serw-MX  [xml]  
 


    
 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.079 Doenças dos Gânglios da Base .
C10.228.140.079.545 Doença de Huntington .
C10.228.140.252 Doenças Cerebelares .
C10.228.140.252.700 Degenerações Espinocerebelares .
C10.228.140.380 Demência .
C10.228.140.380.278 Doença de Huntington .
C10.228.662 Transtornos dos Movimentos .
C10.228.662.262 Discinesias .
C10.228.662.262.249 Coreia .
C10.228.662.262.249.750 Doença de Huntington .
C10.228.854 Doenças da Medula Espinal .
C10.228.854.787 Degenerações Espinocerebelares .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.497 Doença de Huntington .
C10.574.500.825 Degenerações Espinocerebelares .
C12 Doenças Urogenitais Masculinas .
C12.706 Anormalidades Urogenitais .
C12.706.742 Nefrite Hereditária .
C12.777 Doenças Urológicas .
C12.777.419 Nefropatias .
C12.777.419.570 Nefrite .
C12.777.419.570.620 Nefrite Hereditária .
C13 Doenças Urogenitais Femininas e Complicações na Gravidez .
C13.351 Doenças Urogenitais Femininas .
C13.351.875 Anormalidades Urogenitais .
C13.351.875.742 Nefrite Hereditária .
C13.351.968 Doenças Urológicas .
C13.351.968.419 Nefropatias .
C13.351.968.419.570 Nefrite .
C13.351.968.419.570.620 Nefrite Hereditária .
C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.071 Anemia .
C15.378.071.141 Anemia Hemolítica .
C15.378.071.141.150 Anemia Hemolítica Congênita .
C15.378.071.141.150.785 Esferocitose Hereditária .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.939 Anormalidades Urogenitais .
C16.131.939.742 Nefrite Hereditária .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.070 Anemia Hemolítica Congênita .
C16.320.070.785 Esferocitose Hereditária .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.430 Doença de Huntington .
C16.320.400.780 Degenerações Espinocerebelares .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.176 Amiloidose Familiar .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.300 Doenças do Tecido Conjuntivo .
C17.300.200 Doenças do Colágeno .
C17.300.200.517 Nefrite Hereditária .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.176 Amiloidose Familiar .
C18.452.845 Deficiências na Proteostase .
C18.452.845.500 Amiloidose .
C18.452.845.500.075 Amiloidose Familiar .
F03 Transtornos Mentais .
F03.615 Transtornos Neurocognitivos .
F03.615.250 Transtornos Cognitivos .
F03.615.250.400 Doença de Huntington .
F03.615.400 Demência .
F03.615.400.390 Doença de Huntington .
G05 Fenômenos Genéticos .
G05.390 Hereditariedade .
G05.420 Padrões de Herança .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Hereditariedade .
Herança Genética .
1.00
1291198
 
/genética .
/hereditariedade .
/herança genética .
1.00
 
Padrões de Herança .
Padrões Hereditários .
Padrões de Herança Genética .
Padrões de Hereditariedade .
0.76
372912
 
Doença de Huntington .
Coreia de Huntington .
Doença de Huntington Juvenil .
CORÉIA HEREDITÁRIA .
0.61
10910574
 
Doenças Genéticas Inatas .
Doenças Hereditárias .
0.60
34812779
 
Amiloidose Familiar .
Amiloidose Hereditária .
0.56
6415
 
Nefrite Hereditária .
Nefrite Familiar .
Síndrome de Alport .
0.56
511710
 
Degenerações Espinocerebelares .
Ataxias Hereditárias .
Síndrome de Marinesco-Sjogren .
Degeneração Espinocerebelar .
Ataxia Cerebelar de Início Precoce .
Ataxia Cerebelar de Início Tardio .
Degenerações Cerebelares Primárias .
Degeneração Corticostriatal-Espinal .
Degeneração Corticostriatal-Espinhal .
Ataxia Cerebelar de Marie .
0.55
321699
 
Esferocitose Hereditária .
0.53
741865