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/aplasia
CID10 - Classificação Internacional de Doenças
DeCS Português
DeCS Inglês
DeCS Espanhol
DeCS Espanha
DeCS Português com escopo
DeCS Inglês com escopo
DeCS Espanhol com escopo
DeCS Espanha com escopo
LILACS - LILACS Regional
Categorias DeCS
B01
Eucariotos
.
B01.050
Animais
.
B01.050.500
Invertebrados
.
B01.050.500.644
Moluscos
.
B01.050.500.644.400
Gastrópodes
.
B01.050.500.644.400.060
Aplysia
.
C05
Doenças Musculoesqueléticas
.
C05.660
Anormalidades Musculoesqueléticas
.
C05.660.207
Anormalidades Craniofaciais
.
C05.660.207.103
Síndrome da Deleção 22q11
.
C05.660.207.103.500
Síndrome de DiGeorge
.
C14
Doenças Cardiovasculares
.
C14.240
Anormalidades Cardiovasculares
.
C14.240.400
Cardiopatias Congênitas
.
C14.240.400.021
Síndrome da Deleção 22q11
.
C14.240.400.021.500
Síndrome de DiGeorge
.
C14.280
Cardiopatias
.
C14.280.400
Cardiopatias Congênitas
.
C14.280.400.044
Síndrome da Deleção 22q11
.
C14.280.400.044.500
Síndrome de DiGeorge
.
C15
Doenças Sanguíneas e Linfáticas
.
C15.378
Doenças Hematológicas
.
C15.378.071
Anemia
.
C15.378.071.085
Anemia Aplástica
.
C15.378.071.750
Aplasia Pura de Série Vermelha
.
C15.378.190
Doenças da Medula Óssea
.
C15.378.190.196
Anemia Aplástica
.
C15.604
Doenças Linfáticas
.
C15.604.451
Anormalidades Linfáticas
.
C15.604.451.249
Síndrome da Deleção 22q11
.
C15.604.451.249.500
Síndrome de DiGeorge
.
C16
Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais
.
C16.131
Anormalidades Congênitas
.
C16.131.077
Anormalidades Múltiplas
.
C16.131.077.019
Síndrome da Deleção 22q11
.
C16.131.077.019.500
Síndrome de DiGeorge
.
C16.131.077.350
Displasia Ectodérmica
.
C16.131.240
Anormalidades Cardiovasculares
.
C16.131.240.400
Cardiopatias Congênitas
.
C16.131.240.400.021
Síndrome da Deleção 22q11
.
C16.131.240.400.021.500
Síndrome de DiGeorge
.
C16.131.260
Transtornos Cromossômicos
.
C16.131.260.019
Síndrome da Deleção 22q11
.
C16.131.260.019.500
Síndrome de DiGeorge
.
C16.131.482
Anormalidades Linfáticas
.
C16.131.482.249
Síndrome da Deleção 22q11
.
C16.131.482.249.500
Síndrome de DiGeorge
.
C16.131.621
Anormalidades Musculoesqueléticas
.
C16.131.621.207
Anormalidades Craniofaciais
.
C16.131.621.207.103
Síndrome da Deleção 22q11
.
C16.131.621.207.103.500
Síndrome de DiGeorge
.
C16.131.831
Anormalidades da Pele
.
C16.131.831.350
Displasia Ectodérmica
.
C16.320
Doenças Genéticas Inatas
.
C16.320.180
Transtornos Cromossômicos
.
C16.320.180.019
Síndrome da Deleção 22q11
.
C16.320.180.019.500
Síndrome de DiGeorge
.
C16.320.850
Dermatopatias Genéticas
.
C16.320.850.250
Displasia Ectodérmica
.
C17
Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
.
C17.800
Dermatopatias
.
C17.800.804
Anormalidades da Pele
.
C17.800.804.350
Displasia Ectodérmica
.
C17.800.827
Dermatopatias Genéticas
.
C17.800.827.250
Displasia Ectodérmica
.
C19
Doenças do Sistema Endócrino
.
C19.642
Doenças das Paratireoides
.
C19.642.482
Hipoparatireoidismo
.
C19.642.482.500
Síndrome da Deleção 22q11
.
C19.642.482.500.500
Síndrome de DiGeorge
.
D12
Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas
.
D12.776
Proteínas
.
D12.776.543
Proteínas de Membrana
.
D12.776.543.750
Receptores de Superfície Celular
.
D12.776.543.750.695
Receptores Acoplados a Proteínas-G
.
D12.776.543.750.695.006
Receptores de Apelina
.
Termos
Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
/anormalidades
.
/agenesia
.
/anomalias
.
/aplasia
.
/atresia
.
/defeitos de nascença
.
/defeitos congênitos
.
/defeitos
.
/deformidades
.
/hipoplasia
.
/malformações
.
/malformação
.
/má-formação
.
/má-formações
.
1.00
Aplysia
.
Aplísia
.
Anaspidea
.
Anaspídeos
.
Lebre-do-Mar
.
Lebre-Marinha
.
Lebres-do-Mar
.
Lebres-Marinhas
.
0.70
3
3446
Síndrome de DiGeorge
.
Displasia do Timo
.
Aplasia do Timo
.
Agenesia do Timo
.
Síndrome Velocardiofacial
.
Síndrome de Shprintzen
.
0.69
58
1822
Anemia Aplástica
.
Anemia Aplásica
.
Anemia Hipoplásica
.
Anemia Hipoplástica
.
0.65
197
11588
Receptores de Apelina
.
APLNR
.
Proteína 1 Semelhante ao Receptor de Angiotensina
.
Receptor de Apelina
.
0.59
0
337
Displasia Ectodérmica
.
Defeito Ectodérmico Congênito
.
Displasia Ectodérmica Anidrótica
.
Síndrome de Clouston
.
Displasia Ectodérmica Hidrótica
.
Aplasia Cutânea Congênita
.
Aplasia Congênita da Cútis
.
0.56
183
2935
Aplasia Pura de Série Vermelha
.
Eritroblastopenia
.
Aplasia Eritrocítica Pura
.
Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelha
.
0.56
23
1439