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 Categorias DeCS

B01 Eucariotas .
B01.050 Animales .
B01.050.500 Invertebrados .
B01.050.500.802 Poríferos .
B01.050.500.802.039 Agelas .
B04 Virus .
B04.265 Virus Defectuosos .
B04.265.270 Virus de la Hepatitis Delta .
B04.450 Virus de Hepatitis .
B04.450.411 Virus de la Hepatitis Delta .
B04.820 Virus ARN .
B04.820.300 Virus de la Hepatitis Delta .
B04.820.455 Mononegavirales .
B04.820.455.600 Paramyxoviridae .
B04.820.455.600.670 Pneumovirinae .
B04.820.455.600.670.600 Pneumovirus .
B04.820.455.600.670.600.750 Virus Sincitiales Respiratorios .
C05 Enfermedades Musculoesqueléticas .
C05.660 Anomalías Musculoesqueléticas .
C05.660.207 Anomalías Craneofaciales .
C05.660.207.103 Síndrome de Deleción 22q11 .
C05.660.207.103.500 Síndrome de DiGeorge .
C07 Enfermedades Estomatognáticas .
C07.650 Anomalías del Sistema Estomatognático .
C07.650.800 Anomalías Dentarias .
C07.650.800.100 Anodoncia .
C07.793 Odontopatías .
C07.793.700 Anomalías Dentarias .
C07.793.700.100 Anodoncia .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.500 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C10.500.034 Agenesia del Cuerpo Calloso .
C10.597 Manifestaciones Neurológicas .
C10.597.751 Trastornos de la Sensación .
C10.597.751.861 Trastornos del Gusto .
C10.597.751.861.184 Ageusia .
C12 Enfermedades Urogenitales Masculinas .
C12.706 Anomalías Urogenitales .
C12.706.846 Riñón Único .
C13 Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo .
C13.351 Enfermedades Urogenitales Femeninas .
C13.351.875 Anomalías Urogenitales .
C13.351.875.846 Riñón Único .
C14 Enfermedades Cardiovasculares .
C14.240 Anomalías Cardiovasculares .
C14.240.400 Cardiopatías Congénitas .
C14.240.400.021 Síndrome de Deleción 22q11 .
C14.240.400.021.500 Síndrome de DiGeorge .
C14.280 Cardiopatías .
C14.280.400 Cardiopatías Congénitas .
C14.280.400.044 Síndrome de Deleción 22q11 .
C14.280.400.044.500 Síndrome de DiGeorge .
C15 Enfermedades Hematológicas y Linfáticas .
C15.604 Enfermedades Linfáticas .
C15.604.451 Anomalías Linfáticas .
C15.604.451.249 Síndrome de Deleción 22q11 .
C15.604.451.249.500 Síndrome de DiGeorge .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalías Congénitas .
C16.131.077 Anomalías Múltiples .
C16.131.077.019 Síndrome de Deleción 22q11 .
C16.131.077.019.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.240 Anomalías Cardiovasculares .
C16.131.240.400 Cardiopatías Congénitas .
C16.131.240.400.021 Síndrome de Deleción 22q11 .
C16.131.240.400.021.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.260 Trastornos de los Cromosomas .
C16.131.260.019 Síndrome de Deleción 22q11 .
C16.131.260.019.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.482 Anomalías Linfáticas .
C16.131.482.249 Síndrome de Deleción 22q11 .
C16.131.482.249.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.621 Anomalías Musculoesqueléticas .
C16.131.621.207 Anomalías Craneofaciales .
C16.131.621.207.103 Síndrome de Deleción 22q11 .
C16.131.621.207.103.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.666 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C16.131.666.034 Agenesia del Cuerpo Calloso .
C16.131.850 Anomalías del Sistema Estomatognático .
C16.131.850.800 Anomalías Dentarias .
C16.131.850.800.100 Anodoncia .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.180 Trastornos de los Cromosomas .
C16.320.180.019 Síndrome de Deleción 22q11 .
C16.320.180.019.500 Síndrome de DiGeorge .
C19 Enfermedades del Sistema Endocrino .
C19.642 Enfermedades de las Paratiroides .
C19.642.482 Hipoparatiroidismo .
C19.642.482.500 Síndrome de Deleción 22q11 .
C19.642.482.500.500 Síndrome de DiGeorge .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.300 Condiciones Patológicas Anatómicas .
C23.300.008 Agenesia del Cuerpo Calloso .
C23.300.925 Riñón Único .
C23.888 Signos y Síntomas .
C23.888.592 Manifestaciones Neurológicas .
C23.888.592.763 Trastornos de la Sensación .
C23.888.592.763.861 Trastornos del Gusto .
C23.888.592.763.861.184 Ageusia .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
/anomalías .
/agenesia .
/anormalidades .
/aplasia .
/atresia .
/defectos de nacimiento .
/defectos congénitos .
/defectos .
/deformidades .
/hipoplasia .
/malformaciones .
/malformación .
Usado con órganos para defectos congénitos que producen cambios en la morfología del órgano. Se usa también para anormalidades en animales. .
1.00
 
