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 Categorias DeCS

B01 Eucariotas .
B01.050 Animales .
B01.050.500 Invertebrados .
B01.050.500.644 Moluscos .
B01.050.500.644.400 Gastrópodos .
B01.050.500.644.400.060 Aplysia .
C05 Enfermedades Musculoesqueléticas .
C05.660 Anomalías Musculoesqueléticas .
C05.660.207 Anomalías Craneofaciales .
C05.660.207.103 Síndrome de Deleción 22q11 .
C05.660.207.103.500 Síndrome de DiGeorge .
C12 Enfermedades Urogenitales Masculinas .
C12.294 Enfermedades de los Genitales Masculinos .
C12.294.365 Infertilidad .
C12.294.365.700 Infertilidad Masculina .
C12.294.365.700.754 Síndrome de Sólo Células de Sertoli .
C14 Enfermedades Cardiovasculares .
C14.240 Anomalías Cardiovasculares .
C14.240.400 Cardiopatías Congénitas .
C14.240.400.021 Síndrome de Deleción 22q11 .
C14.240.400.021.500 Síndrome de DiGeorge .
C14.280 Cardiopatías .
C14.280.400 Cardiopatías Congénitas .
C14.280.400.044 Síndrome de Deleción 22q11 .
C14.280.400.044.500 Síndrome de DiGeorge .
C15 Enfermedades Hematológicas y Linfáticas .
C15.378 Enfermedades Hematológicas .
C15.378.071 Anemia .
C15.378.071.085 Anemia Aplásica .
C15.378.071.750 Aplasia Pura de Células Rojas .
C15.378.190 Enfermedades de la Médula Ósea .
C15.378.190.196 Anemia Aplásica .
C15.604 Enfermedades Linfáticas .
C15.604.451 Anomalías Linfáticas .
C15.604.451.249 Síndrome de Deleción 22q11 .
C15.604.451.249.500 Síndrome de DiGeorge .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalías Congénitas .
C16.131.077 Anomalías Múltiples .
C16.131.077.019 Síndrome de Deleción 22q11 .
C16.131.077.019.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.077.350 Displasia Ectodérmica .
C16.131.240 Anomalías Cardiovasculares .
C16.131.240.400 Cardiopatías Congénitas .
C16.131.240.400.021 Síndrome de Deleción 22q11 .
C16.131.240.400.021.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.260 Trastornos de los Cromosomas .
C16.131.260.019 Síndrome de Deleción 22q11 .
C16.131.260.019.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.482 Anomalías Linfáticas .
C16.131.482.249 Síndrome de Deleción 22q11 .
C16.131.482.249.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.621 Anomalías Musculoesqueléticas .
C16.131.621.207 Anomalías Craneofaciales .
C16.131.621.207.103 Síndrome de Deleción 22q11 .
C16.131.621.207.103.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.131.831 Anomalías Cutáneas .
C16.131.831.350 Displasia Ectodérmica .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.180 Trastornos de los Cromosomas .
C16.320.180.019 Síndrome de Deleción 22q11 .
C16.320.180.019.500 Síndrome de DiGeorge .
C16.320.850 Enfermedades Cutáneas Genéticas .
C16.320.850.250 Displasia Ectodérmica .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.804 Anomalías Cutáneas .
C17.800.804.350 Displasia Ectodérmica .
C17.800.827 Enfermedades Cutáneas Genéticas .
C17.800.827.250 Displasia Ectodérmica .
C19 Enfermedades del Sistema Endocrino .
C19.642 Enfermedades de las Paratiroides .
C19.642.482 Hipoparatiroidismo .
C19.642.482.500 Síndrome de Deleción 22q11 .
C19.642.482.500.500 Síndrome de DiGeorge .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
/anomalías .
/agenesia .
/anormalidades .
/aplasia .
/atresia .
/defectos de nacimiento .
/defectos congénitos .
/defectos .
/deformidades .
/hipoplasia .
/malformaciones .
/malformación .
Usado con órganos para defectos congénitos que producen cambios en la morfología del órgano. Se usa también para anormalidades en animales. .
1.00
 
Aplysia .
Aplisia .
Anaspidea .
Anáspidos .
Liebre de Mar .
Liebre Marina .
Liebres de Mar .
Liebres Marinas .
Liebres-de-Mar .
Molusco opistobranquio del orden Anaspidea. Se utiliza frecuentemente en estudios del desarrollo del sistema nervioso debido a sus grandes neuronas identificables. La aplisiotoxina y sus derivados no son sintetizados por la Aplysia, sino que se adquieren por la ingestión de la especie Lyngbya (alga marina). .
0.71
33446
 
Síndrome de DiGeorge .
Displasia del Timo .
Aplasia del Timo .
Agenesia del Timo .
Síndrome Velocardiofacial .
Síndrome congénito caracterizado por diversas malformaciones entre las que se incluyen la ausencia de TIMO y GLÁNDULAS PARATIROIDES, que causa inmunodeficiencia de las células T, HIPOCALCEMIA, defectos en las vías de salida del corazón y anomalías craneofaciales. .
0.67
571822
 
Aplasia Pura de Células Rojas .
Aplasia Eritrocítica .
Aplasia Eritrocítica Pura .
Supresión de la eritropoyesis con poca o ninguna anomalía en la producción de leucocitos o plaquetas. .
0.63
231439
 
Anemia Aplásica .
Anemia Aplástica .
Anemia Hipoplástica .
Anemia Hipoplásica .
Forma de anemia en la que la médula ósea deja de producir el número adecuado de elementos sanguíneos periféricos. .
0.61
19411588
 
Displasia Ectodérmica .
Defecto Ectodérmico Congénito .
Displasia Ectodérmica Anhidrótica .
Síndrome de Clouston .
Displasia Ectodérmica Hidrótica .
Aplasia Cutánea Congénita .
Aplasia Dérmica Congénita .
Aplasia Congénita del Cutis .
Grupo de trastornos hereditarios en el que participan tejidos y estructuras derivadas del ectodermo embrionario. Se caracterizan por la presencia de anomalías al nacer y la participación tanto de la epidermis como de los apéndices cutáneos. Generalmente no son progresivos y son difusos. Existen varias formas, incluidas la displasia anhidrótica e hidrótica, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL, y aplasia congénita del cutis. .
0.59
1782935
 
Síndrome de Sólo Células de Sertoli .
Aplasia de Célula Germinal .
Tipo de infertilidad masculina en la cual no hay células germinales visibles en biopsias de los TÚBULOS SEMINÍFEROS (tipo I) o en la que las células germinales están presentes en una minoría de los túbulos (tipo II). Las características clínicas incluyen AZOOSPERMIA, VIRILIZACIÓN normal, y el complemento cromosómico normal. .
0.56
082