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 Categorias DeCS

C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.198 Doenças Ósseas Metabólicas .
C05.116.198.371 Mucolipidoses .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.079 Doenças dos Gânglios da Base .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140.163.100.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C10.228.140.163.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C10.228.140.163.100.435.295 Fucosidose .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidoses .
C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidoses .
C10.228.140.163.100.435.825.300 Gangliosidoses .
C10.228.140.163.100.435.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C10.228.140.163.100.435.825.300.300.500 Doença de Tay-Sachs .
C10.228.140.163.100.435.825.400 Doença de Gaucher .
C10.228.140.163.100.435.825.850 Sulfatidose .
C10.228.140.163.100.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C10.228.140.163.100.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C10.228.140.163.100.937.500 Hiperargininemia .
C10.228.140.695 Leucoencefalopatias .
C10.228.140.695.625 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140.695.625.550 Leucodistrofia Metacromática .
C10.314 Doenças Desmielinizantes .
C10.314.400 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C10.314.400.550 Leucodistrofia Metacromática .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.100 Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos .
C16.320.565.100.940 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C16.320.565.100.940.500 Hiperargininemia .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C16.320.565.189.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C16.320.565.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.189.435.295 Fucosidose .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidoses .
C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.189.435.825.300 Gangliosidoses .
C16.320.565.189.435.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C16.320.565.189.435.825.300.300.500 Doença de Tay-Sachs .
C16.320.565.189.435.825.400 Doença de Gaucher .
C16.320.565.189.435.825.850 Sulfatidose .
C16.320.565.189.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C16.320.565.189.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C16.320.565.189.937.500 Hiperargininemia .
C16.320.565.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C16.320.565.202.303 Fucosidose .
C16.320.565.202.670 Mucolipidoses .
C16.320.565.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidoses .
C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidoses .
C16.320.565.398.641.803.350 Gangliosidoses .
C16.320.565.398.641.803.350.300 Gangliosidoses GM2 .
C16.320.565.398.641.803.350.300.850 Doença de Tay-Sachs .
C16.320.565.398.641.803.441 Doença de Gaucher .
C16.320.565.398.641.803.925 Sulfatidose .
C16.320.565.398.641.803.925.500 Leucodistrofia Metacromática .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.595.554.295 Fucosidose .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidoses .
C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.595.554.825.300 Gangliosidoses .
C16.320.565.595.554.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C16.320.565.595.554.825.300.300.840 Doença de Tay-Sachs .
C16.320.565.595.554.825.400 Doença de Gaucher .
C16.320.565.595.554.825.850 Sulfatidose .
C16.320.565.595.554.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C18.452.132.100.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.132.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.132.100.435.295 Fucosidose .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidoses .
C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.132.100.435.825.300 Gangliosidoses .
C18.452.132.100.435.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.132.100.435.825.300.300.500 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.132.100.435.825.400 Doença de Gaucher .
C18.452.132.100.435.825.850 Sulfatidose .
C18.452.132.100.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.132.100.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C18.452.132.100.937.437 Hiperargininemia .
C18.452.584 Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos .
C18.452.584.687 Lipidoses .
C18.452.584.687.803 Esfingolipidoses .
C18.452.584.687.803.350 Gangliosidoses .
C18.452.584.687.803.350.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.584.687.803.350.300.850 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.584.687.803.441 Doença de Gaucher .
C18.452.584.687.803.925 Sulfatidose .
C18.452.584.687.803.925.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.100 Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos .
C18.452.648.100.940 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C18.452.648.100.940.437 Hiperargininemia .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C18.452.648.189.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.189.435.295 Fucosidose .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidoses .
C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.189.435.825.300 Gangliosidoses .
C18.452.648.189.435.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.648.189.435.825.300.300.500 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.648.189.435.825.400 Doença de Gaucher .
C18.452.648.189.435.825.850 Sulfatidose .
C18.452.648.189.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648.189.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C18.452.648.189.937.437 Hiperargininemia .
C18.452.648.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C18.452.648.202.303 Fucosidose .
C18.452.648.202.670 Mucolipidoses .
C18.452.648.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidoses .
C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidoses .
C18.452.648.398.641.803.350 Gangliosidoses .
C18.452.648.398.641.803.350.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.648.398.641.803.350.300.850 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.648.398.641.803.441 Doença de Gaucher .
C18.452.648.398.641.803.925 Sulfatidose .
C18.452.648.398.641.803.925.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.595.554.295 Fucosidose .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidoses .
C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.595.554.825.300 Gangliosidoses .
C18.452.648.595.554.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.648.595.554.825.300.300.840 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.648.595.554.825.400 Doença de Gaucher .
C18.452.648.595.554.825.850 Sulfatidose .
C18.452.648.595.554.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
D09 Carboidratos .
D09.400 Glicoconjugados .
D09.400.410 Glicolipídeos .
D09.400.410.420 Glicoesfingolipídeos .
D09.400.410.420.025 Glicoesfingolipídeos Acídicos .
D09.400.410.420.025.475 Gangliosídeos .
D09.400.410.420.025.475.400 Gangliosídeo G(M2) .
D10 Lipídeos .
D10.390 Glicolipídeos .
D10.390.470 Glicoesfingolipídeos .
D10.390.470.025 Glicoesfingolipídeos Acídicos .
D10.390.470.025.475 Gangliosídeos .
D10.390.470.025.475.400 Gangliosídeo G(M2) .
D10.570 Lipídeos de Membrana .
D10.570.877 Esfingolipídeos .
D10.570.877.360 Glicoesfingolipídeos .
D10.570.877.360.025 Glicoesfingolipídeos Acídicos .
D10.570.877.360.025.475 Gangliosídeos .
D10.570.877.360.025.475.400 Gangliosídeo G(M2) .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Mucolipidoses .
Doença da Célula I .
Lipomucopolissacaridose .
Polidistrofia de Pseudo-Hurler .
Síndrome de Mioclonia com Manchas Vermelho-Cereja .
Doença da Deficiência de Gangliosídeo Sialidase .
Mucolipidose .
Sialidose .
Síndrome de Mioclonia com Mancha Vermelho-Cereja .
DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE GANGLIOSÍDIO SIALIDASE .
DOENÇA DA CÉLULA-I .
0.78
11967
 
