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Lipomucopolissacaridose CID10 - Classificação Internacional de Doenças DeCS Português DeCS Inglês DeCS Espanhol DeCS Espanha DeCS Português com escopo DeCS Inglês com escopo DeCS Espanhol com escopo DeCS Espanha com escopo LILACS - LILACS Regional
Categorias DeCS C05 Doenças Musculoesqueléticas . C05.116 Doenças Ósseas . C05.116.198 Doenças Ósseas Metabólicas . C05.116.198.371 Mucolipidoses . C10 Doenças do Sistema Nervoso . C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central . C10.228.140 Encefalopatias . C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas . C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas . C10.228.140.163.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso . C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidoses . C10.597 Manifestações Neurológicas . C10.597.606 Manifestações Neurocomportamentais . C10.597.606.643 Deficiência Intelectual . C10.597.606.643.455 Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X . C10.597.606.643.455.750 Mucopolissacaridose II . C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais . C16.320 Doenças Genéticas Inatas . C16.320.322 Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X . C16.320.322.500 Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X . C16.320.322.500.750 Mucopolissacaridose II . C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso . C16.320.400.525 Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X . C16.320.400.525.750 Mucopolissacaridose II . C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo . C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas . C16.320.565.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso . C16.320.565.189.435.590 Mucolipidoses . C16.320.565.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos . C16.320.565.202.670 Mucolipidoses . C16.320.565.202.715 Mucopolissacaridoses . C16.320.565.202.715.640 Mucopolissacaridose I . C16.320.565.202.715.645 Mucopolissacaridose II . C16.320.565.202.715.650 Mucopolissacaridose III . C16.320.565.202.715.655 Mucopolissacaridose IV . C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos . C16.320.565.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso . C16.320.565.595.554.590 Mucolipidoses . C16.320.565.595.600 Mucopolissacaridoses . C16.320.565.595.600.640 Mucopolissacaridose I . C16.320.565.595.600.645 Mucopolissacaridose II . C16.320.565.595.600.650 Mucopolissacaridose III . C16.320.565.595.600.655 Mucopolissacaridose IV . C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo . C17.300 Doenças do Tecido Conjuntivo . C17.300.550 Mucinoses . C17.300.550.575 Mucopolissacaridoses . C17.300.550.575.640 Mucopolissacaridose I . C17.300.550.575.645 Mucopolissacaridose II . C17.300.550.575.650 Mucopolissacaridose III . C17.300.550.575.655 Mucopolissacaridose IV . C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas . C18.452 Doenças Metabólicas . C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas . C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas . C18.452.132.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso . C18.452.132.100.435.590 Mucolipidoses . C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo . C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas . C18.452.648.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso . C18.452.648.189.435.590 Mucolipidoses . C18.452.648.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos . C18.452.648.202.670 Mucolipidoses . C18.452.648.202.715 Mucopolissacaridoses . C18.452.648.202.715.640 Mucopolissacaridose I . C18.452.648.202.715.645 Mucopolissacaridose II . C18.452.648.202.715.650 Mucopolissacaridose III . C18.452.648.202.715.655 Mucopolissacaridose IV . C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos . C18.452.648.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso . C18.452.648.595.554.590 Mucolipidoses . C18.452.648.595.600 Mucopolissacaridoses . C18.452.648.595.600.640 Mucopolissacaridose I . C18.452.648.595.600.645 Mucopolissacaridose II . C18.452.648.595.600.650 Mucopolissacaridose III . C18.452.648.595.600.655 Mucopolissacaridose IV . D09 Carboidratos . D09.400 Glicoconjugados . D09.400.500 Lipopolissacarídeos . D09.698 Polissacarídeos . D09.698.373 Glicosaminoglicanos . D09.698.718 Polissacarídeos Bacterianos . D09.698.718.450 Lipopolissacarídeos . D10 Lipídeos . D10.494 Lipopolissacarídeos . D23 Fatores Biológicos . D23.050 Antígenos . D23.050.161 Antígenos de Bactérias . D23.050.161.616 Polissacarídeos Bacterianos . D23.050.161.616.525 Lipopolissacarídeos . D23.946 Toxinas Biológicas . D23.946.123 Toxinas Bacterianas . D23.946.123.329 Endotoxinas . D23.946.123.329.500 Lipopolissacarídeos .		Termos  Sinônimos e Históricos Documentos LILACS e MDL   Mucolipidoses . Doença da Célula I . Lipomucopolissacaridose . Polidistrofia de Pseudo-Hurler . Síndrome de Mioclonia com Manchas Vermelho-Cereja . Doença da Deficiência de Gangliosídeo Sialidase . Mucolipidose . Sialidose . Síndrome de Mioclonia com Mancha Vermelho-Cereja . DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE GANGLIOSÍDIO SIALIDASE . DOENÇA DA CÉLULA-I . 1.00   Lipopolissacarídeos . LIPOPOLISSACARÍDIOS . 0.72   Mucopolissacaridoses . 0.71   Mucopolissacaridose I . Síndrome de Hurler . Síndrome de Pfaundler-Hurler . Lipocondrodistrofia . Síndrome de Hurler-Scheie . Mucopolissacaridose V . Síndrome de Scheie . GARGOLISMO . 0.63   Mucopolissacaridose II . Gargolismo da Síndrome de Hunter . Síndrome de Hunter . Deficiência de Iduronato 2-Sulfatase . Deficiência de Iduronato Sulfatase . Deficiência de Sulfoiduronato Sulfatase . 0.63   Mucopolissacaridose III . Oligofrenia Polidistrófica . Síndrome de Sanfilippo . 0.63   Mucopolissacaridose IV . Excentro-Osteocondrodistrofia . Doença de Morquio . Mucopolissacaridose Tipo IV A . Mucopolissacaridose Tipo IVA . 0.62   Glicosaminoglicanos . Glicosaminoglicanas . Glucosaminoglicanos . Mucopolissacarídeos . MUCOPOLISSACARÍDIOS . 0.61