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 Categorias DeCS

C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.198 Doenças Ósseas Metabólicas .
C05.116.198.371 Mucolipidoses .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidoses .
C10.292 Doenças dos Nervos Cranianos .
C10.292.650 Doenças do Nervo Olfatório .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidoses .
C16.320.565.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C16.320.565.202.449 Doença de Depósito de Glicogênio .
C16.320.565.202.449.448 Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I .
C16.320.565.202.670 Mucolipidoses .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidoses .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidoses .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidoses .
C18.452.648.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C18.452.648.202.449 Doença de Depósito de Glicogênio .
C18.452.648.202.449.448 Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I .
C18.452.648.202.670 Mucolipidoses .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidoses .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.352 Esterases .
D08.811.277.352.335 Desoxirribonucleases .
D08.811.277.352.335.350 Endodesoxirribonucleases .
D08.811.277.352.335.350.250 Desoxirribonuclease I .
G05 Fenômenos Genéticos .
G05.308 Regulação da Expressão Gênica .
G05.308.203 Epigênese Genética .
G05.308.203.374 Inativação Gênica .
G05.360 Estruturas Genéticas .
G05.360.340 Genoma .
G05.360.340.024 Componentes Genômicos .
G05.360.340.024.340 Genes .
G05.360.340.024.340.364 Genes Microbianos .
G05.360.340.024.340.364.875 Genes Virais .
G05.360.340.024.340.364.875.735 Genes pX .
G05.360.340.024.340.425 Genes Reguladores .
G05.360.340.024.340.425.416 Genes pX .
G05.360.340.024.340.610 Complexo Principal de Histocompatibilidade .
G05.360.340.024.340.610.595 Genes MHC Classe I .
G05.360.340.024.380 Loci Gênicos .
G05.360.340.024.380.500 Complexo Principal de Histocompatibilidade .
G05.360.340.024.380.500.595 Genes MHC Classe I .
G05.360.340.358 Genoma Microbiano .
G05.360.340.358.024 Genes Microbianos .
G05.360.340.358.024.875 Genes Virais .
G05.360.340.358.024.875.735 Genes pX .
G05.360.340.358.840 Genoma Viral .
G05.360.340.358.840.500 Genes Virais .
G05.360.340.358.840.500.735 Genes pX .
G12 Fenômenos do Sistema Imunológico .
G12.500 Fenômenos Imunogenéticos .
G12.500.500 Complexo Principal de Histocompatibilidade .
G12.500.500.595 Genes MHC Classe I .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos		Documentos
LILACS e MDL		 
Doenças Genéticas Inatas .
Doenças Hereditárias .
0.56
 
Inativação Gênica .
Supressão da Expressão Gênica .
Inativação Gênica Traducional .
Inativação Gênica Transcricional .
Silenciamento Gênico .
Inativação do Gene .
Inativação Gênica Transcripcional .
INATIVAÇÃO GÊNICA TRANSLACIONAL .
INATIVAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA .
0.39
 
Mucolipidoses .
Doença da Célula I .
Lipomucopolissacaridose .
Polidistrofia de Pseudo-Hurler .
Síndrome de Mioclonia com Manchas Vermelho-Cereja .
Doença da Deficiência de Gangliosídeo Sialidase .
Mucolipidose .
Sialidose .
Síndrome de Mioclonia com Mancha Vermelho-Cereja .
DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE GANGLIOSÍDIO SIALIDASE .
DOENÇA DA CÉLULA-I .
0.36
 
Desoxirribonuclease I .
DNase I .
Estreptodornase .
0.36
 
Doenças do Nervo Olfatório .
Doenças do I Nervo Craniano .
Doenças do I Par Craniano .
Doenças do Primeiro Nervo Craniano .
0.35
 
Genes MHC Classe I .
Genes Classe I .
Genes H-2 de Classe I .
Genes H-2 Classe I .
Genes Classe I do Complexo H2 .
Genes do Complexo H2 de Classe I .
Genes HLA de Classe I .
Genes HLA Classe I .
Genes do Complexo HLA Classe I .
Genes do Complexo HLA de Classe I .
Genes Classe I do Complexo HLA .
Genes MHC de Classe I .
Genes do MHC Classe I .
Genes MHC da Classe I .
Genes do Complexo de Histocompatibilidade Classe I .
Genes do Complexo de Histocompatibilidade (MHC) Classe I .
Genes Classe I do Complexo de Histocompatibilidade (MHC) .
Genes Classe I do Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC) .
Genes do Complexo de Histocompatibilidade Principal Classe I .
0.35
 
Genes pX .
Genes rex .
Genes tax .
Genes HTLV-I rex .
Genes HTLV-I-tax .
Genes HTLV-II-rex .
Genes HTLV-II-tax .
0.35
 
/congênito .
/conatural .
/inato .
0.34
 
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I .
Doença do Armazenamento de Glicogênio Tipo I .
Deficiência de Glucosefosfatase .
Deficiência de Glucose-6-Fosfatase .
Glicogenose 1 .
Doença por Armazenamento de Glicogênio Hepatorrenal .
Doença de von Gierke .
Doença do Armazenamento de Glicogênio Tipo 1 .
0.34