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 Categorias DeCS

C04 Neoplasias .
C04.700 Síndromes Neoplásicas Hereditárias .
C04.700.250 Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose .
C04.700.250.500 Síndrome de Lynch II .
C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.099 Doenças do Desenvolvimento Ósseo .
C05.116.099.708 Osteocondrodisplasias .
C05.116.099.708.582 Síndrome de Langer-Giedion .
C05.660 Anormalidades Musculoesqueléticas .
C05.660.207 Anormalidades Craniofaciais .
C05.660.207.532 Síndrome de Loeys-Dietz .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.500 Malformações do Sistema Nervoso .
C10.500.310 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.496 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
C10.668 Doenças Neuromusculares .
C10.668.829 Doenças do Sistema Nervoso Periférico .
C10.668.829.800 Polineuropatias .
C10.668.829.800.175 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
C14 Doenças Cardiovasculares .
C14.240 Anormalidades Cardiovasculares .
C14.240.400 Cardiopatias Congênitas .
C14.240.400.172 Síndrome de Barth .
C14.280 Cardiopatias .
C14.280.400 Cardiopatias Congênitas .
C14.280.400.172 Síndrome de Barth .
C14.907 Doenças Vasculares .
C14.907.055 Aneurisma .
C14.907.055.050 Aneurisma Dissecante .
C14.907.055.050.362 Síndrome de Loeys-Dietz .
C14.907.055.239 Aneurisma Aórtico .
C14.907.055.239.587 Síndrome de Loeys-Dietz .
C14.907.109 Doenças da Aorta .
C14.907.109.139 Aneurisma Aórtico .
C14.907.109.139.587 Síndrome de Loeys-Dietz .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.077 Anormalidades Múltiplas .
C16.131.077.121 Síndrome de Barth .
C16.131.077.537 Síndrome de Loeys-Dietz .
C16.131.240 Anormalidades Cardiovasculares .
C16.131.240.400 Cardiopatias Congênitas .
C16.131.240.400.172 Síndrome de Barth .
C16.131.666 Malformações do Sistema Nervoso .
C16.131.666.310 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.322 Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X .
C16.320.322.068 Síndrome de Barth .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.415 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
C16.320.510 Síndrome de Loeys-Dietz .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.224 Síndrome de Barth .
C16.320.700 Síndromes Neoplásicas Hereditárias .
C16.320.700.250 Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose .
C16.320.700.250.500 Síndrome de Lynch II .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.224 Síndrome de Barth .
D05 Substâncias Macromoleculares .
D05.750 Polímeros .
D05.750.078 Biopolímeros .
D05.750.078.280 Colágeno .
D05.750.078.280.300 Colágenos Fibrilares .
D05.750.078.280.300.200 Colágeno Tipo II .
D05.750.078.593 Proteínas de Filamentos Intermediários .
D05.750.078.593.450 Queratinas .
D05.750.078.593.450.600 Queratinas Tipo II .
D05.750.078.730 Proteínas dos Microfilamentos .
D05.750.078.730.475 Miosinas .
D05.750.078.730.475.475 Miosina Tipo II .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.040 Hidrolases Anidrido Ácido .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatases .
D08.811.277.040.025.193 Proteínas Motores Moleculares .
D08.811.277.040.025.193.750 Miosinas .
D08.811.277.040.025.193.750.750 Miosina Tipo II .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.644 Peptídeos .
D12.644.276 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D12.644.276.374 Citocinas .
D12.644.276.374.440 Interferons .
D12.644.276.374.440.893 Interferon gama .
D12.644.276.374.480 Linfocinas .
D12.644.276.374.480.615 Fatores Ativadores de Macrófagos .
D12.644.276.374.480.615.350 Interferon gama .
D12.776 Proteínas .
D12.776.053 Proteínas Anticongelantes .
D12.776.053.200 Proteínas Anticongelantes Tipo II .
D12.776.210 Proteínas Contráteis .
D12.776.210.500 Proteínas Musculares .
D12.776.210.500.600 Miosinas .
D12.776.210.500.600.470 Miosina Tipo II .
D12.776.220 Proteínas do Citoesqueleto .
D12.776.220.475 Proteínas de Filamentos Intermediários .
D12.776.220.475.450 Queratinas .
D12.776.220.475.450.600 Queratinas Tipo II .
D12.776.220.525 Proteínas dos Microfilamentos .
D12.776.220.525.475 Miosinas .
D12.776.220.525.475.475 Miosina Tipo II .
D12.776.467 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D12.776.467.374 Citocinas .
D12.776.467.374.440 Interferons .
D12.776.467.374.440.893 Interferon gama .
D12.776.467.374.480 Linfocinas .
D12.776.467.374.480.615 Fatores Ativadores de Macrófagos .
D12.776.467.374.480.615.350 Interferon gama .
D12.776.860 Escleroproteínas .
D12.776.860.300 Proteínas da Matriz Extracelular .
D12.776.860.300.250 Colágeno .
D12.776.860.300.250.300 Colágenos Fibrilares .
D12.776.860.300.250.300.200 Colágeno Tipo II .
D12.776.860.607 Queratinas .
D12.776.860.607.650 Queratinas Tipo II .
D23 Fatores Biológicos .
D23.529 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D23.529.374 Citocinas .
D23.529.374.440 Interferons .
D23.529.374.440.893 Interferon gama .
D23.529.374.480 Linfocinas .
D23.529.374.480.615 Fatores Ativadores de Macrófagos .
D23.529.374.480.615.350 Interferon gama .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Síndrome de Langer-Giedion .
Acrodisplasia V .
Síndrome de Giedion-Langer .
Síndrome Tricorrinofalangeana Tipo II .
0.83
4154
 
Síndrome de Loeys-Dietz .
Síndrome do Aneurisma Aórtico de Loeys-Dietz .
Aneurisma Aórtico de Loeys-Dietz .
Síndrome de Marfan Tipo II .
0.38
2216
 
Síndrome de Lynch II .
Síndrome de Lynch Tipo II .
0.36
024
 
Miosina Tipo II .
Miosina II .
Miosina Tipe II .
0.36
21290
 
Queratinas Tipo II .
Ceratinas Tipo II .
0.36
069
 
Colágeno Tipo II .
0.35
174205
 
Síndrome de Barth .
Acidúria 3-Metilglutacônica Tipo 2 .
Acidúria 3-Metilglutacônica Tipo II .
MGA Tipo II .
0.35
190
 
Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
Neuropatias Sensoriais e Autônomas Hereditárias .
HSAN 13449 .
HSAN Tipo I .
HSAN Tipo II .
HSAN Tipo IV .
HSAN Tipo V .
HSN Tipo I .
HSN Tipo II .
Neuropatia Sensorial Hereditária .
Insensibilidade Congênita a Dor com Anidrose .
NEUROPATIAS SENSORIAIS E AUTONÔMICAS HEREDITÁRIAS .
0.35
 
Proteínas Anticongelantes Tipo II .
0.34
018
 
Interferon gama .
Interferon Tipo II .
Interferon-gama .
Interferon Imune .
Interferon gama-2a .
Interferon gama Recombinante .
Interferon gama-1b .
Interferon Tipo II Recombinante .
INTERFERON RECOMBINANTE TIPO II .
INTERFERON RECOMBINANTE GAMA .
0.34
30262981