serw-MX  [xml]  
 


    
 Categorias DeCS

A11 Células .
A11.284 Estruturas Celulares .
A11.284.187 Cromossomos .
A11.284.187.865 Cromossomos Sexuais .
A11.284.187.865.982 Cromossomo X .
C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.198 Doenças Ósseas Metabólicas .
C05.116.198.816 Raquitismo .
C05.116.198.816.875 Raquitismo Hipofosfatêmico .
C05.116.198.816.875.500 Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.084 Adrenoleucodistrofia .
C10.228.140.163.100.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140.163.100.362.250 Adrenoleucodistrofia .
C10.228.140.695 Leucoencefalopatias .
C10.228.140.695.625 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140.695.625.250 Adrenoleucodistrofia .
C10.314 Doenças Desmielinizantes .
C10.314.400 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C10.314.400.250 Adrenoleucodistrofia .
C10.500 Malformações do Sistema Nervoso .
C10.500.300 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C10.500.300.820 Paraplegia Espástica Hereditária .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.495 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C10.574.500.495.820 Paraplegia Espástica Hereditária .
C10.597 Manifestações Neurológicas .
C10.597.606 Manifestações Neurocomportamentais .
C10.597.606.643 Deficiência Intelectual .
C10.597.606.643.455 Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X .
C10.597.606.643.455.124 Adrenoleucodistrofia .
C10.668 Doenças Neuromusculares .
C10.668.829 Doenças do Sistema Nervoso Periférico .
C10.668.829.800 Polineuropatias .
C10.668.829.800.300 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C10.668.829.800.300.820 Paraplegia Espástica Hereditária .
C11 Oftalmopatias .
C11.768 Doenças Retinianas .
C11.768.585 Degeneração Retiniana .
C11.768.585.865 Retinosquise .
C12 Doenças Urogenitais Masculinas .
C12.777 Doenças Urológicas .
C12.777.419 Nefropatias .
C12.777.419.815 Erros Inatos do Transporte Tubular Renal .
C12.777.419.815.647 Hipofosfatemia Familiar .
C12.777.419.815.647.500 Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar .
C13 Doenças Urogenitais Femininas e Complicações na Gravidez .
C13.351 Doenças Urogenitais Femininas .
C13.351.968 Doenças Urológicas .
C13.351.968.419 Nefropatias .
C13.351.968.419.815 Erros Inatos do Transporte Tubular Renal .
C13.351.968.419.815.647 Hipofosfatemia Familiar .
C13.351.968.419.815.647.500 Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar .
C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.604 Doenças Linfáticas .
C15.604.515 Transtornos Linfoproliferativos .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.666 Malformações do Sistema Nervoso .
C16.131.666.300 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C16.131.666.300.820 Paraplegia Espástica Hereditária .
C16.131.831 Anormalidades da Pele .
C16.131.831.512 Ictiose .
C16.131.831.512.420 Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.322 Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X .
C16.320.322.241 Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
C16.320.322.500 Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X .
C16.320.322.500.124 Adrenoleucodistrofia .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.375 Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial .
C16.320.400.375.820 Paraplegia Espástica Hereditária .
C16.320.400.525 Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X .
C16.320.400.525.124 Adrenoleucodistrofia .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.084 Adrenoleucodistrofia .
C16.320.565.189.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C16.320.565.189.362.250 Adrenoleucodistrofia .
C16.320.565.618 Erros Inatos do Metabolismo dos Metais .
C16.320.565.618.544 Hipofosfatemia Familiar .
C16.320.565.618.544.500 Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar .
C16.320.565.663 Transtornos Peroxissômicos .
C16.320.565.663.100 Adrenoleucodistrofia .
C16.320.565.861 Erros Inatos do Transporte Tubular Renal .
C16.320.565.861.647 Hipofosfatemia Familiar .
C16.320.565.861.647.500 Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar .
C16.320.565.925 Erros Inatos do Metabolismo de Esteroides .
C16.320.565.925.400 Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
C16.320.850 Dermatopatias Genéticas .
C16.320.850.408 Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
C16.614 Doenças do Recém-Nascido .
C16.614.492 Ictiose .
C16.614.492.420 Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.800 Dermatopatias .
C17.800.428 Ceratose .
C17.800.428.333 Ictiose .
C17.800.428.333.420 Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
C17.800.804 Anormalidades da Pele .
C17.800.804.512 Ictiose .
C17.800.804.512.420 Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
C17.800.827 Dermatopatias Genéticas .
C17.800.827.408 Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.104 Doenças Ósseas Metabólicas .
C18.452.104.816 Raquitismo .
C18.452.104.816.875 Raquitismo Hipofosfatêmico .
C18.452.104.816.875.500 Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.084 Adrenoleucodistrofia .
C18.452.132.100.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C18.452.132.100.362.250 Adrenoleucodistrofia .
C18.452.174 Distúrbios do Metabolismo do Cálcio .
C18.452.174.845 Raquitismo .
C18.452.174.845.875 Raquitismo Hipofosfatêmico .
C18.452.174.845.875.500 Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.084 Adrenoleucodistrofia .
C18.452.648.189.362 Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central .
C18.452.648.189.362.250 Adrenoleucodistrofia .
C18.452.648.618 Erros Inatos do Metabolismo dos Metais .
C18.452.648.618.544 Hipofosfatemia Familiar .
C18.452.648.618.544.500 Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar .
C18.452.648.663 Transtornos Peroxissômicos .
C18.452.648.663.100 Adrenoleucodistrofia .
C18.452.648.861 Erros Inatos do Transporte Tubular Renal .
C18.452.648.861.647 Hipofosfatemia Familiar .
C18.452.648.861.647.500 Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar .
C18.452.648.925 Erros Inatos do Metabolismo de Esteroides .
C18.452.648.925.400 Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
C18.452.750 Distúrbios do Metabolismo do Fósforo .
C18.452.750.400 Hipofosfatemia .
C18.452.750.400.500 Hipofosfatemia Familiar .
C18.452.750.400.500.500 Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar .
C18.452.750.400.750 Raquitismo Hipofosfatêmico .
C18.452.750.400.750.500 Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar .
C18.654 Transtornos Nutricionais .
C18.654.521 Desnutrição .
C18.654.521.500 Deficiências Nutricionais .
C18.654.521.500.133 Deficiência de Vitaminas .
C18.654.521.500.133.770 Deficiência de Vitamina D .
C18.654.521.500.133.770.734 Raquitismo .
C18.654.521.500.133.770.734.875 Raquitismo Hipofosfatêmico .
C18.654.521.500.133.770.734.875.500 Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar .
C19 Doenças do Sistema Endócrino .
C19.053 Doenças das Glândulas Suprarrenais .
C19.053.500 Insuficiência Adrenal .
C19.053.500.270 Adrenoleucodistrofia .
C20 Doenças do Sistema Imune .
C20.683 Transtornos Imunoproliferativos .
C20.683.515 Transtornos Linfoproliferativos .
G05 Fenômenos Genéticos .
G05.360 Estruturas Genéticas .
G05.360.162 Cromossomos .
G05.360.162.865 Cromossomos Sexuais .
G05.360.162.865.982 Cromossomo X .
G05.360.340 Genoma .
G05.360.340.024 Componentes Genômicos .
G05.360.340.024.340 Genes .
G05.360.340.024.340.500 Genes Ligados ao Cromossomo X .
G05.420 Padrões de Herança .
G05.420.457 Genes Ligados ao Cromossomo X .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Transtornos Linfoproliferativos .
Síndrome Linfoproliferativa Ligada ao X .
Síndrome de Duncan .
Síndrome Linfoproliferativa Associada ao Cromossomo X .
0.87
1297628
 
