serw-MX  [xml]  
 


    
 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatas .
C10.228.140.163 Encefalopatas Metablicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C10.228.140.163.100.750 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
C10.597 Manifestaciones Neurolgicas .
C10.597.606 Manifestaciones Neuroconductuales .
C10.597.606.643 Discapacidad Intelectual .
C10.597.606.643.455 Retraso Mental Ligado al Cromosoma X .
C10.597.606.643.455.875 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.322 Enfermedades Genticas Ligadas al Cromosoma X .
C16.320.322.500 Retraso Mental Ligado al Cromosoma X .
C16.320.322.500.875 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.525 Retraso Mental Ligado al Cromosoma X .
C16.320.400.525.875 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C16.320.565.189.750 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.810 Errores Innatos del Metabolismo del Piruvato .
C16.320.565.202.810.766 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.132 Encefalopatas Metablicas .
C18.452.132.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.132.100.750 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.648.189.750 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.810 Errores Innatos del Metabolismo del Piruvato .
C18.452.648.202.810.766 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
C18.452.660 Enfermedades Mitocondriales .
C18.452.660.710 Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.696 Fosfotransferasas .
D08.811.913.696.445 Nucleotidiltransferasas .
D08.811.913.696.445.308 ADN Nucleotidiltransferasas .
D08.811.913.696.445.308.300 ADN Polimerasa Dirigida por ADN .
D08.811.913.696.445.308.300.225 ADN Polimerasa I .
D10 Lpidos .
D10.532 Lipoprotenas .
D10.532.091 Apolipoprotenas .
D10.532.091.200 Apolipoprotenas A .
D10.532.091.200.100 Apolipoprotena A-I .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.644 Pptidos .
D12.644.360 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intracelular .
D12.644.360.262 Ciclinas .
D12.644.360.262.400 Ciclina I .
D12.776 Protenas .
D12.776.070 Apoprotenas .
D12.776.070.400 Apolipoprotenas .
D12.776.070.400.200 Apolipoprotenas A .
D12.776.070.400.200.100 Apolipoprotena A-I .
D12.776.124 Protenas Sanguneas .
D12.776.124.050 Protenas de Fase Aguda .
D12.776.124.050.250 Fibringeno .
D12.776.124.125 Factores de Coagulacin Sangunea .
D12.776.124.125.500 Fibringeno .
D12.776.157 Protenas Portadoras .
D12.776.157.125 Protenas de Unin al Calcio .
D12.776.157.125.050 Anexinas .
D12.776.157.125.050.050 Anexina A1 .
D12.776.157.125.050.100 Anexina A5 .
D12.776.167 Protenas de Ciclo Celular .
D12.776.167.218 Ciclinas .
D12.776.167.218.400 Ciclina I .
D12.776.476 Pptidos y Protenas de Sealizacin Intracelular .
D12.776.476.262 Ciclinas .
D12.776.476.262.400 Ciclina I .
D12.776.521 Lipoprotenas .
D12.776.521.120 Apolipoprotenas .
D12.776.521.120.200 Apolipoprotenas A .
D12.776.521.120.200.100 Apolipoprotena A-I .
D12.776.631 Protenas del Tejido Nervioso .
D12.776.631.750 Sinapsinas .
D12.776.744 Fosfoprotenas .
D12.776.744.840 Sinapsinas .
D12.776.811 Precursores de Protenas .
D12.776.811.300 Fibringeno .
D13 cidos Nucleicos, Nucletidos y Nuclesidos .
D13.695 Nucletidos .
D13.695.578 Polinucletidos .
D13.695.578.550 Polirribonucletidos .
D13.695.578.550.560 Poli C .
D13.695.578.550.560.600 Poli I-C .
D13.695.578.550.650 Poli I .
D13.695.578.550.650.600 Poli I-C .
D23 Factores Biolgicos .
D23.119 Factores de Coagulacin Sangunea .
D23.119.490 Fibringeno .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
ADN Polimerasa I .
ADN Polimerasa I ADN-Dependiente .
Pol I .
Fragmento de Klenow .
ADN Polimerasa alfa .
DNA Polimerasa I .
DNA Polimerasa I DNA-Dependiente .
DNA Polimerasa alfa .
Polimerasa I del ADN ADN-Dependiente .
Polimerasa alfa del ADN .
ADN polimerasa dependiente de ADN descrita en procariotes y que puede estar presente en organismos superiores. Tiene actividad exonucleasa tanto de 3'-5' como de 5'-3', pero no puede usar ADN de doble cadena nativo como molde-iniciador. No resulta inhibida por reactivos sulfidrlicos y es activa tanto en la sntesis como en la reparacin del ADN. EC 2.7.7.7. .
0.47
 
