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 Categorias DeCS

B01 Eucariotas .
B01.650 Plantas .
B01.650.940 Viridiplantae .
B01.650.940.800 Streptophyta .
B01.650.940.800.575 Embryophyta .
B01.650.940.800.575.912 Tracheophyta .
B01.650.940.800.575.912.250 Magnoliopsida .
B01.650.940.800.575.912.250.401 Fabaceae .
B01.650.940.800.575.912.250.401.590 Medicago .
B01.650.940.800.575.912.250.401.590.500 Medicago sativa .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.668 Enfermedades Neuromusculares .
C10.668.829 Enfermedades del Sistema Nervioso Perifrico .
C10.668.829.800 Polineuropatas .
C10.668.829.800.875 Enfermedad de Tangier .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipdico .
C16.320.565.398.500 Hipolipoproteinemias .
C16.320.565.398.500.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C16.320.565.398.500.330.750 Enfermedad de Tangier .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lpidos .
C18.452.584.500 Dislipidemias .
C18.452.584.500.875 Hipolipoproteinemias .
C18.452.584.500.875.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C18.452.584.500.875.330.750 Enfermedad de Tangier .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipdico .
C18.452.648.398.500 Hipolipoproteinemias .
C18.452.648.398.500.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C18.452.648.398.500.330.750 Enfermedad de Tangier .
D10 Lpidos .
D10.532 Lipoprotenas .
D10.532.091 Apolipoprotenas .
D10.532.091.200 Apolipoprotenas A .
D10.532.091.200.100 Apolipoprotena A-I .
D10.532.091.400 Apolipoprotenas C .
D10.532.091.400.500 Apolipoprotena C-I .
D10.532.432 Lipoprotenas HDL .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.644 Pptidos .
D12.644.360 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intracelular .
D12.644.360.365 Protenas I-kappa B .
D12.644.360.365.500 Inhibidor NF-kappaB alfa .
D12.776 Protenas .
D12.776.070 Apoprotenas .
D12.776.070.400 Apolipoprotenas .
D12.776.070.400.200 Apolipoprotenas A .
D12.776.070.400.200.100 Apolipoprotena A-I .
D12.776.070.400.400 Apolipoprotenas C .
D12.776.070.400.400.500 Apolipoprotena C-I .
D12.776.260 Protenas de Unin al ADN .
D12.776.260.420 Protenas I-kappa B .
D12.776.260.420.500 Inhibidor NF-kappaB alfa .
D12.776.476 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intracelular .
D12.776.476.381 Protenas I-kappa B .
D12.776.476.381.500 Inhibidor NF-kappaB alfa .
D12.776.521 Lipoprotenas .
D12.776.521.120 Apolipoprotenas .
D12.776.521.120.200 Apolipoprotenas A .
D12.776.521.120.200.100 Apolipoprotena A-I .
D12.776.521.120.400 Apolipoprotenas C .
D12.776.521.120.400.500 Apolipoprotena C-I .
D12.776.521.479 Lipoprotenas HDL .
D12.776.930 Factores de Transcripcin .
D12.776.930.326 Protenas I-kappa B .
D12.776.930.326.500 Inhibidor NF-kappaB alfa .
HP4 Materia Medica .
HP4.018 Medicamento Homeoptico .
HP4.018.127 Medicamento Homeoptico A .
HP4.018.127.209 Medicago sativa .
 
 Termos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Lipoprotenas HDL .
alfa-Lipoprotenas .
alfalipoprotenas .
Lipoprotenas de Alta Densidad .
0.71
 
Apolipoprotena A-I .
Apo A-I .
0.52
 
Enfermedad de Tangier .
Analfalipoproteinemia .
Neuropata por A-alfa-Lipoprotena .
Neuropata de Enfermedad Tangier .
Neuropata por A-alfalipoprotena .
0.48
 
Medicago sativa .
Mielga (Planta) .
Alfalfa .
ALFALFA (HOMEOPATIA) .
0.47
 
Apolipoprotena C-I .
0.46
 
Inhibidor NF-kappaB alfa .
alfa IkappaB .
alfaIkappaB .
IkappaB alfa .
IkappaB-alfa .
IkappaBalfa .
IkappaBalpha .
Inhibidor alfa de NF-kappaB .
Protena alfa I-kappa B .
Protena I kappa B-alfa .
Protena MAD3 Potenciadora de la Unin al Complejo Mayor de Histocompatibilidad .
Protena p40 .
0.44
 
Hipoalfalipoproteinemias .
Enfermedad por Deficiencia de alfa-Lipoprotena Familiar .
Hipoalfalipoproteinemia Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de Lipoprotena HDL Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de HDL Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de alfalipoprotena Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de Lipoprotena de Alta Densidad Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de alfalipoprotena alfa Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de Lipoprotena alfa Familiar .
DEFICIENCIA FAMILIAR DE ALFALIPOPROTEINA .
DEFICIENCIA DE LIPOPROTEINA HDL FAMILIAR .
0.43