Doenças dos Gânglios da Base .
Transtornos Extrapiramidais .
TRANSTORNOS EXTRA-PIRAMIDAIS .
DOENÇAS DOS GÂNGLIOS DE BASE .
0.50
724935
 
Doença de Tay-Sachs .
Gangliosidose G(M2) Tipo I .
Gangliosidose GM2 Variante B .
Doença da Deficiência da Hexosaminidase A .
Doença de Tay-Sachs Variante B .
Idiotia Amaurótica Familiar .
Gangliosidose GM2 Tipo I .
GM2 GANGLIOSIDOSE TIPO I .
0.49
13918
 
Hiperargininemia .
Doença da Deficiência de Arginase .
Argininemia .
Deficiência de ARG1 .
Deficiência de Arginase .
Doença por Deficiência de Arginase .
0.47
0174
 
Leucodistrofia Metacromática .
Doença da Deficiência de Arilsulfatase A .
Doença da Deficiência de Cerebrosídeo Sulfatase .
Doença da Deficiência de Cerebrosídeo-Sulfatase .
DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE CEREBROSÍDIO-SULFATASE .
0.47
141123
 
Fucosidose .
Doença da Deficiência de Fucosidase .
0.46
2145
 
Doença de Gaucher .
Síndrome de Lipidose por Cerebrosídeos .
Síndrome de Lipidose devida a Cerebrosídeos .
Doença da Deficiência de Glucocerebrosidase .
Doença da Deficiência de Glucosilceramida beta-Glucosidase .
Doença Neuronopática de Gaucher .
Doença de Gaucher Tipo 1 .
Doença de Gaucher Tipo 2 .
Síndrome de Lipidose Cerebrosídia .
0.45
793964
 
Gangliosídeo G(M2) .
Gangliosídeo da Doença de Tay-Sachs .
GANGLIOSÍDIO G(M2) .
G(M2) GANGLIOSÍDEO .
G(M2) GANGLIOSÍDIO .
GANGLIOSÍDIO DA DOENÇA DE TAY-SACHS .
0.45
1692