Adrenoleucodistrofia .
Adrenoleucodistrofia Associada ao Cromossomo X .
Adrenomieloneuropatia .
Complexo Schilder-Addison .
Adrenoleucodistrofia Ligada ao X .
0.56
381594
 
Cromossomo X .
0.54
14917581
 
Paraplegia Espástica Hereditária .
Paraplegia Espástica Hereditária Ligada ao X .
Paraplegia Espástica Hereditária Associada ao Cromossomo X .
Paraplegia Espástica Hereditária Associada ao Cromossoma X .
HMSN TIPO V .
0.51
71057
 
Genes Ligados ao Cromossomo X .
Genes do Cromossomo X .
Genes Ligados ao X .
Características Ligadas ao Cromosso X .
Características Ligadas ao X .
Genes Ligados Cromossomo X .
0.51
0961
 
Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar .
Raquitismo Hipofosfatêmico Dominante Ligado ao Cromossomo X .
Raquitismo Hipofosfatêmico Ligado ao Cromossomo X .
Raquitismo Hipofosfatêmico Associado ao Cromossomo X .
0.50
6377
 
Ictiose Ligada ao Cromossomo X .
Ictiose Ligada ao Sexo .
Doenças da Deficiência de Esteroide Sulfatase .
Doenças da Deficiência de Esteroide-Sulfatase .
0.50
4232
 
Retinosquise .
Retinosquise Degenerativa .
Retinosquise Juvenil Ligada ao X .
Retinosquise Ligada ao X .
Retinosquise Juvenil Ligada ao Cromossomo X .
Retinosquise Ligada ao Cromossomo X .
0.48
10564