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 Categorias DeCS

B03 Bactérias .
B03.510 Bactérias Gram-Positivas .
B03.510.024 Actinobacteria .
B03.510.024.049 Actinomycetales .
B03.510.024.049.887 Tropheryma .
C01 Infecções Bacterianas e Micoses .
C01.252 Infecções Bacterianas .
C01.252.400 Infecções por Bactérias Gram-Negativas .
C01.252.400.511 Leptospirose .
C01.252.400.511.739 Doença de Weil .
C01.252.410 Infecções por Bactérias Gram-Positivas .
C01.252.410.040 Infecções por Actinomycetales .
C01.252.410.040.137 Actinomicose .
C01.252.410.040.137.631 Doença de Whipple .
C01.252.847 Infecções por Spirochaetales .
C01.252.847.511 Leptospirose .
C01.252.847.511.739 Doença de Weil .
C06 Doenças do Sistema Digestório .
C06.405 Gastroenteropatias .
C06.405.469 Enteropatias .
C06.405.469.637 Síndromes de Malabsorção .
C06.405.469.637.925 Doença de Whipple .
C06.552 Hepatopatias .
C06.552.413 Degeneração Hepatolenticular .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.079 Doenças dos Gânglios da Base .
C10.228.140.079.493 Degeneração Hepatolenticular .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.360 Degeneração Hepatolenticular .
C10.228.662 Transtornos dos Movimentos .
C10.228.662.400 Degeneração Hepatolenticular .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.487 Degeneração Hepatolenticular .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.361 Degeneração Hepatolenticular .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.360 Degeneração Hepatolenticular .
C16.320.565.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidoses .
C16.320.565.398.641.201 Doença do Armazenamento de Colesterol Éster .
C16.320.565.398.641.201.500 Doença de Wolman .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.201 Doença do Armazenamento de Colesterol Éster .
C16.320.565.595.201.500 Doença de Wolman .
C16.320.565.618 Erros Inatos do Metabolismo dos Metais .
C16.320.565.618.403 Degeneração Hepatolenticular .
C16.320.850 Dermatopatias Genéticas .
C16.320.850.190 Doença de Darier .
C16.614 Doenças do Recém-Nascido .
C16.614.947 Doença de Wolman .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.800 Dermatopatias .
C17.800.428 Ceratose .
C17.800.428.275 Doença de Darier .
C17.800.827 Dermatopatias Genéticas .
C17.800.827.190 Doença de Darier .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.360 Degeneração Hepatolenticular .
C18.452.584 Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos .
C18.452.584.687 Lipidoses .
C18.452.584.687.201 Doença do Armazenamento de Colesterol Éster .
C18.452.584.687.201.500 Doença de Wolman .
C18.452.603 Síndromes de Malabsorção .
C18.452.603.925 Doença de Whipple .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.360 Degeneração Hepatolenticular .
C18.452.648.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidoses .
C18.452.648.398.641.201 Doença do Armazenamento de Colesterol Éster .
C18.452.648.398.641.201.500 Doença de Wolman .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.201 Doença do Armazenamento de Colesterol Éster .
C18.452.648.595.201.500 Doença de Wolman .
C18.452.648.618 Erros Inatos do Metabolismo dos Metais .
C18.452.648.618.403 Degeneração Hepatolenticular .
C22 Doenças dos Animais .
C22.196 Doenças dos Bovinos .
C22.196.963 Doença da Novilha Branca .
C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas .
C23.550 Processos Patológicos .
C23.550.288 Doença .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.157 Proteínas de Transporte .
D12.776.157.530 Proteínas de Membrana Transportadoras .
D12.776.157.530.100 Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.157.530.100.228 Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.157.530.100.228.250 Membro 1 da Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.395 Glicoproteínas .
D12.776.395.550 Glicoproteínas de Membrana .
D12.776.395.550.020 Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.395.550.020.457 Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.395.550.020.457.250 Membro 1 da Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.543 Proteínas de Membrana .
D12.776.543.550 Glicoproteínas de Membrana .
D12.776.543.550.192 Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.543.550.192.457 Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.543.550.192.457.250 Membro 1 da Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.543.585 Proteínas de Membrana Transportadoras .
D12.776.543.585.100 Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.543.585.100.228 Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.543.585.100.228.250 Membro 1 da Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
HP1 Homeopatia .
HP1.007 Filosofia Homeopática .
HP1.007.262 Pacientes .
HP1.007.262.808 Doença .
HP2 Clínica Homeopática .
HP2.029 Doença .
M01 Pessoas .
M01.643 Pacientes .
SP5 Epidemiologia e Bioestatística .
SP5.001 Epidemiologia .
SP5.001.002 Processo Saúde-Doença .
SP5.001.002.013 Doença .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Doença de Whipple .
Lipodistrofia Intestinal .
0.85
 
Doença de Darier .
Acroceratose Verruciforme de Hopf .
Doença de Darier-White .
Ceratose Folicular .
0.54
811424
 
Doença da Novilha Branca .
Doença de White Heifer .
0.52
01
 
Tropheryma .
Tropheryma whipplei .
0.48
2206
 
Membro 1 da Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
Homólogo à Proteína White .
Proteína ABCG1 .
Transportador 8 de Cassetes de Ligação de ATP .
Transportador ABCG1 .
Transportador de Cassete de Ligação a ATP, Subfamília G, Membro 1 .
Transportadores de Cassete de Ligação a ATP, Subfamília G, Membro 1 .
Transportadores de Cassetes de Ligação a ATP, Subfamília G, Membro 1 .
0.39
0532
 
Doença de Weil .
Leptospirose Espiroquetal .
Leptospirose Íctero-Hemorrágica .
Leptospirose Icteroemorrágica .
Leptospirose Icterohemorrágica .
0.37
 
Pacientes .
Cliente .
Clientes .
Enferma .
Doente .
Doentes .
Enfermo .
Paciente .
Pessoa com Doença .
Pessoa com Enfermidade .
Pessoa Doente .
Pessoa Enferma .
Pessoas com Doenças .
Pessoas com Enfermidades .
Pessoas Doentes .
Pessoas Enfermas .
0.37
233916965
 
Degeneração Hepatolenticular .
Doença de Wilson .
Pseudosclerose .
Pseudoesclerose Cerebral .
Degeneração Neuro-Hepática .
Degeneração Neuroepática .
Degeneração Neurohepática .
DEGENERAÇÃO LENTICULAR PROGRESSIVA .
0.36
1164753
 
Doença .
Enfermidade .
Evolução do Conceito de Doença .
Doenças .
Enfermidades .
Moléstia .
Moléstias .
0.36
84817203
 
Doença de Wolman .
Deficiência da Hidrolase Ácida de Colesteril Éster Tipo Wolman .
Xantomatose Familiar .
Xantomatose de Wolman .
Xantomatose Familiar e Lipidose Familiar de Wolman .
Deficiência de Colesteril Éster Hidrolase Ácida Tipo Wolman .
DOENÇA DA WOLMAN .
0.36
5169