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 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.500 Malformações do Sistema Nervoso .
C10.500.310 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.496 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
C10.668 Doenças Neuromusculares .
C10.668.829 Doenças do Sistema Nervoso Periférico .
C10.668.829.800 Polineuropatias .
C10.668.829.800.175 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.666 Malformações do Sistema Nervoso .
C16.131.666.310 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.415 Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C16.320.565.202.449 Doença de Depósito de Glicogênio .
C16.320.565.202.449.448 Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C18.452.648.202.449 Doença de Depósito de Glicogênio .
C18.452.648.202.449.448 Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I .
D05 Substâncias Macromoleculares .
D05.750 Polímeros .
D05.750.078 Biopolímeros .
D05.750.078.280 Colágeno .
D05.750.078.280.300 Colágenos Fibrilares .
D05.750.078.280.300.100 Colágeno Tipo I .
D05.750.078.730 Proteínas dos Microfilamentos .
D05.750.078.730.475 Miosinas .
D05.750.078.730.475.470 Miosina Tipo I .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.040 Hidrolases Anidrido Ácido .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatases .
D08.811.277.040.025.193 Proteínas Motores Moleculares .
D08.811.277.040.025.193.750 Miosinas .
D08.811.277.040.025.193.750.500 Miosina Tipo I .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.644 Peptídeos .
D12.644.276 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D12.644.276.374 Citocinas .
D12.644.276.374.440 Interferons .
D12.644.276.374.440.890 Interferon Tipo I .
D12.776 Proteínas .
D12.776.210 Proteínas Contráteis .
D12.776.210.500 Proteínas Musculares .
D12.776.210.500.600 Miosinas .
D12.776.210.500.600.465 Miosina Tipo I .
D12.776.220 Proteínas do Citoesqueleto .
D12.776.220.525 Proteínas dos Microfilamentos .
D12.776.220.525.475 Miosinas .
D12.776.220.525.475.470 Miosina Tipo I .
D12.776.467 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D12.776.467.374 Citocinas .
D12.776.467.374.440 Interferons .
D12.776.467.374.440.890 Interferon Tipo I .
D12.776.860 Escleroproteínas .
D12.776.860.300 Proteínas da Matriz Extracelular .
D12.776.860.300.250 Colágeno .
D12.776.860.300.250.300 Colágenos Fibrilares .
D12.776.860.300.250.300.100 Colágeno Tipo I .
D23 Fatores Biológicos .
D23.529 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D23.529.374 Citocinas .
D23.529.374.440 Interferons .
D23.529.374.440.890 Interferon Tipo I .
G02 Fenômenos Químicos .
G02.111 Fenômenos Bioquímicos .
G02.111.570 Estrutura Molecular .
G02.111.570.820 Conformação Molecular .
G02.111.570.820.709 Conformação Proteica .
G02.111.570.820.709.275 Elementos Estruturais de Proteínas .
G02.111.570.820.709.275.750 Domínios Proteicos .
G02.111.570.820.709.275.750.250 Domínios de Imunoglobulina .
J03 Instalações não Médicas Públicas e Privadas .
J03.340 Habitação .
N01 Características da População .
N01.224 Demografia .
N01.224.791 Distribuição Espacial da População .
N01.224.791.400 Habitação .
N06 Meio Ambiente e Saúde Pública .
N06.230 Meio Ambiente .
N06.230.150 Ambiente Controlado .
N06.230.150.360 Habitação .
N06.850 Saúde Pública .
N06.850.505 Medidas em Epidemiologia .
N06.850.505.400 Demografia .
N06.850.505.400.800 Distribuição Espacial da População .
N06.850.505.400.800.400 Habitação .
SP3 Estudos Populacionais em Saúde Pública .
SP3.046 Habitação .
SP4 Saúde Ambiental .
SP4.011 Ciência .
SP4.011.072 Ciências Ambientais .
SP4.011.072.583 Administração Ambiental .
SP4.011.072.583.114 Habitação .
SP8 Desastres .
SP8.473 Risco .
SP8.473.654 Ameaças .
SP8.473.654.412 Ameaças Tecnológicas .
SP8.473.654.412.072 Fatores Físicos e Químicos .
SP8.473.654.412.072.155 Fogo 4204 .
SP8.473.654.412.072.155.300 Tipos de Incêndios .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Habitação .
Acomodações para Familiares de Pacientes .
Acomodações para Pacientes e Familiares .
Condições Habitacionais .
Domicílio .
Tipos de Domicílio .
0.71
 
Domínios de Imunoglobulina .
Dobra de Imunoglobulina .
Domínio C1 de Ig .
Domínio C1 de Imunoglobulina .
Domínio C2 de Ig .
Domínio C2 de Imunoglobulina .
Domínio de Configuração C1 de Imunoglobulina .
Domínio de Configuração C2 de Ig .
Domínio de Configuração C2 de Imunoglobulina .
Domínio de Configuração de Imunoglobulina V .
Domínio de Configuração I de Imunoglobulina .
Domínio de Configuração V de Ig .
Domínio de Imunoglobulina .
Domínio I de Imunoglobulina .
Domínio Ig .
Domínio Semelhante a Ig .
Domínio Semelhante a Imunoglobulina .
Domínio V de Ig .
Domínio V de Imunoglobulina .
Domínios Ig .
0.42
 
Miosina Tipo I .
Miosina I .
Miosina Ia .
Miosina Ib .
Miosina Tipe I .
0.40
 
Colágeno Tipo I .
Cadeia alfa2 do Colágeno Tipo I .
Pró-Colágeno Tipo I .
0.39
 
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I .
Doença do Armazenamento de Glicogênio Tipo I .
Deficiência de Glucosefosfatase .
Deficiência de Glucose-6-Fosfatase .
Glicogenose 1 .
Doença por Armazenamento de Glicogênio Hepatorrenal .
Doença de von Gierke .
Doença do Armazenamento de Glicogênio Tipo 1 .
0.39
 
Tipos de Incêndios .
0.39
 
Interferon Tipo I .
Interferon beta Recombinante .
INTERFERON RECOMBINANTE TIPO I .
INTERFERON RECOMBINANTE ALFA .
Interferon Tipo I Recombinante .
Interferon alfa Recombinante .
0.38
 
Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas .
Neuropatias Sensoriais e Autônomas Hereditárias .
HSAN 13449 .
HSAN Tipo I .
HSAN Tipo II .
HSAN Tipo IV .
HSAN Tipo V .
HSN Tipo I .
HSN Tipo II .
Neuropatia Sensorial Hereditária .
Insensibilidade Congênita a Dor com Anidrose .
NEUROPATIAS SENSORIAIS E AUTONÔMICAS HEREDITÁRIAS .
0.38