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 Categorias DeCS

B01 Eucariotos .
B01.050 Animais .
B01.050.150 Cordados .
B01.050.150.900 Vertebrados .
B01.050.150.900.493 Peixes .
B01.050.150.900.493.559 Lampreias .
B01.050.150.900.493.559.600 Petromyzon .
C04 Neoplasias .
C04.557 Neoplasias por Tipo Histológico .
C04.557.450 Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles .
C04.557.450.565 Neoplasias de Tecido Conjuntivo .
C04.557.450.565.550 Mixoma .
C04.557.450.565.550.312 Complexo de Carney .
C04.588 Neoplasias por Localização .
C04.588.614 Neoplasias do Sistema Nervoso .
C04.588.614.550 Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso .
C04.588.614.550.225 Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton .
C04.588.894 Neoplasias Torácicas .
C04.588.894.309 Neoplasias Cardíacas .
C04.588.894.309.500 Complexo de Carney .
C04.730 Síndromes Paraneoplásicas .
C04.730.856 Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso .
C04.730.856.225 Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton .
C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.099 Doenças do Desenvolvimento Ósseo .
C05.116.099.674 Síndrome de Marfan .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.114 Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso .
C10.114.468 Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.781 Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso .
C10.574.781.500 Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton .
C10.597 Manifestações Neurológicas .
C10.597.606 Manifestações Neurocomportamentais .
C10.597.606.643 Deficiência Intelectual .
C10.597.606.643.455 Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X .
C10.597.606.643.455.500 Síndrome do Cromossomo X Frágil .
C10.668 Doenças Neuromusculares .
C10.668.758 Doenças da Junção Neuromuscular .
C10.668.758.450 Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton .
C14 Doenças Cardiovasculares .
C14.240 Anormalidades Cardiovasculares .
C14.240.400 Cardiopatias Congênitas .
C14.240.400.725 Síndrome de Marfan .
C14.280 Cardiopatias .
C14.280.400 Cardiopatias Congênitas .
C14.280.400.725 Síndrome de Marfan .
C14.280.459 Neoplasias Cardíacas .
C14.280.459.500 Complexo de Carney .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.077 Anormalidades Múltiplas .
C16.131.077.229 Complexo de Carney .
C16.131.077.550 Síndrome de Marfan .
C16.131.240 Anormalidades Cardiovasculares .
C16.131.240.400 Cardiopatias Congênitas .
C16.131.240.400.720 Síndrome de Marfan .
C16.131.260 Transtornos Cromossômicos .
C16.131.260.830 Transtornos dos Cromossomos Sexuais .
C16.131.260.830.300 Síndrome do Cromossomo X Frágil .
C16.131.831 Anormalidades da Pele .
C16.131.831.108 Complexo de Carney .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.180 Transtornos Cromossômicos .
C16.320.180.830 Transtornos dos Cromossomos Sexuais .
C16.320.180.830.300 Síndrome do Cromossomo X Frágil .
C16.320.322 Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X .
C16.320.322.500 Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X .
C16.320.322.500.500 Síndrome do Cromossomo X Frágil .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.525 Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X .
C16.320.400.525.500 Síndrome do Cromossomo X Frágil .
C16.320.540 Síndrome de Marfan .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C16.320.565.202.715 Mucopolissacaridoses .
C16.320.565.202.715.670 Mucopolissacaridose VI .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.600 Mucopolissacaridoses .
C16.320.565.595.600.670 Mucopolissacaridose VI .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.300 Doenças do Tecido Conjuntivo .
C17.300.500 Síndrome de Marfan .
C17.300.550 Mucinoses .
C17.300.550.575 Mucopolissacaridoses .
C17.300.550.575.670 Mucopolissacaridose VI .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C18.452.648.202.715 Mucopolissacaridoses .
C18.452.648.202.715.670 Mucopolissacaridose VI .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.600 Mucopolissacaridoses .
C18.452.648.595.600.670 Mucopolissacaridose VI .
C20 Doenças do Sistema Imune .
C20.111 Doenças Autoimunes .
C20.111.258 Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso .
C20.111.258.350 Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.660 Proteínas Nucleares .
D12.776.660.650 Proteínas Associadas à Matriz Nuclear .
D12.776.660.650.875 Laminas .
SP8 Desastres .
SP8.473 Risco .
SP8.473.654 Ameaças .
SP8.473.654.622 Oceanografia .
SP8.473.654.622.672 Maré 22651 .
SP8.473.654.622.672.575 Maré de Mar de Fundo .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Mucopolissacaridose VI .
Nanismo Polidistrófico .
Síndrome de Maroteaux-Lamy .
0.78
23432
 
Petromyzon .
Petromyzon marinus .
Lampreia-do-Mar .
0.40
0248
 
Síndrome de Marfan .
0.38
1585088
 
Complexo de Carney .
Complexo de Carney Tipo 2 .
Complexo de Carney Tipo II .
Complexo de Carney Mixoma-Endócrino .
Síndrome de Carney .
Síndrome LAMB .
Mixomas, Manchas Pigmentadas e Hiperatividade Endócrina .
Síndrome NAME .
Complexo de Manchas Lentigíneas, Mixomas e Hiperatividade Endócrina .
Complexo de Manchas Lentiginosas, Mixomas e Hiperatividade Endócrina .
Complexo de Manchas Pigmentadas, Mixomas e Hiperatividade Endócrina .
Lentigos, Mixoma Atrial, Mixoma Mucocutâneo, Nevo Azul .
Nevos, Mixoma Atrial, Neurofibroma Mixoide, Efélide .
0.38
7154
 
Síndrome do Cromossomo X Frágil .
Síndrome de Fragilidade do Cromossomo X .
Síndrome do X Frágil .
Síndrome FRAXA .
Síndrome FRAXE .
Síndrome de Martin-Bell .
0.33
 
Laminas .
0.31
91273
 
Maré de Mar de Fundo .
0.31
00
 
Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton .
Síndrome de Eaton-Lambert .
0.31
12692