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 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140.163.100.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C10.228.140.163.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidoses .
C10.228.140.163.100.435.825.850 Sulfatidose .
C10.228.140.163.100.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C10.228.140.163.100.435.825.850.750 Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
C10.228.140.695 Leucoencefalopatias .
C10.228.140.695.625 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140.695.625.550 Leucodistrofia Metacromática .
C10.314 Doenças Desmielinizantes .
C10.314.400 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C10.314.400.550 Leucodistrofia Metacromática .
C10.597 Manifestações Neurológicas .
C10.597.606 Manifestações Neurocomportamentais .
C10.597.606.643 Deficiência Intelectual .
C10.597.606.643.455 Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X .
C10.597.606.643.455.750 Mucopolissacaridose II .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.831 Anormalidades da Pele .
C16.131.831.512 Ictiose .
C16.131.831.512.420 Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.322 Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X .
C16.320.322.241 Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
C16.320.322.500 Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X .
C16.320.322.500.750 Mucopolissacaridose II .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.525 Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X .
C16.320.400.525.750 Mucopolissacaridose II .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C16.320.565.189.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C16.320.565.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.189.435.825.850 Sulfatidose .
C16.320.565.189.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C16.320.565.189.435.825.850.750 Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
C16.320.565.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C16.320.565.202.715 Mucopolissacaridoses .
C16.320.565.202.715.645 Mucopolissacaridose II .
C16.320.565.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidoses .
C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidoses .
C16.320.565.398.641.803.925 Sulfatidose .
C16.320.565.398.641.803.925.500 Leucodistrofia Metacromática .
C16.320.565.398.641.803.925.750 Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.595.554.825.850 Sulfatidose .
C16.320.565.595.554.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C16.320.565.595.554.825.850.750 Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
C16.320.565.595.600 Mucopolissacaridoses .
C16.320.565.595.600.645 Mucopolissacaridose II .
C16.320.565.925 Erros Inatos do Metabolismo de Esteroides .
C16.320.565.925.400 Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
C16.320.850 Dermatopatias Genéticas .
C16.320.850.408 Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
C16.614 Doenças do Recém-Nascido .
C16.614.492 Ictiose .
C16.614.492.420 Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.300 Doenças do Tecido Conjuntivo .
C17.300.550 Mucinoses .
C17.300.550.575 Mucopolissacaridoses .
C17.300.550.575.645 Mucopolissacaridose II .
C17.800 Dermatopatias .
C17.800.428 Ceratose .
C17.800.428.333 Ictiose .
C17.800.428.333.420 Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
C17.800.804 Anormalidades da Pele .
C17.800.804.512 Ictiose .
C17.800.804.512.420 Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
C17.800.827 Dermatopatias Genéticas .
C17.800.827.408 Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C18.452.132.100.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.132.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.132.100.435.825.850 Sulfatidose .
C18.452.132.100.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.132.100.435.825.850.750 Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
C18.452.584 Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos .
C18.452.584.687 Lipidoses .
C18.452.584.687.803 Esfingolipidoses .
C18.452.584.687.803.925 Sulfatidose .
C18.452.584.687.803.925.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.584.687.803.925.750 Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C18.452.648.189.362.550 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.189.435.825.850 Sulfatidose .
C18.452.648.189.435.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648.189.435.825.850.750 Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
C18.452.648.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C18.452.648.202.715 Mucopolissacaridoses .
C18.452.648.202.715.645 Mucopolissacaridose II .
C18.452.648.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidoses .
C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidoses .
C18.452.648.398.641.803.925 Sulfatidose .
C18.452.648.398.641.803.925.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648.398.641.803.925.750 Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.595.554.825.850 Sulfatidose .
C18.452.648.595.554.825.850.500 Leucodistrofia Metacromática .
C18.452.648.595.554.825.850.750 Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
C18.452.648.595.600 Mucopolissacaridoses .
C18.452.648.595.600.645 Mucopolissacaridose II .
C18.452.648.925 Erros Inatos do Metabolismo de Esteroides .
C18.452.648.925.400 Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
Ictiose Ligada ao Sexo .
Doenças da Deficiência de Esteroide Sulfatase .
Doenças da Deficiência de Esteroide-Sulfatase .
0.82
4232
 
Leucodistrofia Metacromática .
Doença da Deficiência de Arilsulfatase A .
Doença da Deficiência de Cerebrosídeo Sulfatase .
Doença da Deficiência de Cerebrosídeo-Sulfatase .
DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE CEREBROSÍDIO-SULFATASE .
0.60
151123
 
Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
Doença por Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
Doença da Deficiência Múltipla de Sulfatases .
Doença por Deficiência Múltipla de Sulfatases .
Mucossulfatidose .
Doença da Deficiência Múltipla de Sulfatase .
0.59
027
 
Mucopolissacaridose II .
Gargolismo da Síndrome de Hunter .
Síndrome de Hunter .
Deficiência de Iduronato 2-Sulfatase .
Deficiência de Iduronato Sulfatase .
Deficiência de Sulfoiduronato Sulfatase .
0.54