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 Categorias DeCS

C06 Doenças do Sistema Digestório .
C06.552 Hepatopatias .
C06.552.413 Degeneração Hepatolenticular .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.079 Doenças dos Gânglios da Base .
C10.228.140.079.493 Degeneração Hepatolenticular .
C10.228.140.079.862 Transtornos Parkinsonianos .
C10.228.140.079.862.500 Doença de Parkinson .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.360 Degeneração Hepatolenticular .
C10.228.140.300 Transtornos Cerebrovasculares .
C10.228.140.300.750 Síndrome de Sneddon .
C10.228.662 Transtornos dos Movimentos .
C10.228.662.400 Degeneração Hepatolenticular .
C10.228.662.600 Transtornos Parkinsonianos .
C10.228.662.600.400 Doença de Parkinson .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.487 Degeneração Hepatolenticular .
C10.574.812 Doença de Parkinson .
C14 Doenças Cardiovasculares .
C14.907 Doenças Vasculares .
C14.907.253 Transtornos Cerebrovasculares .
C14.907.253.774 Síndrome de Sneddon .
C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.100 Transtornos da Coagulação Sanguínea .
C15.378.100.100 Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea .
C15.378.100.100.900 Doenças de von Willebrand .
C15.378.100.141 Transtornos de Proteínas de Coagulação .
C15.378.100.141.900 Doenças de von Willebrand .
C15.378.140 Transtornos Plaquetários .
C15.378.140.900 Doenças de von Willebrand .
C15.378.463 Transtornos Hemorrágicos .
C15.378.463.920 Doenças de von Willebrand .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.099 Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea .
C16.320.099.920 Doenças de von Willebrand .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.361 Degeneração Hepatolenticular .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.360 Degeneração Hepatolenticular .
C16.320.565.618 Erros Inatos do Metabolismo dos Metais .
C16.320.565.618.403 Degeneração Hepatolenticular .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.800 Dermatopatias .
C17.800.862 Dermatopatias Vasculares .
C17.800.862.775 Síndrome de Sneddon .
C17.800.865 Dermatopatias Vesiculobolhosas .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.360 Degeneração Hepatolenticular .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.360 Degeneração Hepatolenticular .
C18.452.648.618 Erros Inatos do Metabolismo dos Metais .
C18.452.648.618.403 Degeneração Hepatolenticular .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.040 Hidrolases Anidrido Ácido .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatases .
D08.811.277.040.025.314 ATPases do Tipo-P .
D08.811.277.040.025.314.500 ATPases Transportadoras de Cobre .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.157 Proteínas de Transporte .
D12.776.157.530 Proteínas de Membrana Transportadoras .
D12.776.157.530.450 Bombas de Íon .
D12.776.157.530.450.250 Proteínas de Transporte de Cátions .
D12.776.157.530.450.250.656 ATPases Transportadoras de Cobre .
D12.776.157.530.813 ATPases do Tipo-P .
D12.776.157.530.813.500 ATPases Transportadoras de Cobre .
D12.776.543 Proteínas de Membrana .
D12.776.543.585 Proteínas de Membrana Transportadoras .
D12.776.543.585.450 Bombas de Íon .
D12.776.543.585.450.250 Proteínas de Transporte de Cátions .
D12.776.543.585.450.250.656 ATPases Transportadoras de Cobre .
D12.776.543.585.813 ATPases do Tipo-P .
D12.776.543.585.813.500 ATPases Transportadoras de Cobre .
D12.776.637 Proteínas Associadas à Doença de Parkinson .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Dermatopatias Vesiculobolhosas .
Dermatose Pustular Subcorneana .
Dermatopatias Bolhosas .
Dermatopatias Vesiculares .
Doença de Sneddon-Wilkinson .
0.91
1504898
 
Síndrome de Sneddon .
Síndrome de Sneddon-Champion .
Livedo Reticular de Envolvimento Sistêmico .
Envolvimento Sistêmico do Livedo Reticular .
0.52
13175
 
Degeneração Hepatolenticular .
Doença de Wilson .
Pseudosclerose .
Pseudoesclerose Cerebral .
Degeneração Neuro-Hepática .
Degeneração Neuroepática .
Degeneração Neurohepática .
DEGENERAÇÃO LENTICULAR PROGRESSIVA .
0.45
1164753
 
ATPases Transportadoras de Cobre .
ATPase 1 Transportadora de Cobre .
ATPase 2 Transportadora de Cobre .
ATPase alfa Transportadora de Cobre .
ATPase do Tipo P ATP7B Ligante de Cobre .
ATPase Específica da Noite da Glândula Pineal .
ATPase do Tipo P de Ligação a Cobre da Doença de Wilson .
ATPase Transportadora de Cobre .
ATPases Transportadoras de Cu(+) .
ATPases Transportadoras de Cu .
Bomba de Cobre 1 .
Enzima PINA .
Polipeptídeo beta da ATPase Transportadora de Cu++ (Doença de Wilson) .
Proteína Associada à Doença de Menkes .
Proteína ATP7A .
Proteína da Doença de Wilson .
Trifosfatases de Adenosina Transportadoras de Cobre .
Adenosina Trifosfatases Transportadoras de Cobre .
0.38
11178
 
Doença de Parkinson .
Mal de Parkinson .
Paralisia Agitante .
Doença de Parkinson Idiopática .
Doença de Parkinson com Corpos de Lewy .
Parkinsonismo Primário .
Doença de Parkinson dos Corpos de Lewy .
0.36
98855090
 
Proteínas Associadas à Doença de Parkinson .
Proteínas Associadas ao Parkinson .
Proteínas PARK .
0.34
02
 
Doenças de von Willebrand .
Angiohemofilia .
Hemofilia Vascular .
Doença de von Willebrand .
Doenças von Willebrand .
Doença von Willebrand .
0.33
1294788