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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidosis .
C10.228.140.163.100.435.825.300 Gangliosidosis .
C10.228.140.163.100.435.825.300.300 Gangliosidosis GM2 .
C10.228.140.163.100.435.825.300.300.500 Enfermedad de Tay-Sachs .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidosis .
C16.320.565.189.435.825.300 Gangliosidosis .
C16.320.565.189.435.825.300.300 Gangliosidosis GM2 .
C16.320.565.189.435.825.300.300.500 Enfermedad de Tay-Sachs .
C16.320.565.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidosis .
C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidosis .
C16.320.565.398.641.803.350 Gangliosidosis .
C16.320.565.398.641.803.350.300 Gangliosidosis GM2 .
C16.320.565.398.641.803.350.300.850 Enfermedad de Tay-Sachs .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidosis .
C16.320.565.595.554.825.300 Gangliosidosis .
C16.320.565.595.554.825.300.300 Gangliosidosis GM2 .
C16.320.565.595.554.825.300.300.840 Enfermedad de Tay-Sachs .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidosis .
C18.452.132.100.435.825.300 Gangliosidosis .
C18.452.132.100.435.825.300.300 Gangliosidosis GM2 .
C18.452.132.100.435.825.300.300.500 Enfermedad de Tay-Sachs .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lípidos .
C18.452.584.687 Lipidosis .
C18.452.584.687.803 Esfingolipidosis .
C18.452.584.687.803.350 Gangliosidosis .
C18.452.584.687.803.350.300 Gangliosidosis GM2 .
C18.452.584.687.803.350.300.850 Enfermedad de Tay-Sachs .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidosis .
C18.452.648.189.435.825.300 Gangliosidosis .
C18.452.648.189.435.825.300.300 Gangliosidosis GM2 .
C18.452.648.189.435.825.300.300.500 Enfermedad de Tay-Sachs .
C18.452.648.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidosis .
C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidosis .
C18.452.648.398.641.803.350 Gangliosidosis .
C18.452.648.398.641.803.350.300 Gangliosidosis GM2 .
C18.452.648.398.641.803.350.300.850 Enfermedad de Tay-Sachs .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidosis .
C18.452.648.595.554.825.300 Gangliosidosis .
C18.452.648.595.554.825.300.300 Gangliosidosis GM2 .
C18.452.648.595.554.825.300.300.840 Enfermedad de Tay-Sachs .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.450 Glicósido Hidrolasas .
D08.811.277.450.483 Hexosaminidasas .
D08.811.277.450.483.180 beta-N-Acetilhexosaminidasas .
D08.811.277.450.483.180.750 Hexosaminidasa A .
D08.811.277.450.483.180.875 Hexosaminidasa B .
D09 Carbohidratos .
D09.067 Amino Azúcares .
D09.067.342 Hexosaminas .
D09.947 Azúcares .
D09.947.875 Monosacáridos .
D09.947.875.359 Hexosas .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Hexosaminidasa A .
Hex A .
1.00
 
Hexosaminidasas .
Hexosaminidasa .
Galactosaminidasas .
Glucosaminidasa .
Galactosaminidasa .
0.89
 
Hexosaminidasa B .
Hex B .
0.76
 
Hexosaminas .
0.74
 
Enfermedad de Tay-Sachs .
Gangliosidosis G(M2) Tipo I .
Gangliosidosis GM2 Variante B .
Enfermedad por Deficiencia de Hexosaminidasa A .
Enfermedad de Tay-Sachs Variante B .
Idiotez Amaurótica Familiar .
Idiocia Amaurótica Familiar .
Gangliosidosis Tipo I GM2 .
Gangliosidosis GM2 Tipo I .
Enfermedad por Deficiencia de Hexosaminidasa .
0.66
 
Hexosas .
0.65
 
beta-N-Acetilhexosaminidasas .
beta-N-Acetilhexosaminidasa .
betahexosaminidasa .
ISOENZIMAS DE HEXOSAMINIDASAS .
ISOZIMAS DE HEXOSAMINIDASAS .
0.63