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 Categorias DeCS

C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.540 Hiperostose .
C05.116.540.410 Hiperostose Esquelética Difusa Idiopática .
C05.116.900 Doenças da Coluna Vertebral .
C05.116.900.815 Osteofitose Vertebral .
C05.116.900.815.651 Hiperostose Esquelética Difusa Idiopática .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidoses .
C10.228.140.163.100.435.825.250 Lipogranulomatose de Farber .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.189.435.825.250 Lipogranulomatose de Farber .
C16.320.565.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C16.320.565.202.449 Doença de Depósito de Glicogênio .
C16.320.565.202.449.520 Doença de Depósito de Glicogênio Tipo III .
C16.320.565.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidoses .
C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidoses .
C16.320.565.398.641.803.325 Lipogranulomatose de Farber .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.595.554.825.250 Lipogranulomatose de Farber .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.800 Dermatopatias .
C17.800.946 Doenças das Glândulas Sudoríparas .
C17.800.946.492 Miliária .
C17.800.946.492.285 Doença de Fox-Fordyce .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.132.100.435.825.250 Lipogranulomatose de Farber .
C18.452.584 Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos .
C18.452.584.687 Lipidoses .
C18.452.584.687.803 Esfingolipidoses .
C18.452.584.687.803.325 Lipogranulomatose de Farber .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.189.435.825.250 Lipogranulomatose de Farber .
C18.452.648.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C18.452.648.202.449 Doença de Depósito de Glicogênio .
C18.452.648.202.449.520 Doença de Depósito de Glicogênio Tipo III .
C18.452.648.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidoses .
C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidoses .
C18.452.648.398.641.803.325 Lipogranulomatose de Farber .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.595.554.825.250 Lipogranulomatose de Farber .
D02 Compostos Orgânicos .
D02.455 Hidrocarbonetos .
D02.455.849 Terpenos .
D02.455.849.291 Diterpenos .
D02.455.849.291.500 Forbóis .
D02.455.849.291.500.510 Ésteres de Forbol .
D13 Ácidos Nucleicos, Nucleotídeos e Nucleosídeos .
D13.444 Ácidos Nucleicos .
D13.444.308 DNA 12232 .
D13.444.308.130 DNA Forma A .
G02 Fenômenos Químicos .
G02.111 Fenômenos Bioquímicos .
G02.111.570 Estrutura Molecular .
G02.111.570.820 Conformação Molecular .
G02.111.570.820.486 Conformação de Ácido Nucleico .
G02.111.570.820.486.128 DNA Forma A .
G05 Fenômenos Genéticos .
G05.360 Estruturas Genéticas .
G05.360.580 Conformação de Ácido Nucleico .
G05.360.580.114 DNA Forma A .
HP1 Homeopatia .
HP1.007 Filosofia Homeopática .
HP1.007.262 Pacientes .
M01 Pessoas .
M01.643 Pacientes .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo III .
Doença do Armazenamento de Glicogênio Tipo III .
Doença do Cori .
Deficiência da Enzima Desramificadora .
Doença de Forbe .
Deficiência da Enzima Desramificadora de Glicogênio .
Glicogenose 3 .
Dextrinose Limite .
Deficiência Desramificadora .
0.79
1331
 
Hiperostose Esquelética Difusa Idiopática .
Doença de Forestier .
Hiperostose Vertebral Anquilosante .
0.57
31635
 
DNA Forma A .
Forma A do DNA .
DNA de Forma A .
0.54
182
 
Lipogranulomatose de Farber .
Doença de Farber .
0.48
029
 
Doença de Fox-Fordyce .
Miliária Apócrina .
0.47
1082
 
Ésteres de Forbol .
0.44
114292
 
Pacientes .
Cliente .
Clientes .
Enferma .
Doente .
Doentes .
Enfermo .
Paciente .
Pessoa com Doença .
Pessoa com Enfermidade .
Pessoa Doente .
Pessoa Enferma .
Pessoas com Doenças .
Pessoas com Enfermidades .
Pessoas Doentes .
Pessoas Enfermas .
0.43
234216965
 
Forbóis .
0.42
02171