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 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.854 Doenças da Medula Espinal .
C10.228.854.468 Atrofia Muscular Espinal .
C10.228.854.468.800 Atrofias Musculares Espinais da Infância .
C10.500 Malformações do Sistema Nervoso .
C10.500.300 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C10.500.300.200 Doença de Charcot-Marie-Tooth .
C10.500.310 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.495 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C10.574.500.495.200 Doença de Charcot-Marie-Tooth .
C10.574.500.496 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
C10.574.500.812 Atrofias Musculares Espinais da Infância .
C10.574.562 Doença dos Neurônios Motores .
C10.574.562.500 Atrofia Muscular Espinal .
C10.574.562.500.750 Atrofias Musculares Espinais da Infância .
C10.668 Doenças Neuromusculares .
C10.668.467 Doença dos Neurônios Motores .
C10.668.467.500 Atrofia Muscular Espinal .
C10.668.467.500.750 Atrofias Musculares Espinais da Infância .
C10.668.829 Doenças do Sistema Nervoso Periférico .
C10.668.829.800 Polineuropatias .
C10.668.829.800.175 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
C10.668.829.800.300 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C10.668.829.800.300.200 Doença de Charcot-Marie-Tooth .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.666 Malformações do Sistema Nervoso .
C16.131.666.300 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C16.131.666.300.200 Doença de Charcot-Marie-Tooth .
C16.131.666.310 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.375 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C16.320.400.375.200 Doença de Charcot-Marie-Tooth .
C16.320.400.415 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
C16.320.400.765 Atrofias Musculares Espinais da Infância .
D05 Substâncias Macromoleculares .
D05.750 Polímeros .
D05.750.078 Biopolímeros .
D05.750.078.280 Colágeno .
D05.750.078.280.300 Colágenos Fibrilares .
D05.750.078.280.300.100 Colágeno Tipo I .
D05.750.078.730 Proteínas dos Microfilamentos .
D05.750.078.730.475 Miosinas .
D05.750.078.730.475.470 Miosina Tipo I .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.040 Hidrolases Anidrido Ácido .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatases .
D08.811.277.040.025.193 Proteínas Motores Moleculares .
D08.811.277.040.025.193.750 Miosinas .
D08.811.277.040.025.193.750.500 Miosina Tipo I .
D08.811.913 Transferases .
D08.811.913.696 Fosfotransferases .
D08.811.913.696.620 Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool) .
D08.811.913.696.620.682 Proteínas Quinases .
D08.811.913.696.620.682.700 Proteínas Serina-Treonina Quinases .
D08.811.913.696.620.682.700.150 Proteínas Quinases Reguladas por Nucleotídeo Cíclico .
D08.811.913.696.620.682.700.150.125 Proteínas Quinases Dependentes de AMP Cíclico .
D08.811.913.696.620.682.700.150.125.750 Proteína Quinase Tipo I Dependente de AMP Cíclico .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.644 Peptídeos .
D12.644.360 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular .
D12.644.360.200 Proteínas Quinases Reguladas por Nucleotídeo Cíclico .
D12.644.360.200.125 Proteínas Quinases Dependentes de AMP Cíclico .
D12.644.360.200.125.750 Proteína Quinase Tipo I Dependente de AMP Cíclico .
D12.776 Proteínas .
D12.776.210 Proteínas Contráteis .
D12.776.210.500 Proteínas Musculares .
D12.776.210.500.600 Miosinas .
D12.776.210.500.600.465 Miosina Tipo I .
D12.776.220 Proteínas do Citoesqueleto .
D12.776.220.525 Proteínas dos Microfilamentos .
D12.776.220.525.475 Miosinas .
D12.776.220.525.475.470 Miosina Tipo I .
D12.776.260 Proteínas de Ligação a DNA .
D12.776.260.312 Proteínas HMGA .
D12.776.260.312.500 Proteína HMGA1a .
D12.776.476 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular .
D12.776.476.200 Proteínas Quinases Reguladas por Nucleotídeo Cíclico .
D12.776.476.200.125 Proteínas Quinases Dependentes de AMP Cíclico .
D12.776.476.200.125.750 Proteína Quinase Tipo I Dependente de AMP Cíclico .
D12.776.660 Proteínas Nucleares .
D12.776.660.235 Proteínas Cromossômicas não Histona .
D12.776.660.235.400 Proteínas de Grupo de Alta Mobilidade .
D12.776.660.235.400.500 Proteínas HMGA .
D12.776.660.235.400.500.100 Proteína HMGA1a .
D12.776.664 Nucleoproteínas .
D12.776.664.235 Proteínas Cromossômicas não Histona .
D12.776.664.235.400 Proteínas de Grupo de Alta Mobilidade .
D12.776.664.235.400.500 Proteínas HMGA .
D12.776.664.235.400.500.100 Proteína HMGA1a .
D12.776.860 Escleroproteínas .
D12.776.860.300 Proteínas da Matriz Extracelular .
D12.776.860.300.250 Colágeno .
D12.776.860.300.250.300 Colágenos Fibrilares .
D12.776.860.300.250.300.100 Colágeno Tipo I .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Atrofias Musculares Espinais da Infância .
Atrofias Musculares Espinhais da Infância .
Atrofia Muscular Espinal Infantil .
Atrofia Muscular Espinhal Infantil .
Doença de Werdnig-Hoffmann .
Atrofia Muscular Espinal Juvenil .
Atrofia Muscular Espinhal Juvenil .
Doença de Kugelberg-Welander .
Atrofia Espinal Muscular Juvenil .
Atrofia Espinhal Muscular Juvenil .
HMN Proximal Tipo I .
DOENÇA DE KUGLEBERG-WELANDER .
1.00
291060
 
Doença de Charcot-Marie-Tooth .
Atrofia Muscular Fibular .
Atrofia Muscular Peroneal .
Atrofia Muscular Peronial .
Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo I .
Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo II .
Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo I .
Neuropatia Motora e Sensorial Hereditaria Tipo II .
HMSN Tipo I .
HMSN Tipo II .
Síndrome de Roussy-Levy .
NEUROPATIA HEREDITARIA MOTOR E SENSORIAL TIPO II .
HMN DISTAL TIPO I .
DOENÇA DE CHARCOT-MARIE .
0.68
553313
 
Colágeno Tipo I .
Cadeia alfa2 do Colágeno Tipo I .
Pró-Colágeno Tipo I .
0.50
11113215
 
Proteína HMGA1a .
Proteína HMG Tipo I .
0.50
0427
 
Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
Neuropatias Sensoriais e Autônomas Hereditárias .
HSAN 13449 .
HSAN Tipo I .
HSAN Tipo II .
HSAN Tipo IV .
HSAN Tipo V .
HSN Tipo I .
HSN Tipo II .
Neuropatia Sensorial Hereditária .
Insensibilidade Congênita a Dor com Anidrose .
NEUROPATIAS SENSORIAIS E AUTONÔMICAS HEREDITÁRIAS .
0.45
 
Miosina Tipo I .
Miosina I .
Miosina Ia .
Miosina Ib .
Miosina Tipe I .
0.45
1348
 
Proteína Quinase Tipo I Dependente de AMP Cíclico .
Proteína Quinase A Tipo I .
0.44
041