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 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140.163.100.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C10.228.140.163.100.380 Hiperlisinemias .
C10.228.140.163.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C10.228.140.163.100.435.295 Fucosidose .
C10.228.140.163.100.435.340 Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II .
C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidoses .
C10.228.140.163.100.435.825.300 Gangliosidoses .
C10.228.140.163.100.435.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C10.228.140.163.100.435.825.300.300.500 Doença de Tay-Sachs .
C10.228.140.163.100.435.825.300.300.750 Doença de Tay-Sachs Variante AB .
C10.228.140.163.100.435.825.850 Sulfatidose .
C10.228.140.163.100.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C10.228.140.163.100.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C10.228.140.163.100.937.500 Hiperargininemia .
C10.228.140.695 Leucoencefalopatias .
C10.228.140.695.625 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140.695.625.550 Leucodistrofia Metacromática .
C10.314 Doenças Desmielinizantes .
C10.314.400 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C10.314.400.550 Leucodistrofia Metacromática .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.100 Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos .
C16.320.565.100.544 Hiperlisinemias .
C16.320.565.100.940 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C16.320.565.100.940.500 Hiperargininemia .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C16.320.565.189.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C16.320.565.189.380 Hiperlisinemias .
C16.320.565.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.189.435.295 Fucosidose .
C16.320.565.189.435.340 Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II .
C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.189.435.825.300 Gangliosidoses .
C16.320.565.189.435.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C16.320.565.189.435.825.300.300.500 Doença de Tay-Sachs .
C16.320.565.189.435.825.300.300.750 Doença de Tay-Sachs Variante AB .
C16.320.565.189.435.825.850 Sulfatidose .
C16.320.565.189.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C16.320.565.189.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C16.320.565.189.937.500 Hiperargininemia .
C16.320.565.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C16.320.565.202.303 Fucosidose .
C16.320.565.202.449 Doença de Depósito de Glicogênio .
C16.320.565.202.449.500 Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II .
C16.320.565.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidoses .
C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidoses .
C16.320.565.398.641.803.350 Gangliosidoses .
C16.320.565.398.641.803.350.300 Gangliosidoses GM2 .
C16.320.565.398.641.803.350.300.850 Doença de Tay-Sachs .
C16.320.565.398.641.803.350.300.925 Doença de Tay-Sachs Variante AB .
C16.320.565.398.641.803.925 Sulfatidose .
C16.320.565.398.641.803.925.500 Leucodistrofia Metacromática .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.595.554.295 Fucosidose .
C16.320.565.595.554.340 Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II .
C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.595.554.825.300 Gangliosidoses .
C16.320.565.595.554.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C16.320.565.595.554.825.300.300.840 Doença de Tay-Sachs .
C16.320.565.595.554.825.300.300.920 Doença de Tay-Sachs Variante AB .
C16.320.565.595.554.825.850 Sulfatidose .
C16.320.565.595.554.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C18.452.132.100.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.132.100.380 Hiperlisinemias .
C18.452.132.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.132.100.435.295 Fucosidose .
C18.452.132.100.435.340 Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II .
C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.132.100.435.825.300 Gangliosidoses .
C18.452.132.100.435.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.132.100.435.825.300.300.500 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.132.100.435.825.300.300.750 Doença de Tay-Sachs Variante AB .
C18.452.132.100.435.825.850 Sulfatidose .
C18.452.132.100.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.132.100.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C18.452.132.100.937.437 Hiperargininemia .
C18.452.584 Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos .
C18.452.584.687 Lipidoses .
C18.452.584.687.803 Esfingolipidoses .
C18.452.584.687.803.350 Gangliosidoses .
C18.452.584.687.803.350.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.584.687.803.350.300.850 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.584.687.803.350.300.925 Doença de Tay-Sachs Variante AB .
C18.452.584.687.803.925 Sulfatidose .
C18.452.584.687.803.925.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.100 Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos .
C18.452.648.100.544 Hiperlisinemias .
C18.452.648.100.940 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C18.452.648.100.940.437 Hiperargininemia .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C18.452.648.189.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648.189.380 Hiperlisinemias .
C18.452.648.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.189.435.295 Fucosidose .
C18.452.648.189.435.340 Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II .
C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.189.435.825.300 Gangliosidoses .
C18.452.648.189.435.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.648.189.435.825.300.300.500 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.648.189.435.825.300.300.750 Doença de Tay-Sachs Variante AB .
C18.452.648.189.435.825.850 Sulfatidose .
C18.452.648.189.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648.189.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C18.452.648.189.937.437 Hiperargininemia .
C18.452.648.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C18.452.648.202.303 Fucosidose .
C18.452.648.202.449 Doença de Depósito de Glicogênio .
C18.452.648.202.449.500 Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II .
C18.452.648.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidoses .
C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidoses .
C18.452.648.398.641.803.350 Gangliosidoses .
C18.452.648.398.641.803.350.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.648.398.641.803.350.300.850 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.648.398.641.803.350.300.925 Doença de Tay-Sachs Variante AB .
C18.452.648.398.641.803.925 Sulfatidose .
C18.452.648.398.641.803.925.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.595.554.295 Fucosidose .
C18.452.648.595.554.340 Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II .
C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.595.554.825.300 Gangliosidoses .
C18.452.648.595.554.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.648.595.554.825.300.300.840 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.648.595.554.825.300.300.920 Doença de Tay-Sachs Variante AB .
C18.452.648.595.554.825.850 Sulfatidose .
C18.452.648.595.554.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Hiperlisinemias .
Doença da Deficiência de Semi-Aldeído alfa-Aminoadípico .
Doença da Deficiência de Lisina alfa-Cetoglutarato Redutase .
Doença da Deficiência de Sacaropina Desidrogenase .
Doença da Deficiência de Semi-Aldeído .
Doença da Deficiência de Semialdeído .
DOENÇA DA DIFICIÊNCIA DE SEMIALDEÍDO .
DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DA LISINA ALFA-CETOGLUTARATO REDUTASE .
0.76
010
 
