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 Categorias DeCS

B03 Bacterias .
B03.660 Proteobacteria .
B03.660.250 Gammaproteobacteria .
B03.660.250.021 Alteromonadaceae .
C02 Virosis .
C02.256 Infecciones por Virus ADN .
C02.256.466 Infecciones por Herpesviridae .
C02.256.466.087 Parálisis de Bell .
C07 Enfermedades Estomatognáticas .
C07.465 Enfermedades de la Boca .
C07.465.094 Parálisis de Bell .
C07.465.299 Enfermedades del Nervio Facial .
C07.465.299.250 Parálisis de Bell .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidosis .
C10.228.140.163.100.435.825.300 Gangliosidosis .
C10.228.140.163.100.435.825.300.300 Gangliosidosis GM2 .
C10.228.140.163.100.435.825.300.300.500 Enfermedad de Tay-Sachs .
C10.228.140.546 Trastornos de Cefalalgia .
C10.228.140.546.399 Cefaleas Primarias .
C10.292 Enfermedades de los Nervios Craneales .
C10.292.319 Enfermedades del Nervio Facial .
C10.292.319.250 Parálisis de Bell .
C10.597 Manifestaciones Neurológicas .
C10.597.606 Manifestaciones Neuroconductuales .
C10.597.606.643 Discapacidad Intelectual .
C15 Enfermedades Hematológicas y Linfáticas .
C15.378 Enfermedades Hematológicas .
C15.378.100 Trastornos de la Coagulación Sanguínea .
C15.378.100.832 Trombocitemia Esencial .
C15.378.140 Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas .
C15.378.140.860 Trombocitosis .
C15.378.140.860.800 Trombocitemia Esencial .
C15.378.190 Enfermedades de la Médula Ósea .
C15.378.190.636 Trastornos Mieloproliferativos .
C15.378.190.636.860 Trombocitosis .
C15.378.190.636.860.800 Trombocitemia Esencial .
C15.378.463 Trastornos Hemorrágicos .
C15.378.463.825 Trombocitemia Esencial .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidosis .
C16.320.565.189.435.825.300 Gangliosidosis .
C16.320.565.189.435.825.300.300 Gangliosidosis GM2 .
C16.320.565.189.435.825.300.300.500 Enfermedad de Tay-Sachs .
C16.320.565.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidosis .
C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidosis .
C16.320.565.398.641.803.350 Gangliosidosis .
C16.320.565.398.641.803.350.300 Gangliosidosis GM2 .
C16.320.565.398.641.803.350.300.850 Enfermedad de Tay-Sachs .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidosis .
C16.320.565.595.554.825.300 Gangliosidosis .
C16.320.565.595.554.825.300.300 Gangliosidosis GM2 .
C16.320.565.595.554.825.300.300.840 Enfermedad de Tay-Sachs .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidosis .
C18.452.132.100.435.825.300 Gangliosidosis .
C18.452.132.100.435.825.300.300 Gangliosidosis GM2 .
C18.452.132.100.435.825.300.300.500 Enfermedad de Tay-Sachs .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lípidos .
C18.452.584.687 Lipidosis .
C18.452.584.687.803 Esfingolipidosis .
C18.452.584.687.803.350 Gangliosidosis .
C18.452.584.687.803.350.300 Gangliosidosis GM2 .
C18.452.584.687.803.350.300.850 Enfermedad de Tay-Sachs .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidosis .
C18.452.648.189.435.825.300 Gangliosidosis .
C18.452.648.189.435.825.300.300 Gangliosidosis GM2 .
C18.452.648.189.435.825.300.300.500 Enfermedad de Tay-Sachs .
C18.452.648.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidosis .
C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidosis .
C18.452.648.398.641.803.350 Gangliosidosis .
C18.452.648.398.641.803.350.300 Gangliosidosis GM2 .
C18.452.648.398.641.803.350.300.850 Enfermedad de Tay-Sachs .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidosis .
C18.452.648.595.554.825.300 Gangliosidosis .
C18.452.648.595.554.825.300.300 Gangliosidosis GM2 .
C18.452.648.595.554.825.300.300.840 Enfermedad de Tay-Sachs .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.888 Signos y Síntomas .
C23.888.592 Manifestaciones Neurológicas .
C23.888.592.604 Manifestaciones Neuroconductuales .
C23.888.592.604.646 Discapacidad Intelectual .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.644 Péptidos .
D12.644.541 Fragmentos de Péptidos .
D12.644.541.500 Fragmentos de Inmunoglobulinas .
D12.644.541.500.745 Idiotipos de Inmunoglobulinas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.486 Inmunoproteínas .
D12.776.124.486.485 Inmunoglobulinas .
D12.776.124.486.485.114 Anticuerpos .
D12.776.124.486.485.114.071 Anticuerpos Antiidiotipos .
D12.776.124.486.485.680 Fragmentos de Inmunoglobulinas .
D12.776.124.486.485.680.745 Idiotipos de Inmunoglobulinas .
D12.776.124.790 Seroglobulinas .
D12.776.124.790.651 Inmunoglobulinas .
D12.776.124.790.651.114 Anticuerpos .
D12.776.124.790.651.114.071 Anticuerpos Antiidiotipos .
D12.776.124.790.651.680 Fragmentos de Inmunoglobulinas .
D12.776.124.790.651.680.745 Idiotipos de Inmunoglobulinas .
D12.776.377 Globulinas .
D12.776.377.715 Seroglobulinas .
D12.776.377.715.548 Inmunoglobulinas .
D12.776.377.715.548.114 Anticuerpos .
D12.776.377.715.548.114.071 Anticuerpos Antiidiotipos .
D12.776.377.715.548.680 Fragmentos de Inmunoglobulinas .
D12.776.377.715.548.680.745 Idiotipos de Inmunoglobulinas .
D23 Factores Biológicos .
D23.050 Antígenos .
D23.050.550 Epítopos .
D23.050.550.750 Idiotipos de Inmunoglobulinas .
F01 Conducta y Mecanismos de Conducta .
F01.700 Manifestaciones Neuroconductuales .
F01.700.687 Discapacidad Intelectual .
F03 Trastornos Mentales .
F03.625 Trastornos del Neurodesarrollo .
F03.625.539 Discapacidad Intelectual .
G02 Fenómenos Químicos .
G02.111 Fenómenos Bioquímicos .
G02.111.570 Estructura Molecular .
G02.111.570.060 Secuencia de Aminoácidos .
G02.111.570.060.425 Región Variable de Inmunoglobulina .
G02.111.570.060.425.580 Idiotipos de Inmunoglobulinas .
G12 Fenómenos del Sistema Inmunológico .
G12.500 Fenómenos Inmunogenéticos .
G12.500.450 Idiotipos de Inmunoglobulinas .
HP1 Homeopatía .
HP1.007 Filosofía Homeopática .
HP1.007.148 Fundamentos de la Homeopatía .
HP1.007.148.200 Experimentación de Medicamentos .
HP1.007.148.200.074 Experimentador .
HP1.007.148.200.074.059 Idiosincrasia .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Discapacidad Intelectual .
Deficiencia Intelectual .
Deficiencia Mental .
Discapacidad Mental .
Idiotez .
Retraso Mental .
RETARDO MENTAL PSICOSOCIAL .
1.00
 
