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 Categorias DeCS

C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.198 Doenças Ósseas Metabólicas .
C05.116.198.371 Mucolipidoses .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidoses .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidoses .
C16.320.565.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidoses .
C16.320.565.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.500 Hipolipoproteinemias .
C16.320.565.398.500.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C16.320.565.398.500.440 Hipobetalipoproteinemias .
C16.320.565.398.500.440.500 Abetalipoproteinemia .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidoses .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidoses .
C18.452.584 Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos .
C18.452.584.500 Dislipidemias .
C18.452.584.500.875 Hipolipoproteinemias .
C18.452.584.500.875.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C18.452.584.500.875.440 Hipobetalipoproteinemias .
C18.452.584.500.875.440.500 Abetalipoproteinemia .
C18.452.584.500.875.440.750 Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidoses .
C18.452.648.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidoses .
C18.452.648.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.500 Hipolipoproteinemias .
C18.452.648.398.500.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C18.452.648.398.500.440 Hipobetalipoproteinemias .
C18.452.648.398.500.440.500 Abetalipoproteinemia .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidoses .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.087 Amidoidrolases .
D08.811.277.087.180 beta-Lactamases .
D08.811.277.087.180.697 Penicilinase .
D10 Lipídeos .
D10.532 Lipoproteínas .
D10.532.091 Apolipoproteínas .
D10.532.091.200 Apolipoproteínas A .
D10.532.091.200.100 Apolipoproteína A-I .
D10.532.515 Lipoproteínas LDL .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.070 Apoproteínas .
D12.776.070.400 Apolipoproteínas .
D12.776.070.400.200 Apolipoproteínas A .
D12.776.070.400.200.100 Apolipoproteína A-I .
D12.776.157 Proteínas de Transporte .
D12.776.157.125 Proteínas de Ligação ao Cálcio .
D12.776.157.125.050 Anexinas .
D12.776.157.125.050.050 Anexina A1 .
D12.776.521 Lipoproteínas .
D12.776.521.120 Apolipoproteínas .
D12.776.521.120.200 Apolipoproteínas A .
D12.776.521.120.200.100 Apolipoproteína A-I .
D12.776.521.550 Lipoproteínas LDL .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Abetalipoproteinemia .
Síndrome de Bassen-Kornzweig .
Deficiência de Proteína de Transferência de Triglicerídeo Microssômico .
Deficiência de Proteína de Transferência de Triglicerídeos Microssômicos .
Doença por Deficiência da Proteína de Transferência de Triglicerídeos Microssômicos .
Doença da Deficiência de Proteína de Transferência de Triglicerídeo Microssômico .
Doença da Deficiência de Proteína de Transferência de Triglicerídeos Microssômicos .
Doença da Deficiência de beta-Lipoproteína .
Doença da Deficiência de Betalipoproteína .
DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE PROTEÍNA DE TRANSFERÊNCIA DE TRIGLICÉRIDE MICROSSOMAL .
0.64
 
Hipoalfalipoproteinemias .
Doença da Deficiência de alfa-Lipoproteína Familiar .
Hipoalfalipoproteinemia Familiar .
Doença da Deficiência de Lipoproteína HDL Familiar .
Doença da Deficiência de HDL Familiar .
Doença por Deficiência de HDL Familiar .
Doença por Deficiencia de Lipoproteína HDL Familiar .
Doença da Deficiência de Lipoproteínas de Alta Densidade Familiar .
DEFICIÊNCIA DE ALFA-LIPOPROTEÍNA FAMILIAR .
DEFICIÊNCIA FAMILIAR DE LIPOPROTEÍNA HDL .
0.46
 
Lipoproteínas LDL .
beta-Lipoproteínas .
Lipoproteínas de Baixa Densidade .
0.46
 
Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B .
Deficiência de Apolipoproteína B .
Doença da Deficiência de Apolipoproteína B .
0.45
 
Apolipoproteína A-I .
Apo A-I .
0.44
 
Anexina A1 .
Anexina I .
Calpactina II .
Lipocortina I .
0.43
 
Penicilinase .
beta-Lactamase I .
0.42
 
Mucolipidoses .
Doença da Célula I .
Lipomucopolissacaridose .
Polidistrofia de Pseudo-Hurler .
Síndrome de Mioclonia com Manchas Vermelho-Cereja .
Doença da Deficiência de Gangliosídeo Sialidase .
Mucolipidose .
Sialidose .
Síndrome de Mioclonia com Mancha Vermelho-Cereja .
DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE GANGLIOSÍDIO SIALIDASE .
DOENÇA DA CÉLULA-I .
0.42