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 Categorias DeCS

A11 Células .
A11.118 Células Sanguíneas .
A11.118.290 Eritrócitos .
A11.118.290.330 Eritrócitos Anormais .
A11.118.290.330.315 Inclusões Eritrocíticas .
A11.118.290.330.315.335 Corpos de Heinz .
A11.284 Estruturas Celulares .
A11.284.420 Corpos de Inclusão .
A11.284.420.204 Inclusões Eritrocíticas .
A11.284.420.204.335 Corpos de Heinz .
A15 Sistemas Sanguíneo e Imunológico .
A15.145 Sangue .
A15.145.229 Células Sanguíneas .
A15.145.229.334 Eritrócitos .
A15.145.229.334.330 Eritrócitos Anormais .
A15.145.229.334.330.340 Inclusões Eritrocíticas .
A15.145.229.334.330.340.335 Corpos de Heinz .
C01 Infecções Bacterianas e Micoses .
C01.252 Infecções Bacterianas .
C01.252.400 Infecções por Bactérias Gram-Negativas .
C01.252.400.511 Leptospirose .
C01.252.400.511.739 Doença de Weil .
C01.252.410 Infecções por Bactérias Gram-Positivas .
C01.252.410.040 Infecções por Actinomycetales .
C01.252.410.040.137 Actinomicose .
C01.252.410.040.137.631 Doença de Whipple .
C01.252.847 Infecções por Spirochaetales .
C01.252.847.511 Leptospirose .
C01.252.847.511.739 Doença de Weil .
C06 Doenças do Sistema Digestório .
C06.405 Gastroenteropatias .
C06.405.469 Enteropatias .
C06.405.469.637 Síndromes de Malabsorção .
C06.405.469.637.925 Doença de Whipple .
C06.552 Hepatopatias .
C06.552.413 Degeneração Hepatolenticular .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.079 Doenças dos Gânglios da Base .
C10.228.140.079.493 Degeneração Hepatolenticular .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.360 Degeneração Hepatolenticular .
C10.228.140.490 Epilepsia .
C10.228.140.490.375 Epilepsia Generalizada .
C10.228.140.490.375.130 Epilepsias Mioclônicas .
C10.228.140.490.375.130.650 Epilepsias Mioclônicas Progressivas .
C10.228.140.490.493 Síndromes Epilépticas .
C10.228.140.490.493.063 Epilepsias Mioclônicas .
C10.228.140.490.493.063.650 Epilepsias Mioclônicas Progressivas .
C10.228.662 Transtornos dos Movimentos .
C10.228.662.400 Degeneração Hepatolenticular .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.487 Degeneração Hepatolenticular .
C14 Doenças Cardiovasculares .
C14.280 Cardiopatias .
C14.280.067 Arritmias Cardíacas .
C14.280.067.780 Síndromes de Pré-Excitação .
C14.280.067.780.977 Síndrome de Wolff-Parkinson-White .
C14.280.123 Doença do Sistema de Condução Cardíaco .
C14.280.123.750 Síndromes de Pré-Excitação .
C14.280.123.750.977 Síndrome de Wolff-Parkinson-White .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.240 Anormalidades Cardiovasculares .
C16.131.240.400 Cardiopatias Congênitas .
C16.131.240.400.980 Síndrome de Wolff-Parkinson-White .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.361 Degeneração Hepatolenticular .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.360 Degeneração Hepatolenticular .
C16.320.565.618 Erros Inatos do Metabolismo dos Metais .
C16.320.565.618.403 Degeneração Hepatolenticular .
C16.320.850 Dermatopatias Genéticas .
C16.320.850.190 Doença de Darier .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.800 Dermatopatias .
C17.800.428 Ceratose .
C17.800.428.275 Doença de Darier .
C17.800.827 Dermatopatias Genéticas .
C17.800.827.190 Doença de Darier .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.360 Degeneração Hepatolenticular .
C18.452.603 Síndromes de Malabsorção .
C18.452.603.925 Doença de Whipple .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.360 Degeneração Hepatolenticular .
C18.452.648.618 Erros Inatos do Metabolismo dos Metais .
C18.452.648.618.403 Degeneração Hepatolenticular .
C22 Doenças dos Animais .
C22.196 Doenças dos Bovinos .
C22.196.963 Doença da Novilha Branca .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.157 Proteínas de Transporte .
D12.776.157.530 Proteínas de Membrana Transportadoras .
D12.776.157.530.100 Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.157.530.100.228 Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.157.530.100.228.250 Membro 1 da Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.395 Glicoproteínas .
D12.776.395.550 Glicoproteínas de Membrana .
D12.776.395.550.020 Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.395.550.020.457 Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.395.550.020.457.250 Membro 1 da Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.543 Proteínas de Membrana .
D12.776.543.550 Glicoproteínas de Membrana .
D12.776.543.550.192 Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.543.550.192.457 Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.543.550.192.457.250 Membro 1 da Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.543.585 Proteínas de Membrana Transportadoras .
D12.776.543.585.100 Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.543.585.100.228 Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
D12.776.543.585.100.228.250 Membro 1 da Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
HP1 Homeopatia .
HP1.007 Filosofia Homeopática .
HP1.007.262 Pacientes .
M01 Pessoas .
M01.643 Pacientes .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos		Documentos
LILACS e MDL		 
Doença da Novilha Branca .
Doença de White Heifer .
0.89
01
 
Doença de Darier .
Acroceratose Verruciforme de Hopf .
Doença de Darier-White .
Ceratose Folicular .
0.54
811424
 
Doença de Whipple .
Lipodistrofia Intestinal .
0.53
 
Membro 1 da Subfamília G de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP .
Homólogo à Proteína White .
Proteína ABCG1 .
Transportador 8 de Cassetes de Ligação de ATP .
Transportador ABCG1 .
Transportador de Cassete de Ligação a ATP, Subfamília G, Membro 1 .
Transportadores de Cassete de Ligação a ATP, Subfamília G, Membro 1 .
Transportadores de Cassetes de Ligação a ATP, Subfamília G, Membro 1 .
0.42
0532
 
Epilepsias Mioclônicas Progressivas .
Síndrome da Mioclonia de Ação Relacionada à Insuficiência Renal .
Encefalopatia de Resposta à Biotina .
Atrofia Dentatorubra-Pallidoluysiana .
Síndrome de May-White .
ATROFIA DENTATORUBRAL-PALLIDOLUYSIANA .
EPILEPSIA MIOCLÔNICA PROGRESSIVA .
0.37
2314
 
Síndrome de Wolff-Parkinson-White .
Síndrome WPW .
0.34
1554897
 
Corpos de Heinz .
0.33
 
Doença de Weil .
Leptospirose Espiroquetal .
Leptospirose Íctero-Hemorrágica .
Leptospirose Icteroemorrágica .
Leptospirose Icterohemorrágica .
0.32
 
Pacientes .
Cliente .
Clientes .
Enferma .
Doente .
Doentes .
Enfermo .
Paciente .
Pessoa com Doença .
Pessoa com Enfermidade .
Pessoa Doente .
Pessoa Enferma .
Pessoas com Doenças .
Pessoas com Enfermidades .
Pessoas Doentes .
Pessoas Enfermas .
0.32
265616965
 
Degeneração Hepatolenticular .
Doença de Wilson .
Pseudosclerose .
Pseudoesclerose Cerebral .
Degeneração Neuro-Hepática .
Degeneração Neuroepática .
Degeneração Neurohepática .
DEGENERAÇÃO LENTICULAR PROGRESSIVA .
0.31
1194753