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 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.500 Malformações do Sistema Nervoso .
C10.500.300 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C10.500.300.200 Doença de Charcot-Marie-Tooth .
C10.500.310 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.495 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C10.574.500.495.200 Doença de Charcot-Marie-Tooth .
C10.574.500.496 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
C10.668 Doenças Neuromusculares .
C10.668.829 Doenças do Sistema Nervoso Periférico .
C10.668.829.800 Polineuropatias .
C10.668.829.800.175 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
C10.668.829.800.300 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C10.668.829.800.300.200 Doença de Charcot-Marie-Tooth .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.666 Malformações do Sistema Nervoso .
C16.131.666.300 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C16.131.666.300.200 Doença de Charcot-Marie-Tooth .
C16.131.666.310 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.375 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C16.320.400.375.200 Doença de Charcot-Marie-Tooth .
C16.320.400.415 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
D05 Substâncias Macromoleculares .
D05.750 Polímeros .
D05.750.078 Biopolímeros .
D05.750.078.280 Colágeno .
D05.750.078.280.300 Colágenos Fibrilares .
D05.750.078.280.300.100 Colágeno Tipo I .
D05.750.078.730 Proteínas dos Microfilamentos .
D05.750.078.730.475 Miosinas .
D05.750.078.730.475.470 Miosina Tipo I .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.040 Hidrolases Anidrido Ácido .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatases .
D08.811.277.040.025.193 Proteínas Motores Moleculares .
D08.811.277.040.025.193.750 Miosinas .
D08.811.277.040.025.193.750.500 Miosina Tipo I .
D08.811.277.450 Glicosídeo Hidrolases .
D08.811.277.450.430 N-Glicosil Hidrolases .
D08.811.277.450.430.700 Proteínas Inativadoras de Ribossomos .
D08.811.277.450.430.700.750 Proteínas Inativadoras de Ribossomos Tipo 2 .
D08.811.277.450.430.700.750.750 Toxinas Shiga .
D08.811.277.450.430.700.750.750.120 Toxina Shiga I .
D08.811.913 Transferases .
D08.811.913.696 Fosfotransferases .
D08.811.913.696.620 Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool) .
D08.811.913.696.620.682 Proteínas Quinases .
D08.811.913.696.620.682.725 Proteínas Tirosina Quinases .
D08.811.913.696.620.682.725.400 Receptores Proteína Tirosina Quinases .
D08.811.913.696.620.682.725.400.185 Receptor IGF Tipo 1 .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.644 Peptídeos .
D12.644.276 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D12.644.276.374 Citocinas .
D12.644.276.374.440 Interferons .
D12.644.276.374.440.890 Interferon Tipo I .
D12.776 Proteínas .
D12.776.097 Proteínas de Bactérias .
D12.776.097.275 Proteínas de Escherichia coli .
D12.776.097.275.877 Toxina Shiga I .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.050 Proteínas da Fase Aguda .
D12.776.124.050.250 Fibrinogênio .
D12.776.124.125 Fatores de Coagulação Sanguínea .
D12.776.124.125.500 Fibrinogênio .
D12.776.210 Proteínas Contráteis .
D12.776.210.500 Proteínas Musculares .
D12.776.210.500.600 Miosinas .
D12.776.210.500.600.465 Miosina Tipo I .
D12.776.220 Proteínas do Citoesqueleto .
D12.776.220.525 Proteínas dos Microfilamentos .
D12.776.220.525.475 Miosinas .
D12.776.220.525.475.470 Miosina Tipo I .
D12.776.467 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D12.776.467.374 Citocinas .
D12.776.467.374.440 Interferons .
D12.776.467.374.440.890 Interferon Tipo I .
D12.776.543 Proteínas de Membrana .
D12.776.543.750 Receptores de Superfície Celular .
D12.776.543.750.630 Receptores Proteína Tirosina Quinases .
D12.776.543.750.630.468 Receptor IGF Tipo 1 .
D12.776.543.750.750 Receptores de Peptídeos .
D12.776.543.750.750.400 Receptores de Fatores de Crescimento .
D12.776.543.750.750.400.780 Receptores de Somatomedina .
D12.776.543.750.750.400.780.400 Receptor IGF Tipo 1 .
D12.776.811 Precursores de Proteínas .
D12.776.811.300 Fibrinogênio .
D12.776.860 Escleroproteínas .
D12.776.860.300 Proteínas da Matriz Extracelular .
D12.776.860.300.250 Colágeno .
D12.776.860.300.250.300 Colágenos Fibrilares .
D12.776.860.300.250.300.100 Colágeno Tipo I .
D23 Fatores Biológicos .
D23.119 Fatores de Coagulação Sanguínea .
D23.119.490 Fibrinogênio .
D23.529 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D23.529.374 Citocinas .
D23.529.374.440 Interferons .
D23.529.374.440.890 Interferon Tipo I .
D23.946 Toxinas Biológicas .
D23.946.123 Toxinas Bacterianas .
D23.946.123.794 Toxinas Shiga .
D23.946.123.794.100 Toxina Shiga I .
D23.946.330 Enterotoxinas .
D23.946.330.575 Toxinas Shiga .
D23.946.330.575.120 Toxina Shiga I .
G05 Fenômenos Genéticos .
G05.695 Fenótipo .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos		Documentos
LILACS e MDL		 
Interferon Tipo I .
Interferon beta Recombinante .
INTERFERON RECOMBINANTE TIPO I .
INTERFERON RECOMBINANTE ALFA .
Interferon Tipo I Recombinante .
Interferon alfa Recombinante .
0.56
 
