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 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.593 Deficiência de Mevalonato Quinase .
C14 Doenças Cardiovasculares .
C14.907 Doenças Vasculares .
C14.907.454 Transtornos Hemostáticos .
C14.907.454.550 Púrpura Hiperglobulinêmica .
C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.100 Transtornos da Coagulação Sanguínea .
C15.378.100.802 Púrpura .
C15.378.100.802.250 Púrpura Hiperglobulinêmica .
C15.378.147 Transtornos das Proteínas Sanguíneas .
C15.378.147.142 Agamaglobulinemia .
C15.378.147.333 Disgamaglobulinemia .
C15.378.147.542 Hipergamaglobulinemia .
C15.378.147.542.319 Deficiência de Mevalonato Quinase .
C15.378.463 Transtornos Hemorrágicos .
C15.378.463.515 Transtornos Hemostáticos .
C15.378.463.515.550 Púrpura Hiperglobulinêmica .
C15.604 Doenças Linfáticas .
C15.604.515 Transtornos Linfoproliferativos .
C15.604.515.032 Agamaglobulinemia .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.382 Doenças Hereditárias Autoinflamatórias .
C16.320.382.750 Deficiência de Mevalonato Quinase .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.593 Deficiência de Mevalonato Quinase .
C16.320.565.663 Transtornos Peroxissômicos .
C16.320.565.663.430 Deficiência de Mevalonato Quinase .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.593 Deficiência de Mevalonato Quinase .
C18.452.394 Transtornos do Metabolismo de Glucose .
C18.452.394.968 Hiperinsulinismo .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.593 Deficiência de Mevalonato Quinase .
C18.452.648.663 Transtornos Peroxissômicos .
C18.452.648.663.430 Deficiência de Mevalonato Quinase .
C20 Doenças do Sistema Imune .
C20.673 Síndromes de Imunodeficiência .
C20.673.088 Agamaglobulinemia .
C20.673.430 Disgamaglobulinemia .
C20.683 Transtornos Imunoproliferativos .
C20.683.460 Hipergamaglobulinemia .
C20.683.460.319 Deficiência de Mevalonato Quinase .
C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas .
C23.550 Processos Patológicos .
C23.550.414 Hemorragia .
C23.550.414.950 Púrpura .
C23.550.414.950.250 Púrpura Hiperglobulinêmica .
C23.888 Sinais e Sintomas .
C23.888.512 Hipergamaglobulinemia .
C23.888.885 Manifestações Cutâneas .
C23.888.885.687 Púrpura .
C23.888.885.687.250 Púrpura Hiperglobulinêmica .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.486 Imunoproteínas .
D12.776.124.486.485 Imunoglobulinas .
D12.776.124.486.485.397 gama-Globulinas .
D12.776.124.790 Soroglobulinas .
D12.776.124.790.651 Imunoglobulinas .
D12.776.124.790.651.397 gama-Globulinas .
D12.776.377 Globulinas .
D12.776.377.715 Soroglobulinas .
D12.776.377.715.548 Imunoglobulinas .
D12.776.377.715.548.397 gama-Globulinas .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Hipergamaglobulinemia .
Hiperimunoglobulinemia .
1.00
503448
 
Agamaglobulinemia .
Hipogamaglobulinemia .
0.84
725298
 
Disgamaglobulinemia .
0.66
181554
 
Deficiência de Mevalonato Quinase .
Hiperimunoglobulinemia D .
Acidúria Mevalônica .
0.63
0164
 
Púrpura Hiperglobulinêmica .
0.61
10217
 
Hiperinsulinismo .
Hiperinsulinemia .
0.60
2157584
 
gama-Globulinas .
Gamaglobulina .
Gamaglobulinas .
Globulina gama .
Globulinas gama .
0.59
10415154