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 Categorias DeCS

A02 Sistema Musculoesquelético .
A02.835 Esqueleto .
A02.835.232 Osso e Ossos .
A02.835.232.251 Epífises .
C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.099 Doenças do Desenvolvimento Ósseo .
C05.116.099.708 Osteocondrodisplasias .
C05.116.099.708.195 Condrodisplasia Punctata .
C05.116.425 Epífise Deslocada .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.399 Isomerases .
D08.811.399.894 Racemases e Epimerases .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.644 Peptídeos .
D12.644.276 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D12.644.276.382 Família de Proteínas EGF .
D12.644.276.382.531 Epigen .
D12.776 Proteínas .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.050 Proteínas da Fase Aguda .
D12.776.124.050.250 Fibrinogênio .
D12.776.124.125 Fatores de Coagulação Sanguínea .
D12.776.124.125.500 Fibrinogênio .
D12.776.467 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D12.776.467.382 Família de Proteínas EGF .
D12.776.467.382.531 Epigen .
D12.776.811 Precursores de Proteínas .
D12.776.811.300 Fibrinogênio .
D23 Fatores Biológicos .
D23.119 Fatores de Coagulação Sanguínea .
D23.119.490 Fibrinogênio .
D23.529 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D23.529.382 Família de Proteínas EGF .
D23.529.382.531 Epigen .
H01 Disciplinas das Ciências Naturais .
H01.671 Física .
N03 Economia e Organizações de Saúde .
N03.219 Economia .
N03.219.900 Impostos .
N03.219.900.940 Isenção Fiscal .
SP4 Saúde Ambiental .
SP4.011 Ciência .
SP4.011.112 Física .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos		Documentos
LILACS e MDL		 
Epífises .
EPÍFISE .
0.54
 
Isenção Fiscal .
Isento de Impostos .
0.41
 
Epífise Deslocada .
Epifisiólise .
Deslocamento Epifisário .
0.40
 
Física .
Físico .
0.39
 
Racemases e Epimerases .
Epimerases .
Racemases .
0.38
 
Epigen .
Mitógeno Epitelial .
0.37
 
Fibrinogênio .
Fator I de Coagulação .
Fator I .
Fator de Coagulação I .
0.37
 
Condrodisplasia Punctata .
Condrodistrofia Calcificante Congênita .
Epifises Ponteadas .
Displasia Epifisária Punctata .
Síndrome de Conradi-Hunermann .
0.37