipoproteinemias .
C16.320.565.398.500.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C16.320.565.398.500.440 Hipobetalipoproteinemias .
C16.320.565.398.500.440.500 Abetalipoproteinemia .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lípidos .
C18.452.584.500 Dislipidemias .
C18.452.584.500.500 Hiperlipidemias .
C18.452.584.500.500.644 Hiperlipoproteinemias .
C18.452.584.500.500.644.237 Hiperlipoproteinemia Tipo I .
C18.452.584.500.875 Hipolipoproteinemias .
C18.452.584.500.875.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C18.452.584.500.875.440 Hipobetalipoproteinemias .
C18.452.584.500.875.440.500 Abetalipoproteinemia .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.465 Hiperlipoproteinemia Tipo I .
C18.452.648.398.500 Hipolipoproteinemias .
C18.452.648.398.500.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C18.452.648.398.500.440 Hipobetalipoproteinemias .
C18.452.648.398.500.440.500 Abetalipoproteinemia .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos		Documentos
LILACS e MDL		 
Hipoalfalipoproteinemias .
Enfermedad por Deficiencia de alfa-Lipoproteína Familiar .
Hipoalfalipoproteinemia Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína HDL Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de HDL Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de alfalipoproteína Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína de Alta Densidad Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de alfalipoproteína alfa Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína alfa Familiar .
DEFICIENCIA FAMILIAR DE ALFALIPOPROTEINA .
DEFICIENCIA DE LIPOPROTEINA HDL FAMILIAR .
0.83
 
Abetalipoproteinemia .
Síndrome de Bassen-Kornzweig .
Deficiencia de Proteína de Transferencia de Triglicéridos Microsómicos .
Enfermedad por Deficiencia de la Proteína de Transferencia de Trigliceridos Microsómicos .
Enfermedad por Deficiencia de Proteína de Transferencia de Triglicéridos Microsómicos .
Enfermedad de la Deficiencia de Proteína de Transferencia de Triglicéridos Microsómicos .
Enfermedad por Deficiencia de Betalipoproteína .
0.58
 
Hiperlipoproteinemia Tipo I .
Deficiencia de Apolipoproteína C-II .
Hiperquilomicronemia Familiar .
Deficiencia Familiar de Lipoproteína Lipasa .
0.56