Alteromonadaceae .
Colwellia .
Idiomarina .
0.61
 
Enfermedad de Tay-Sachs .
Gangliosidosis G(M2) Tipo I .
Gangliosidosis GM2 Variante B .
Enfermedad por Deficiencia de Hexosaminidasa A .
Enfermedad de Tay-Sachs Variante B .
Idiotez Amaurótica Familiar .
Idiocia Amaurótica Familiar .
Gangliosidosis Tipo I GM2 .
Gangliosidosis GM2 Tipo I .
Enfermedad por Deficiencia de Hexosaminidasa .
0.55
 
Idiosincrasia .
Idiosincrasia Química .
0.53
 
Anticuerpos Antiidiotipos .
Antianticuerpos .
Anticuerpos Antigammaglobulina .
Antiglobulinas .
Anticuerpos Anti-Idiotipo .
Imagen Interna de Anticuerpos .
Anticuerpos de Imagen Interna .
0.46
 
Idiotipos de Inmunoglobulinas .
0.45
 
Trombocitemia Esencial .
Trombocitemia Hemorrágica .
Leucemia Idiopática .
Trombocitemia Primaria .
0.44
 
Cefaleas Primarias .
Cefaleas Idiopáticas .
Cefaleas Criptógenas .
0.43
 
Parálisis de Bell .
Neuropatía Facial Inflamatoria Aguda .
Parálisis Facial Idiopática .
Parálisis Facial Herpética .
0.39