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 Categorias DeCS

B01 Eucariotos .
B01.650 Plantas .
B01.650.940 Viridiplantae .
B01.650.940.800 Estreptófitas .
B01.650.940.800.575 Embriófitas .
B01.650.940.800.575.912 Traqueófitas .
B01.650.940.800.575.912.250 Magnoliopsida .
B01.650.940.800.575.912.250.401 Fabaceae .
B01.650.940.800.575.912.250.401.937 Trigonella .
C04 Neoplasias .
C04.557 Neoplasias por Tipo Histológico .
C04.557.450 Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles .
C04.557.450.565 Neoplasias de Tecido Conjuntivo .
C04.557.450.565.575 Neoplasias de Tecido Ósseo .
C04.557.450.565.575.610 Osteocondroma .
C04.557.450.565.575.610.615 Osteocondromatose .
C04.557.450.565.575.610.615.325 Exostose Múltipla Hereditária .
C04.700 Síndromes Neoplásicas Hereditárias .
C04.700.330 Exostose Múltipla Hereditária .
C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.099 Doenças do Desenvolvimento Ósseo .
C05.116.099.708 Osteocondrodisplasias .
C05.116.099.708.670 Osteocondroma .
C05.116.099.708.670.615 Osteocondromatose .
C05.116.099.708.670.615.325 Exostose Múltipla Hereditária .
C05.116.540 Hiperostose .
C05.116.540.310 Exostose .
C05.116.540.310.500 Exostose Múltipla Hereditária .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.079 Doenças dos Gânglios da Base .
C10.228.140.079.545 Doença de Huntington .
C10.228.140.380 Demência .
C10.228.140.380.278 Doença de Huntington .
C10.228.662 Transtornos dos Movimentos .
C10.228.662.262 Discinesias .
C10.228.662.262.249 Coreia .
C10.228.662.262.249.750 Doença de Huntington .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.497 Doença de Huntington .
C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.071 Anemia .
C15.378.071.141 Anemia Hemolítica .
C15.378.071.141.150 Anemia Hemolítica Congênita .
C15.378.071.141.150.365 Eliptocitose Hereditária .
C15.378.071.141.150.785 Esferocitose Hereditária .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.070 Anemia Hemolítica Congênita .
C16.320.070.365 Eliptocitose Hereditária .
C16.320.070.785 Esferocitose Hereditária .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.430 Doença de Huntington .
C16.320.700 Síndromes Neoplásicas Hereditárias .
C16.320.700.330 Exostose Múltipla Hereditária .
F03 Transtornos Mentais .
F03.615 Transtornos Neurocognitivos .
F03.615.250 Transtornos Cognitivos .
F03.615.250.400 Doença de Huntington .
F03.615.400 Demência .
F03.615.400.390 Doença de Huntington .
G05 Fenômenos Genéticos .
G05.390 Hereditariedade .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Exostose Múltipla Hereditária .
Aclasia Diafisária .
Condrodisplasia Deformante Hereditária .
Exostose Múltipla .
Exostose Múltipla Cartilaginosa .
Osteocondromas Múltiplos .
Exostose Familiar .
Aclase Diafisária .
OSTEOCONDROMA MÚLTIPLO .
0.68
391097
 
Exostose .
0.49
501499
 
Esferocitose Hereditária .
0.36
741865
 
Eliptocitose Hereditária .
Ovalocitose Hereditária .
0.35
12593
 
Hereditariedade .
Herança Genética .
0.35
1251198
 
/genética .
/hereditariedade .
/herança genética .
0.35
 
Doença de Huntington .
Coreia de Huntington .
Doença de Huntington Juvenil .
CORÉIA HEREDITÁRIA .
0.35
10710574
 
Trigonella .
Erva-Má .
Feno-Grego .
0.35
1476