Anodoncia .
Anodontismo .
Agenesia Dentaria .
Agenesia Dental .
Anodoncia Parcial .
Oligodoncia .
Hipodoncia .
Ausencia congénita de dientes. Puede incluir todos los dientes (total) o sólo algunas piezas (parcial, hipodontia), y tanto a la dentición decídua como la permanente, o sólo a la permanente. (Dorland, 28a ed) .
0.75
3013324
 
Síndrome de DiGeorge .
Displasia del Timo .
Aplasia del Timo .
Agenesia del Timo .
Síndrome Velocardiofacial .
Síndrome congénito caracterizado por diversas malformaciones entre las que se incluyen la ausencia de TIMO y GLÁNDULAS PARATIROIDES, que causa inmunodeficiencia de las células T, HIPOCALCEMIA, defectos en las vías de salida del corazón y anomalías craneofaciales. .
0.66
571822
 
Virus Sincitiales Respiratorios .
Agente de la Coriza del Chimpancé .
Virus Sincitial Respiratorio .
Virus Sincicial Respiratorio .
Virus Sinciciales Respiratorios .
Agente de .
Grupo de virus del género PNEUMOVIRUS causante de infecciones respiratorias en varios mamíferos. Los humanos y el ganado bovino son los más afectados pero también se han reportado infecciones en carneros y cabras. .
0.64
1395454
 
Ageusia .
Ageustia .
Ageusia Histérica .
Hipoageusia .
Pérdida del Sentido del Gusto .
Ageusia-Ceguera .
Pérdida completa o severa del sentido subjetivo del gusto, con frecuencia se acompaña de TRASTORNOS DEL OLFATO. .
0.57
12234
 
Agelas .
Un género de ESPONJAS grandes, de colores brillantes de la familia Agelasidae, que poseen un esqueleto de fibras esponjosas con un núcleo de grandes espículas (megascleras). .
0.56
049
 
Riñón Único .
Riñón Único Funcional .
Riñon Solitario .
Agenesia Renal Unilateral .
Hipoplasia Renal Unilateral .
Riñones Únicos Funcionales .
Riñones Únicos .
Único o un solo riñón funcional debido a NEFRECTOMÍA, defectos de nacimiento u otras enfermedades renales. .
0.54
60
 
Agenesia del Cuerpo Calloso .
Ausencia de Cuerpo Calloso .
Defecto del nacimiento que puede dar lugar a una ausencia parcial o completa del CUERPO CALLOSO. Puede ser aislado o parte de un síndrome (ej., SÍNDROME DE AICARDI; SÍNDROME ACROCALLOSAL; SÍNDROME DE ANDERMANN; y HOLOPROSENCEFALIA). Las manifestaciones clínicas incluyen deterioro de la destreza neuromotora y DISCAPACIDAD INTELECTUAL de variable severidad. .
0.54
62037
 
Virus de la Hepatitis Delta .
Virus de la Hepatitis D .
Virus Delta .
Deltavirus .
Agente Delta .
Virus defectuoso, contiene particulas de nucleoproteína ARN en forma semejante al virión, presente en pacientes con hepatitis B aguda y hepatitis crónica. Oficialmente se clasifica como un ARN satélite subviral (ARN, SATÉLITE). .
0.52
491884