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 Categorias DeCS

B01 Eucariotos .
B01.050 Animais .
B01.050.500 Invertebrados .
B01.050.500.644 Moluscos .
B01.050.500.644.400 Gastrópodes .
B01.050.500.644.400.060 Aplysia .
C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.660 Anormalidades Musculoesqueléticas .
C05.660.207 Anormalidades Craniofaciais .
C05.660.207.103 Síndrome da Deleção 22q11 .
C05.660.207.103.500 Síndrome de DiGeorge .
C14 Doenças Cardiovasculares .
C14.240 Anormalidades Cardiovasculares .
C14.240.400 Cardiopatias Congênitas .
C14.240.400.021 Síndrome da Deleção 22q11 .
C14.240.400.021.500 Síndrome de DiGeorge .
C14.280 Cardiopatias .
C14.280.400 Cardiopatias Congênitas .
C14.280.400.044 Síndrome da Deleção 22q11 .
C14.280.400.044.500 Síndrome de DiGeorge .
C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.071 Anemia .
C15.378.071.085 Anemia Aplástica .
C15.378.071.750 Aplasia Pura de Série Vermelha .
C15.378.190 Doenças da Medula Óssea .
C15.378.190.196 Anemia Aplástica .
C15.604 Doenças Linfáticas .
C15.604.451 Anormalidades Linfáticas .
C15.604.451.249 Síndrome da Deleção 22q11 .
C15.604.451.249.500 Síndrome de DiGeorge .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.077 Anormalidades Múltiplas .
C16.131.077.019 Síndrome da Deleção 22q11 .
C16.131.077.019.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.077.350 Displasia Ectodérmica .
C16.131.240 Anormalidades Cardiovasculares .
C16.131.240.400 Cardiopatias Congênitas .
C16.131.240.400.021 Síndrome da Deleção 22q11 .
C16.131.240.400.021.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.260 Transtornos Cromossômicos .
C16.131.260.019 Síndrome da Deleção 22q11 .
C16.131.260.019.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.482 Anormalidades Linfáticas .
C16.131.482.249 Síndrome da Deleção 22q11 .
C16.131.482.249.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.621 Anormalidades Musculoesqueléticas .
C16.131.621.207 Anormalidades Craniofaciais .
C16.131.621.207.103 Síndrome da Deleção 22q11 .
C16.131.621.207.103.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.831 Anormalidades da Pele .
C16.131.831.350 Displasia Ectodérmica .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.180 Transtornos Cromossômicos .
C16.320.180.019 Síndrome da Deleção 22q11 .
C16.320.180.019.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.320.850 Dermatopatias Genéticas .
C16.320.850.250 Displasia Ectodérmica .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.800 Dermatopatias .
C17.800.804 Anormalidades da Pele .
C17.800.804.350 Displasia Ectodérmica .
C17.800.827 Dermatopatias Genéticas .
C17.800.827.250 Displasia Ectodérmica .
C19 Doenças do Sistema Endócrino .
C19.642 Doenças das Paratireoides .
C19.642.482 Hipoparatireoidismo .
C19.642.482.500 Síndrome da Deleção 22q11 .
C19.642.482.500.500 Síndrome de DiGeorge .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.543 Proteínas de Membrana .
D12.776.543.750 Receptores de Superfície Celular .
D12.776.543.750.695 Receptores Acoplados a Proteínas-G .
D12.776.543.750.695.006 Receptores de Apelina .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos		Documentos
LILACS e MDL		 
/anormalidades .
/agenesia .
/anomalias .
/aplasia .
/atresia .
/defeitos de nascença .
/defeitos congênitos .
/defeitos .
/deformidades .
/hipoplasia .
/malformações .
/malformação .
/má-formação .
/má-formações .
1.00
 
Aplysia .
Aplísia .
Anaspidea .
Anaspídeos .
Lebre-do-Mar .
Lebre-Marinha .
Lebres-do-Mar .
Lebres-Marinhas .
0.70
 
Síndrome de DiGeorge .
Displasia do Timo .
Aplasia do Timo .
Agenesia do Timo .
Síndrome Velocardiofacial .
Síndrome de Shprintzen .
0.69
 
Anemia Aplástica .
Anemia Aplásica .
Anemia Hipoplásica .
Anemia Hipoplástica .
0.65
 
Receptores de Apelina .
APLNR .
Proteína 1 Semelhante ao Receptor de Angiotensina .
Receptor de Apelina .
0.59
 
Displasia Ectodérmica .
Defeito Ectodérmico Congênito .
Displasia Ectodérmica Anidrótica .
Síndrome de Clouston .
Displasia Ectodérmica Hidrótica .
Aplasia Cutânea Congênita .
Aplasia Congênita da Cútis .
0.56
 
Aplasia Pura de Série Vermelha .
Eritroblastopenia .
Aplasia Eritrocítica Pura .
Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelha .
0.56