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 Categorias DeCS

C02 Viroses .
C02.256 Infecções por Vírus de DNA .
C02.256.466 Infecções por Herpesviridae .
C02.256.466.930 Infecção pelo Vírus da Varicela-Zoster .
C02.256.466.930.750 Herpes Zoster .
C02.256.466.930.750.733 Herpes Zoster da Orelha Externa .
C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.099 Doenças do Desenvolvimento Ósseo .
C05.116.099.708 Osteocondrodisplasias .
C05.116.099.708.195 Condrodisplasia Punctata .
C07 Doenças Estomatognáticas .
C07.465 Doenças da Boca .
C07.465.299 Doenças do Nervo Facial .
C07.465.299.750 Herpes Zoster da Orelha Externa .
C09 Otorrinolaringopatias .
C09.218 Otopatias .
C09.218.513 Herpes Zoster da Orelha Externa .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.079 Doenças dos Gânglios da Base .
C10.228.140.079.862 Transtornos Parkinsonianos .
C10.228.140.252 Doenças Cerebelares .
C10.228.140.252.700 Degenerações Espinocerebelares .
C10.228.140.252.700.250 Dissinergia Cerebelar Mioclônica .
C10.228.662 Transtornos dos Movimentos .
C10.228.662.600 Transtornos Parkinsonianos .
C10.228.854 Doenças da Medula Espinal .
C10.228.854.787 Degenerações Espinocerebelares .
C10.228.854.787.500 Dissinergia Cerebelar Mioclônica .
C10.292 Doenças dos Nervos Cranianos .
C10.292.319 Doenças do Nervo Facial .
C10.292.319.750 Herpes Zoster da Orelha Externa .
C10.292.562 Transtornos da Motilidade Ocular .
C10.292.562.900 Síndrome de Tolosa-Hunt .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.825 Degenerações Espinocerebelares .
C10.574.500.825.250 Dissinergia Cerebelar Mioclônica .
C10.597 Manifestações Neurológicas .
C10.597.606 Manifestações Neurocomportamentais .
C10.597.606.643 Deficiência Intelectual .
C10.597.606.643.455 Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X .
C10.597.606.643.455.750 Mucopolissacaridose II .
C11 Oftalmopatias .
C11.590 Transtornos da Motilidade Ocular .
C11.590.905 Síndrome de Tolosa-Hunt .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.322 Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X .
C16.320.322.500 Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X .
C16.320.322.500.750 Mucopolissacaridose II .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.525 Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X .
C16.320.400.525.750 Mucopolissacaridose II .
C16.320.400.780 Degenerações Espinocerebelares .
C16.320.400.780.500 Dissinergia Cerebelar Mioclônica .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C16.320.565.202.715 Mucopolissacaridoses .
C16.320.565.202.715.645 Mucopolissacaridose II .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.600 Mucopolissacaridoses .
C16.320.565.595.600.645 Mucopolissacaridose II .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.300 Doenças do Tecido Conjuntivo .
C17.300.550 Mucinoses .
C17.300.550.575 Mucopolissacaridoses .
C17.300.550.575.645 Mucopolissacaridose II .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C18.452.648.202.715 Mucopolissacaridoses .
C18.452.648.202.715.645 Mucopolissacaridose II .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.600 Mucopolissacaridoses .
C18.452.648.595.600.645 Mucopolissacaridose II .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Herpes Zoster da Orelha Externa .
Neuralgia Geniculada .
Síndrome Auricular de Ramsay Hunt .
Síndrome de Ramsay Hunt .
Herpes Zoster Geniculado .
HERPES ZOSTER DO OUVIDO EXTERNO .
HERPES ZOSTER AURICULAR .
0.78
17360
 
Dissinergia Cerebelar Mioclônica .
Síndrome Cerebelar de Ramsay Hunt .
Dissinergia Cerebelar .
Atrofia do Núcleo Denteado Cerebelar .
Dissinergia Mioclônica Cerebelar .
SÍNDROME DENTADA DE RAMSAY HUNT .
0.71
8174
 
Transtornos Parkinsonianos .
Síndrome Paralítica de Ramsay Hunt .
Parkinsonismo Juvenil Familiar .
Síndrome Parkinsoniana .
Parkinsonismo .
Parkinsonismo Experimental .
Parkinsonismo Juvenil .
Síndrome de Paralisia de Ramsay Hunt .
0.69
675714
 
Mucopolissacaridose II .
Gargolismo da Síndrome de Hunter .
Síndrome de Hunter .
Deficiência de Iduronato 2-Sulfatase .
Deficiência de Iduronato Sulfatase .
Deficiência de Sulfoiduronato Sulfatase .
0.49
 
Síndrome de Tolosa-Hunt .
0.41
13175
 
Condrodisplasia Punctata .
Condrodistrofia Calcificante Congênita .
Epifises Ponteadas .
Displasia Epifisária Punctata .
Síndrome de Conradi-Hunermann .
0.33
22809