Ciclina I .
Un subtipo de ciclina que se encuentra abundantemente en tejidos post-mitticos. En contraste con las ciclinas clsicas, su nivel no flucta durante el ciclo celular. .
0.46
 
Poli I .
Polinucletidos de Inosina .
cidos Poliinosnicos .
Grupo de ribonucletidos de inosina en el que los residuos fosfato de cada ribonucletido de inosina actan como puentes en la formacin de enlaces dister entre las molculas de ribosa. .
0.45
 
Apolipoprotena A-I .
Apo A-I .
Es el componente protico principal de las lipoprotenas de alta densidad. Es crucial en la promocin del eflujo de colesterol del tejido extraheptico al hgado donde es metabolizado y excretado del cuerpo. El compuesto es el activador de la lecitina-colesterol aciltransferasa, la cual forma steres de colesteril en la HDL. El gen de esta apoliprotena se halla en el brazo largo del cromosoma 11. .
0.45
 
Anexina A5 .
Anexina V .
Protena Anticoagulante I Placentaria .
Protena I de Anticoagulante Placentario .
Ancorina CII .
Calfobindina I .
Endonexina II .
Lipocortina V .
PAP-I .
Protena de la familia de la anexina aislada de la PLACENTA humana y otros tejidos. Inhibe la FOSFOLIPASA A2 citoslica y tiene una actividad anticoagulante. .
0.45
 
Poli I-C .
Inductor del interfern constituido por un ARN sinttico, mal pareado y de doble cadena. El polmero se produce a partir de una cadena de cido poliinosnico y policitidlico. .
0.44
 
Sinapsinas .
Sinapsina I .
Sinapsina II .
Sinapsina III .
Protena I .
Protena II .
Familia de protenas asociadas a las vesculas sinpticas, que participan en la regulacin a corto plazo de la liberacin del NEUROTRANSMISOR. La sinapsina I, miembro predominante de esta familia, une las VESICULAS SINPTICAS a los FILAMENTOS DE ACTINA en la terminal nerviosa presinptica. Estas interacciones son moduladas por la FOSFORILACIN reversible de la sinapsina I por medio de varias vas de seales de transduccin. La protena tambin es un sustrato para cAMP y las PROTEINAS QUINASAS DEPENDIENTE DE CAlCIO-CALMODULINA. Se cree que estas propiedades funcionales son compartidas tambin por la sinapsina II. .
0.44
 
Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa .
Acidosis Lctica con Ataxia Tipo I .
Acidosis Lctica Tipo I con Ataxia .
Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Dehidrogenasa .
DEFICIENCIA DE COMPLEJO DE PIRUVATO DESHIDROGENASA .
Trastorno metablico hereditario producido por deficiencia de la actividad enzimtica del COMPLEJO PIRUVATO DESHIDROGENASA, lo que produce una deficiencia de acetil CoA y reduce la sntesis de acetilcolina. Se reconocen dos formas clnicas: neonatal y juvenil. La forma neonatal es causa relativamente comn de acidosis lctica en las primeras semanas de vida y tambin puede ser caracterstica una erupcin eritematosa. La forma juvenil cursa con acidosis lctica, alopeca, ATAXIA intermitente, CONVULSIONES y una erupcin eritematosa (Adaptacin del original: J Inherit Metab Dis 1996;19(4):452-62). Las formas autosmica recesiva y la asociada a X estn causadas por mutaciones en los genes por los tres componentes enzimticos diferentes de este complejo deshidrogenasa piruvato con mltiples subunidades. Una de las mutaciones en el Xp22.2-p22.1 en el gen para el componente E1 alfa del complejo da lugar a la ENFERMEDAD DE LEIGH. .
0.44
 
Anexina A1 .
Anexina I .
Calpactina II .
Lipocortina I .
Protena de la familia de las anexinas que exhibe interaccin lpida e inducibilidad por esteroide. .
0.43
 
Fibringeno .
Factor I .
Factor I de Coagulacin .
Glicoprotena plasmtica coagulada por la trombina, compuesta de un dmero de tres pares no idnticos de cadenas polipptidas (alfa, beta, gamma) unidas entre s por enlaces de disulfuro. La coagulacin del fibringeno es un cambio sol-gel que involucra reordenamientos moleculares: en tanto el fribingeno resulta dividido por la trombina para formar polipptidos A y B, la accin proteoltica de otras enzimas da lugar a diferentes productos de degradacin del fibringeno. .
0.42