Miosina Tipo I .
Miosina I .
Miosina Ia .
Miosina Ib .
Miosina Tipe I .
0.51
 
Receptor IGF Tipo 1 .
Receptor de IGF Tipo 1 .
Receptor de IGF-I .
Receptor de Fator I de Crescimento Similar a Insulina .
Receptor de Fator Tipo 1 de Crescimento Similar a Insulina .
RECEPTORES FCI-I .
RECEPTORES DE SOMATOMEDINA C .
RECEPTORES DE FATOR I DE CRESCIMENTO SIMILAR A INSULINA .
RECEPTOR FCI TIPO 1 .
RECEPTOR FCI TIPO I .
RECEPTOR IGF TIPO I .
0.50
 
Colágeno Tipo I .
Cadeia alfa2 do Colágeno Tipo I .
Pró-Colágeno Tipo I .
0.50
 
Fenótipo .
FENÓTIPO KILLER .
FENÓTIPO EXTERMINADOR .
0.50
 
Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
Neuropatias Sensoriais e Autônomas Hereditárias .
HSAN 13449 .
HSAN Tipo I .
HSAN Tipo II .
HSAN Tipo IV .
HSAN Tipo V .
HSN Tipo I .
HSN Tipo II .
Neuropatia Sensorial Hereditária .
Insensibilidade Congênita a Dor com Anidrose .
NEUROPATIAS SENSORIAIS E AUTONÔMICAS HEREDITÁRIAS .
0.49
 
Toxina Shiga I .
Toxina I Tipo Shiga .
Toxina I Similar a Shiga .
0.48
 
Doença de Charcot-Marie-Tooth .
Atrofia Muscular Fibular .
Atrofia Muscular Peroneal .
Atrofia Muscular Peronial .
Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo I .
Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo II .
Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo I .
Neuropatia Motora e Sensorial Hereditaria Tipo II .
HMSN Tipo I .
HMSN Tipo II .
Síndrome de Roussy-Levy .
NEUROPATIA HEREDITARIA MOTOR E SENSORIAL TIPO II .
HMN DISTAL TIPO I .
DOENÇA DE CHARCOT-MARIE .
0.48
 
Fibrinogênio .
Fator I de Coagulação .
Fator I .
Fator de Coagulação I .
0.48