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 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C10.228.140.163.100.435.810 Doença do Armazenamento de Ácido Siálico .
C10.228.140.163.100.813 Doença de Refsum .
C10.500 Malformações do Sistema Nervoso .
C10.500.300 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C10.500.300.780 Doença de Refsum .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.495 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C10.574.500.495.780 Doença de Refsum .
C10.668 Doenças Neuromusculares .
C10.668.829 Doenças do Sistema Nervoso Periférico .
C10.668.829.800 Polineuropatias .
C10.668.829.800.300 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C10.668.829.800.300.780 Doença de Refsum .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.666 Malformações do Sistema Nervoso .
C16.131.666.300 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C16.131.666.300.780 Doença de Refsum .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.375 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C16.320.400.375.780 Doença de Refsum .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.189.435.810 Doença do Armazenamento de Ácido Siálico .
C16.320.565.189.813 Doença de Refsum .
C16.320.565.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C16.320.565.202.449 Doença de Depósito de Glicogênio .
C16.320.565.202.449.448 Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I .
C16.320.565.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidoses .
C16.320.565.398.641.201 Doença do Armazenamento de Colesterol Éster .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.201 Doença do Armazenamento de Colesterol Éster .
C16.320.565.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.595.554.810 Doença do Armazenamento de Ácido Siálico .
C16.320.565.663 Transtornos Peroxissômicos .
C16.320.565.663.760 Doença de Refsum .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.132.100.435.810 Doença do Armazenamento de Ácido Siálico .
C18.452.132.100.813 Doença de Refsum .
C18.452.584 Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos .
C18.452.584.687 Lipidoses .
C18.452.584.687.201 Doença do Armazenamento de Colesterol Éster .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.189.435.810 Doença do Armazenamento de Ácido Siálico .
C18.452.648.189.813 Doença de Refsum .
C18.452.648.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C18.452.648.202.449 Doença de Depósito de Glicogênio .
C18.452.648.202.449.448 Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I .
C18.452.648.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidoses .
C18.452.648.398.641.201 Doença do Armazenamento de Colesterol Éster .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.201 Doença do Armazenamento de Colesterol Éster .
C18.452.648.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.595.554.810 Doença do Armazenamento de Ácido Siálico .
C18.452.648.663 Transtornos Peroxissômicos .
C18.452.648.663.760 Doença de Refsum .
J01 Tecnologia, Indústria e Agricultura .
J01.576 Indústrias .
J01.576.423 Indústria Alimentícia .
J01.576.423.200 Manipulação de Alimentos .
J01.576.423.200.387 Armazenamento de Alimentos .
SP4 Saúde Ambiental .
SP4.021 Abastecimento de Água .
SP4.021.207 Armazenamento de Água .
VS2 Vigilância Sanitária de Produtos .
VS2.001 Controle e Fiscalização de Alimentos e Bebidas .
VS2.001.003 Produção de Alimentos .
VS2.001.003.004 Tecnologia de Alimentos .
VS2.001.003.004.001 Armazenamento de Alimentos .
VS4 Vigilância Sanitária Ambiental .
VS4.001 Saúde Ambiental .
VS4.001.001 Monitoramento Ambiental .
VS4.001.001.002 Monitoramento da Água .
VS4.001.001.002.006 Abastecimento de Água .
VS4.001.001.002.006.002 Armazenamento de Água .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Doença do Armazenamento de Ácido Siálico .
Doença do Armazenamento de Ácido Siálico Infantil .
Doença de Salla .
Doença do Armazenamento de Ácido Siálico Tipo Finlandesa .
Doença do Armazenamento de Ácido Siálico Forma Infantil .
Sialuria .
Sialuria Tipo Finlandesa .
Sialuria Forma Infantil .
0.73
066
 
Doença de Depósito de Glicogênio .
Doença do Armazenamento de Glicogênio .
Glicogenose .
0.60
312028
 
Doença de Refsum .
Heredopatia Atáxica Polineuritiforme .
HMSN Tipo IV .
Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo IV .
Doença do Armazenamento de Ácido Fitâmico .
Heredopatia Atáctica Polineuritiforme .
SÍNDROME DE REFSUM .
0.59
8583
 
Armazenamento de Água .
Água Armazenada .
Cisterna .
0.55
250
 
Armazenamento de Alimentos .
Armazenagem de Alimentos .
Armazenagem de Alimento .
Armazenagem de Bebidas .
Armazenamento de Bebidas .
Estoque de Comida .
Prazo de Validade de Alimentos .
0.54
2602001
 
Doença do Armazenamento de Colesterol Éster .
0.53
2116
 
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I .
Doença do Armazenamento de Glicogênio Tipo I .
Deficiência de Glucosefosfatase .
Deficiência de Glucose-6-Fosfatase .
Glicogenose 1 .
Doença por Armazenamento de Glicogênio Hepatorrenal .
Doença de von Gierke .
Doença do Armazenamento de Glicogênio Tipo 1 .
0.52
201247