Leucodistrofia Metacromática .
Doença da Deficiência de Arilsulfatase A .
Doença da Deficiência de Cerebrosídeo Sulfatase .
Doença da Deficiência de Cerebrosídeo-Sulfatase .
DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE CEREBROSÍDIO-SULFATASE .
0.51
151123
 
Hiperargininemia .
Doença da Deficiência de Arginase .
Argininemia .
Deficiência de ARG1 .
Deficiência de Arginase .
Doença por Deficiência de Arginase .
0.51
0174
 
Doença de Tay-Sachs .
Gangliosidose G(M2) Tipo I .
Gangliosidose GM2 Variante B .
Doença da Deficiência da Hexosaminidase A .
Doença de Tay-Sachs Variante B .
Idiotia Amaurótica Familiar .
Gangliosidose GM2 Tipo I .
GM2 GANGLIOSIDOSE TIPO I .
0.47
13918
 
Doença de Tay-Sachs Variante AB .
Gangliosidose GM2 Variante AB .
Gangliosidose GM2 Tipo AB .
Doença da Deficiência de Ativador de Proteína GM2 .
DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE ATIVADOR GM2 DE PROTEÍNA .
DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE PROTEÍNA ATIVADORA GM2 .
0.45
01
 
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II .
Doença do Armazenamento de Glicogênio Tipo II .
Glicogenose Generalizada .
Glicogenose 2 .
Doença de Pompe .
Doença da Deficiência de Maltase Ácida .
Doença da Deficiência de alfa-1,4-Glucosidase Lisossômica .
Deficiência de Maltase Ácida .
0.45
371404
 
Fucosidose .
Doença da Deficiência de Fucosidase .
0.45
2145