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 Categorias DeCS

C05 Enfermedades Musculoesquelticas .
C05.116 Enfermedades seas .
C05.116.198 Enfermedades seas Metablicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C06 Enfermedades del Sistema Digestivo .
C06.552 Hepatopatas .
C06.552.413 Degeneracin Hepatolenticular .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatas .
C10.228.140.079 Enfermedades de los Ganglios Basales .
C10.228.140.079.493 Degeneracin Hepatolenticular .
C10.228.140.163 Encefalopatas Metablicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C10.228.140.163.100.360 Degeneracin Hepatolenticular .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C10.228.662 Trastornos del Movimiento .
C10.228.662.400 Degeneracin Hepatolenticular .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.487 Degeneracin Hepatolenticular .
C12 Enfermedades Urogenitales Masculinas .
C12.294 Enfermedades de los Genitales Masculinos .
C12.294.565 Enfermedades de la Prstata .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.361 Degeneracin Hepatolenticular .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C16.320.565.189.360 Degeneracin Hepatolenticular .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.618 Errores Innatos del Metabolismo de los Metales .
C16.320.565.618.403 Degeneracin Hepatolenticular .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.132 Encefalopatas Metablicas .
C18.452.132.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.132.100.360 Degeneracin Hepatolenticular .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.648.189.360 Degeneracin Hepatolenticular .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.618 Errores Innatos del Metabolismo de los Metales .
C18.452.648.618.403 Degeneracin Hepatolenticular .
C23 Condiciones Patolgicas, Signos y Sntomas .
C23.550 Procesos Patolgicos .
C23.550.291 Atributos de Enfermedad .
C23.550.291.656 Progresin de la Enfermedad .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.037 Enzimas Desubicuitinizantes .
D08.811.037.500 Ubiquitina Tiolesterasa .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.040 cido Anhdrido Hidrolasas .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatasas .
D08.811.277.040.025.314 ATPasas Tipo P .
D08.811.277.040.025.314.500 ATPasas Transportadoras de Cobre .
D08.811.277.352 Esterasas .
D08.811.277.352.897 Tiolster Hidrolasas .
D08.811.277.352.897.850 Ubiquitina Tiolesterasa .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.776 Protenas .
D12.776.157 Protenas Portadoras .
D12.776.157.530 Protenas de Transporte de Membrana .
D12.776.157.530.100 Transportadores de Casetes de Unin a ATP .
D12.776.157.530.100.190 Subfamilia A de Transportadores de Casetes de Unin al ATP .
D12.776.157.530.100.190.750 Miembro 4 de la Subfamilia A de Transportadores de Casetes de Unin al ATP .
D12.776.157.530.450 Bombas Inicas .
D12.776.157.530.450.250 Protenas de Transporte de Catin .
D12.776.157.530.450.250.656 ATPasas Transportadoras de Cobre .
D12.776.157.530.813 ATPasas Tipo P .
D12.776.157.530.813.500 ATPasas Transportadoras de Cobre .
D12.776.395 Glicoprotenas .
D12.776.395.550 Glicoprotenas de Membrana .
D12.776.395.550.020 Transportadores de Casetes de Unin a ATP .
D12.776.395.550.020.381 Subfamilia A de Transportadores de Casetes de Unin al ATP .
D12.776.395.550.020.381.750 Miembro 4 de la Subfamilia A de Transportadores de Casetes de Unin al ATP .
D12.776.441 Protena Huntingtina .
D12.776.543 Protenas de la Membrana .
D12.776.543.550 Glicoprotenas de Membrana .
D12.776.543.550.192 Transportadores de Casetes de Unin a ATP .
D12.776.543.550.192.381 Subfamilia A de Transportadores de Casetes de Unin al ATP .
D12.776.543.550.192.381.750 Miembro 4 de la Subfamilia A de Transportadores de Casetes de Unin al ATP .
D12.776.543.585 Protenas de Transporte de Membrana .
D12.776.543.585.100 Transportadores de Casetes de Unin a ATP .
D12.776.543.585.100.190 Subfamilia A de Transportadores de Casetes de Unin al ATP .
D12.776.543.585.100.190.750 Miembro 4 de la Subfamilia A de Transportadores de Casetes de Unin al ATP .
D12.776.543.585.450 Bombas Inicas .
D12.776.543.585.450.250 Protenas de Transporte de Catin .
D12.776.543.585.450.250.656 ATPasas Transportadoras de Cobre .
D12.776.543.585.813 ATPasas Tipo P .
D12.776.543.585.813.500 ATPasas Transportadoras de Cobre .
D12.776.637 Protenas Asociadas a la Enfermedad de Parkinson .
D12.776.637.937 Ubiquitina Tiolesterasa .
 
 Termos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
ATPasas Transportadoras de Cobre .
ATPasa 1 Transportadora de Cobre .
ATPasa 2 Transportadora de Cobre .
ATPasa alfa Transportadora de Cobre .
ATPasa ATP7B Tipo P de unin a Cobre .
ATPasa Pineal Especfica de la Noche .
ATPasa Tipo P de Unin a Cobre de la Enfermedad de Wilson .
ATPasa Transportadora de Cobre .
ATPasas Transportadoras de Cu(+) .
ATPasas Transportadoras de Cu .
Bomba de Cobre 1 .
Enzima PINA .
Polipptido beta de ATPasa Transportadora de Cu++ (Enfermedad de Wilson) .
Protena Asociada a la Enfermedad de Menkes .
Protena ATP7A .
Protena de la Enfermedad de Wilson .
Trifosfatasas de Adenosina Transportadoras de Cobre .
0.80
 
Degeneracin Hepatolenticular .
Enfermedad de Wilson .
Seudoesclerosis .
Seudoesclerosis Cerebral .
Pseudoesclerosis .
Pseudoesclerosis Cerebral .
Degeneracin Neuroheptica .
DEGENERACION LENTICULAR PROGRESIVA .
0.71
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Clulas I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Sndrome de Mioclona con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Ganglisido Sialidasa .
Sialidosis .
Sndrome de Mioclona de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
0.54
 
Progresin de la Enfermedad .
Progresin de Enfermedad .
0.51
 
Enfermedades de la Prstata .
0.50
 
Miembro 4 de la Subfamilia A de Transportadores de Casetes de Unin al ATP .
Transportador ABCA4 .
Transportador de Casetes de Unin a ATP Especfico de la Retina .
Protena de la Enfermedad de Stargardt .
0.50
 
Ubiquitina Tiolesterasa .
Ubicuitina Tiolesterasa .
Protena L1 UCH .
Protena 5 de la Enfermedad de Parkinson .
Protena 9.5 Citoplasmtica de Neuronas .
Protena PARK5 .
0.48
 
Protena Huntingtina .
Protena de la Enfermedad de Huntington .
Protena IT15 .
Protena de Enfermedad de Huntington .
0.47