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 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140.163.100.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C10.228.140.163.100.380 Hiperlisinemias .
C10.228.140.163.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidoses .
C10.228.140.163.100.435.825.300 Gangliosidoses .
C10.228.140.163.100.435.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C10.228.140.163.100.435.825.300.300.500 Doença de Tay-Sachs .
C10.228.140.163.100.435.825.850 Sulfatidose .
C10.228.140.163.100.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C10.228.140.163.100.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C10.228.140.163.100.937.500 Hiperargininemia .
C10.228.140.695 Leucoencefalopatias .
C10.228.140.695.625 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140.695.625.550 Leucodistrofia Metacromática .
C10.314 Doenças Desmielinizantes .
C10.314.400 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C10.314.400.550 Leucodistrofia Metacromática .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.100 Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos .
C16.320.565.100.544 Hiperlisinemias .
C16.320.565.100.940 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C16.320.565.100.940.500 Hiperargininemia .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C16.320.565.189.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C16.320.565.189.380 Hiperlisinemias .
C16.320.565.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.189.435.825.300 Gangliosidoses .
C16.320.565.189.435.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C16.320.565.189.435.825.300.300.500 Doença de Tay-Sachs .
C16.320.565.189.435.825.850 Sulfatidose .
C16.320.565.189.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C16.320.565.189.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C16.320.565.189.937.500 Hiperargininemia .
C16.320.565.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.500 Hipolipoproteinemias .
C16.320.565.398.500.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C16.320.565.398.641 Lipidoses .
C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidoses .
C16.320.565.398.641.803.350 Gangliosidoses .
C16.320.565.398.641.803.350.300 Gangliosidoses GM2 .
C16.320.565.398.641.803.350.300.850 Doença de Tay-Sachs .
C16.320.565.398.641.803.925 Sulfatidose .
C16.320.565.398.641.803.925.500 Leucodistrofia Metacromática .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.595.554.825.300 Gangliosidoses .
C16.320.565.595.554.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C16.320.565.595.554.825.300.300.840 Doença de Tay-Sachs .
C16.320.565.595.554.825.850 Sulfatidose .
C16.320.565.595.554.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C18.452.132.100.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.132.100.380 Hiperlisinemias .
C18.452.132.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.132.100.435.825.300 Gangliosidoses .
C18.452.132.100.435.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.132.100.435.825.300.300.500 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.132.100.435.825.850 Sulfatidose .
C18.452.132.100.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.132.100.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C18.452.132.100.937.437 Hiperargininemia .
C18.452.584 Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos .
C18.452.584.500 Dislipidemias .
C18.452.584.500.875 Hipolipoproteinemias .
C18.452.584.500.875.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C18.452.584.687 Lipidoses .
C18.452.584.687.803 Esfingolipidoses .
C18.452.584.687.803.350 Gangliosidoses .
C18.452.584.687.803.350.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.584.687.803.350.300.850 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.584.687.803.925 Sulfatidose .
C18.452.584.687.803.925.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.100 Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos .
C18.452.648.100.544 Hiperlisinemias .
C18.452.648.100.940 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C18.452.648.100.940.437 Hiperargininemia .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C18.452.648.189.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648.189.380 Hiperlisinemias .
C18.452.648.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.189.435.825.300 Gangliosidoses .
C18.452.648.189.435.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.648.189.435.825.300.300.500 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.648.189.435.825.850 Sulfatidose .
C18.452.648.189.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648.189.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C18.452.648.189.937.437 Hiperargininemia .
C18.452.648.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.500 Hipolipoproteinemias .
C18.452.648.398.500.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C18.452.648.398.641 Lipidoses .
C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidoses .
C18.452.648.398.641.803.350 Gangliosidoses .
C18.452.648.398.641.803.350.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.648.398.641.803.350.300.850 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.648.398.641.803.925 Sulfatidose .
C18.452.648.398.641.803.925.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.595.554.825.300 Gangliosidoses .
C18.452.648.595.554.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.648.595.554.825.300.300.840 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.648.595.554.825.850 Sulfatidose .
C18.452.648.595.554.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
D02 Compostos Orgânicos .
D02.241 Ácidos Carboxílicos .
D02.241.081 Ácidos Acíclicos .
D02.241.081.337 Ácidos Dicarboxílicos .
D02.241.081.337.052 Adipatos .
D02.241.081.337.052.075 Ácido 2-Aminoadípico .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.682 Oxirredutases .
D08.811.682.657 Oxirredutases Atuantes sobre Doadores de Grupos Aldeído ou Oxo .
D08.811.682.657.163 Aldeído Oxirredutases .
D08.811.682.657.163.796 L-Aminoadipato-Semialdeído Desidrogenase .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.125 Aminoácidos .
D12.125.119 Aminoácidos Dicarboxílicos .
D12.125.119.075 Ácido 2-Aminoadípico .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Hiperlisinemias .
Doença da Deficiência de Semi-Aldeído alfa-Aminoadípico .
Doença da Deficiência de Lisina alfa-Cetoglutarato Redutase .
Doença da Deficiência de Sacaropina Desidrogenase .
Doença da Deficiência de Semi-Aldeído .
Doença da Deficiência de Semialdeído .
DOENÇA DA DIFICIÊNCIA DE SEMIALDEÍDO .
DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DA LISINA ALFA-CETOGLUTARATO REDUTASE .
0.75
010
 
Leucodistrofia Metacromática .
Doença da Deficiência de Arilsulfatase A .
Doença da Deficiência de Cerebrosídeo Sulfatase .
Doença da Deficiência de Cerebrosídeo-Sulfatase .
DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE CEREBROSÍDIO-SULFATASE .
0.46
151123
 
Hipoalfalipoproteinemias .
Doença da Deficiência de alfa-Lipoproteína Familiar .
Hipoalfalipoproteinemia Familiar .
Doença da Deficiência de Lipoproteína HDL Familiar .
Doença da Deficiência de HDL Familiar .
Doença por Deficiência de HDL Familiar .
Doença por Deficiencia de Lipoproteína HDL Familiar .
Doença da Deficiência de Lipoproteínas de Alta Densidade Familiar .
DEFICIÊNCIA DE ALFA-LIPOPROTEÍNA FAMILIAR .
DEFICIÊNCIA FAMILIAR DE LIPOPROTEÍNA HDL .
0.43
786
 
Hiperargininemia .
Doença da Deficiência de Arginase .
Argininemia .
Deficiência de ARG1 .
Deficiência de Arginase .
Doença por Deficiência de Arginase .
0.42
0174
 
Doença de Tay-Sachs .
Gangliosidose G(M2) Tipo I .
Gangliosidose GM2 Variante B .
Doença da Deficiência da Hexosaminidase A .
Doença de Tay-Sachs Variante B .
Idiotia Amaurótica Familiar .
Gangliosidose GM2 Tipo I .
GM2 GANGLIOSIDOSE TIPO I .
0.42
13918
 
L-Aminoadipato-Semialdeído Desidrogenase .
L-Aminoadipato-Semi-Aldeído Desidrogenase .
0.42
063
 
Ácido 2-Aminoadípico .
Ácido alfa-Aminoadípico .
0.41
0463