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Hereditariedad
CID10 - Classificação Internacional de Doenças
DeCS Português
DeCS Inglês
DeCS Espanhol
DeCS Espanha
DeCS Português com escopo
DeCS Inglês com escopo
DeCS Espanhol com escopo
DeCS Espanha com escopo
LILACS - LILACS Regional
Categorias DeCS
C10
Enfermedades del Sistema Nervioso
.
C10.228
Enfermedades del Sistema Nervioso Central
.
C10.228.140
Encefalopatías
.
C10.228.140.079
Enfermedades de los Ganglios Basales
.
C10.228.140.079.545
Enfermedad de Huntington
.
C10.228.140.252
Enfermedades Cerebelosas
.
C10.228.140.252.700
Degeneraciones Espinocerebelosas
.
C10.228.140.380
Demencia
.
C10.228.140.380.278
Enfermedad de Huntington
.
C10.228.662
Trastornos del Movimiento
.
C10.228.662.262
Discinesias
.
C10.228.662.262.249
Corea
.
C10.228.662.262.249.750
Enfermedad de Huntington
.
C10.228.854
Enfermedades de la Médula Espinal
.
C10.228.854.787
Degeneraciones Espinocerebelosas
.
C10.574
Enfermedades Neurodegenerativas
.
C10.574.500
Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso
.
C10.574.500.497
Enfermedad de Huntington
.
C10.574.500.825
Degeneraciones Espinocerebelosas
.
C11
Oftalmopatías
.
C11.270
Enfermedades Hereditarias del Ojo
.
C12
Enfermedades Urogenitales Masculinas
.
C12.706
Anomalías Urogenitales
.
C12.706.742
Nefritis Hereditaria
.
C12.777
Enfermedades Urológicas
.
C12.777.419
Enfermedades Renales
.
C12.777.419.570
Nefritis
.
C12.777.419.570.620
Nefritis Hereditaria
.
C13
Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
.
C13.351
Enfermedades Urogenitales Femeninas
.
C13.351.875
Anomalías Urogenitales
.
C13.351.875.742
Nefritis Hereditaria
.
C13.351.968
Enfermedades Urológicas
.
C13.351.968.419
Enfermedades Renales
.
C13.351.968.419.570
Nefritis
.
C13.351.968.419.570.620
Nefritis Hereditaria
.
C14
Enfermedades Cardiovasculares
.
C14.907
Enfermedades Vasculares
.
C14.907.079
Angioedema
.
C14.907.079.500
Angioedemas Hereditarios
.
C15
Enfermedades Hematológicas y Linfáticas
.
C15.378
Enfermedades Hematológicas
.
C15.378.071
Anemia
.
C15.378.071.141
Anemia Hemolítica
.
C15.378.071.141.150
Anemia Hemolítica Congénita
.
C15.378.071.141.150.785
Esferocitosis Hereditaria
.
C16
Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias
.
C16.131
Anomalías Congénitas
.
C16.131.939
Anomalías Urogenitales
.
C16.131.939.742
Nefritis Hereditaria
.
C16.320
Enfermedades Genéticas Congénitas
.
C16.320.070
Anemia Hemolítica Congénita
.
C16.320.070.785
Esferocitosis Hereditaria
.
C16.320.078
Angioedemas Hereditarios
.
C16.320.290
Enfermedades Hereditarias del Ojo
.
C16.320.400
Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso
.
C16.320.400.430
Enfermedad de Huntington
.
C16.320.400.780
Degeneraciones Espinocerebelosas
.
C16.320.565
Errores Innatos del Metabolismo
.
C16.320.565.176
Amiloidosis Familiar
.
C17
Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo
.
C17.300
Enfermedades del Tejido Conjuntivo
.
C17.300.200
Enfermedades del Colágeno
.
C17.300.200.517
Nefritis Hereditaria
.
C17.800
Enfermedades de la Piel
.
C17.800.862
Enfermedades Cutáneas Vasculares
.
C17.800.862.945
Urticaria
.
C17.800.862.945.066
Angioedema
.
C17.800.862.945.066.500
Angioedemas Hereditarios
.
C18
Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
.
C18.452
Enfermedades Metabólicas
.
C18.452.648
Errores Innatos del Metabolismo
.
C18.452.648.176
Amiloidosis Familiar
.
C18.452.845
Deficiencias en la Proteostasis
.
C18.452.845.500
Amiloidosis
.
C18.452.845.500.075
Amiloidosis Familiar
.
C20
Enfermedades del Sistema Inmune
.
C20.543
Hipersensibilidad
.
C20.543.480
Hipersensibilidad Inmediata
.
C20.543.480.904
Urticaria
.
C20.543.480.904.066
Angioedema
.
C20.543.480.904.066.500
Angioedemas Hereditarios
.
F03
Trastornos Mentales
.
F03.615
Trastornos Neurocognitivos
.
F03.615.250
Trastornos del Conocimiento
.
F03.615.250.400
Enfermedad de Huntington
.
F03.615.400
Demencia
.
F03.615.400.390
Enfermedad de Huntington
.
G05
Fenómenos Genéticos
.
G05.390
Herencia
.
Termos
Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
Herencia
.
Herencia Genética
.
Hereditariedad
.
1.00
/genética
.
/herencia
.
/herencia genética
.
/hereditariedad
.
1.00
Enfermedad de Huntington
.
Corea de Huntington
.
Enfermedad Juvenil de Huntington
.
COREA HEREDITARIA
.
0.65
Enfermedades Genéticas Congénitas
.
Enfermedades Hereditarias
.
Enfermedades Genéticas Innatas
.
0.65
Amiloidosis Familiar
.
Amiloidosis Hereditaria
.
0.58
Degeneraciones Espinocerebelosas
.
Ataxias Hereditarias
.
Síndrome de Marinesco-Sjogren
.
Degeneración Espinocerebelar
.
Ataxia Cerebelar de Aparición Temprana
.
Ataxia Cerebelar de Aparición Tardía
.
Degeneraciones Cerebelares Primarias
.
Degeneración Corticoestriatal-Espinal
.
Ataxia Cerebelar de Marie
.
Degeneración Espinocerebelosa
.
Ataxia Cerebelar de Inicio Temprano
.
0.58
Nefritis Hereditaria
.
Nefritis Familiar
.
Síndrome de Alport
.
0.57
Enfermedades Hereditarias del Ojo
.
0.55
Angioedemas Hereditarios
.
Angioedema Hereditario
.
0.54
Esferocitosis Hereditaria
.
0.54