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 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidoses .
C10.228.140.163.100.435.825.300 Gangliosidoses .
C10.228.140.163.100.435.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C10.228.140.163.100.435.825.300.300.500 Doença de Tay-Sachs .
C10.228.140.163.100.875 Tirosinemias .
C10.228.140.163.100.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C10.228.140.163.100.937.249 Doença da Deficiência da Carbamoil-Fosfato Sintase I .
C10.228.140.163.100.937.500 Hiperargininemia .
C10.228.140.163.100.937.750 Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.322 Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X .
C16.320.322.828 Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.100 Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos .
C16.320.565.100.880 Tirosinemias .
C16.320.565.100.940 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C16.320.565.100.940.249 Doença da Deficiência da Carbamoil-Fosfato Sintase I .
C16.320.565.100.940.500 Hiperargininemia .
C16.320.565.100.940.750 Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.189.435.825.300 Gangliosidoses .
C16.320.565.189.435.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C16.320.565.189.435.825.300.300.500 Doença de Tay-Sachs .
C16.320.565.189.875 Tirosinemias .
C16.320.565.189.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C16.320.565.189.937.249 Doença da Deficiência da Carbamoil-Fosfato Sintase I .
C16.320.565.189.937.500 Hiperargininemia .
C16.320.565.189.937.750 Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase .
C16.320.565.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidoses .
C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidoses .
C16.320.565.398.641.803.350 Gangliosidoses .
C16.320.565.398.641.803.350.300 Gangliosidoses GM2 .
C16.320.565.398.641.803.350.300.850 Doença de Tay-Sachs .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.595.554.825.300 Gangliosidoses .
C16.320.565.595.554.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C16.320.565.595.554.825.300.300.840 Doença de Tay-Sachs .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.132.100.435.825.300 Gangliosidoses .
C18.452.132.100.435.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.132.100.435.825.300.300.500 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.132.100.875 Tirosinemias .
C18.452.132.100.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C18.452.132.100.937.249 Doença da Deficiência da Carbamoil-Fosfato Sintase I .
C18.452.132.100.937.437 Hiperargininemia .
C18.452.132.100.937.500 Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase .
C18.452.584 Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos .
C18.452.584.687 Lipidoses .
C18.452.584.687.803 Esfingolipidoses .
C18.452.584.687.803.350 Gangliosidoses .
C18.452.584.687.803.350.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.584.687.803.350.300.850 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.100 Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos .
C18.452.648.100.880 Tirosinemias .
C18.452.648.100.940 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C18.452.648.100.940.249 Doença da Deficiência da Carbamoil-Fosfato Sintase I .
C18.452.648.100.940.437 Hiperargininemia .
C18.452.648.100.940.500 Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.189.435.825.300 Gangliosidoses .
C18.452.648.189.435.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.648.189.435.825.300.300.500 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.648.189.875 Tirosinemias .
C18.452.648.189.937 Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia .
C18.452.648.189.937.249 Doença da Deficiência da Carbamoil-Fosfato Sintase I .
C18.452.648.189.937.437 Hiperargininemia .
C18.452.648.189.937.500 Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase .
C18.452.648.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidoses .
C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidoses .
C18.452.648.398.641.803.350 Gangliosidoses .
C18.452.648.398.641.803.350.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.648.398.641.803.350.300.850 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.595.554.825.300 Gangliosidoses .
C18.452.648.595.554.825.300.300 Gangliosidoses GM2 .
C18.452.648.595.554.825.300.300.840 Doença de Tay-Sachs .
C18.452.660 Doenças Mitocondriais .
C18.452.660.097 Doença da Deficiência da Carbamoil-Fosfato Sintase I .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.913 Transferases .
D08.811.913.477 Transferases de Grupos Nitrogenados .
D08.811.913.477.700 Transaminases .
D08.811.913.477.700.900 Tirosina Transaminase .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Tirosinemias .
Doença da Deficiência de Fumarilacetoacetase .
Doença da Deficiência de Tirosina Transaminase .
Doença da Deficiência de 4-Hidroxifenilopiruvato Dioxigenase .
DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE 4-HIDROXIFENILOIRUVATO DIOXIGENASE .
0.74
 
Tirosina Transaminase .
Tirosina Aminotransferase .
0.57
 
Doença da Deficiência da Carbamoil-Fosfato Sintase I .
Doença da Deficiência da Carbamil-Fosfato Sintetase I .
Doença por Deficiência da Carbamil-Fosfato Sintase I .
Doença da Deficiência da Carbamoil-Fosfato Sintase I (Deficiência da Ornitina Carbamoil-Fosfato) .
Deficiência de CPS 1 .
Hiperamonemia devido à Deficiência de Carbamoil-Fosfato Sintetase 1 .
Doença da Deficiência da Carbamoil-Fosfato Sintase I (Deficiência da Ornitina Carbamoil Fosfato) .
Doença da Deficiência da Carbamoil Fosfato Sintase I .
Doença da Deficiência da Carbamil Fosfato Sintetase I .
Doença por Deficiência da Carbamil Fosfato Sintase I .
Doença da Deficiência da Carbamoil Fosfato Sintase I (Deficiência da Ornitina Carbamoil Fosfato) .
Hiperamonemia devido à Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase 1 .
Doença da Deficiência da Carbamil-Fosfato Sintase I .
Hiperamonemia devido à Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintase 1 .
DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DA CARBAMOIL-FOSFATO SINTASE .
0.46
 
Doença de Tay-Sachs .
Gangliosidose G(M2) Tipo I .
Gangliosidose GM2 Variante B .
Doença da Deficiência da Hexosaminidase A .
Doença de Tay-Sachs Variante B .
Idiotia Amaurótica Familiar .
Gangliosidose GM2 Tipo I .
GM2 GANGLIOSIDOSE TIPO I .
0.46
 
Hiperargininemia .
Doença da Deficiência de Arginase .
Argininemia .
Deficiência de ARG1 .
Deficiência de Arginase .
Doença por Deficiência de Arginase .
0.45
 
Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase .
Doença da Deficiência de Ornitina Transcarbamilase .
Doença por Deficiência de Ornitina Transcarbamilase .
Doença por Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase .
Deficiência de Ornitina Transcarbamilase .
Deficiência da Ornitina Transcarbamilase .
Deficiência de OTC .
0.43