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 Categorias DeCS

C05 Enfermedades Musculoesqueléticas .
C05.116 Enfermedades Óseas .
C05.116.099 Enfermedades del Desarrollo Óseo .
C05.116.099.370 Disostosis .
C05.116.099.370.380 Hipoplasia Dérmica Focal .
C07 Enfermedades Estomatognáticas .
C07.650 Anomalías del Sistema Estomatognático .
C07.650.800 Anomalías Dentarias .
C07.650.800.255 Hipoplasia del Esmalte Dental .
C07.793 Odontopatías .
C07.793.700 Anomalías Dentarias .
C07.793.700.255 Hipoplasia del Esmalte Dental .
C12 Enfermedades Urogenitales Masculinas .
C12.706 Anomalías Urogenitales .
C12.706.846 Riñón Único .
C13 Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo .
C13.351 Enfermedades Urogenitales Femeninas .
C13.351.875 Anomalías Urogenitales .
C13.351.875.846 Riñón Único .
C15 Enfermedades Hematológicas y Linfáticas .
C15.378 Enfermedades Hematológicas .
C15.378.071 Anemia .
C15.378.071.085 Anemia Aplásica .
C15.378.190 Enfermedades de la Médula Ósea .
C15.378.190.196 Anemia Aplásica .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalías Congénitas .
C16.131.077 Anomalías Múltiples .
C16.131.077.350 Displasia Ectodérmica .
C16.131.077.350.424 Hipoplasia Dérmica Focal .
C16.131.831 Anomalías Cutáneas .
C16.131.831.350 Displasia Ectodérmica .
C16.131.831.350.424 Hipoplasia Dérmica Focal .
C16.131.850 Anomalías del Sistema Estomatognático .
C16.131.850.800 Anomalías Dentarias .
C16.131.850.800.255 Hipoplasia del Esmalte Dental .
C16.131.894 Disgenesias Tiroideas .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.322 Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X .
C16.320.322.186 Hipoplasia Dérmica Focal .
C16.320.850 Enfermedades Cutáneas Genéticas .
C16.320.850.250 Displasia Ectodérmica .
C16.320.850.250.424 Hipoplasia Dérmica Focal .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.804 Anomalías Cutáneas .
C17.800.804.350 Displasia Ectodérmica .
C17.800.804.350.424 Hipoplasia Dérmica Focal .
C17.800.827 Enfermedades Cutáneas Genéticas .
C17.800.827.250 Displasia Ectodérmica .
C17.800.827.250.424 Hipoplasia Dérmica Focal .
C19 Enfermedades del Sistema Endocrino .
C19.874 Enfermedades de la Tiroides .
C19.874.689 Disgenesias Tiroideas .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.300 Condiciones Patológicas Anatómicas .
C23.300.925 Riñón Único .
C23.550 Procesos Patológicos .
C23.550.444 Hiperplasia .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
/anomalías .
/agenesia .
/anormalidades .
/aplasia .
/atresia .
/defectos de nacimiento .
/defectos congénitos .
/defectos .
/deformidades .
/hipoplasia .
/malformaciones .
/malformación .
Usado con órganos para defectos congénitos que producen cambios en la morfología del órgano. Se usa también para anormalidades en animales. .
1.00
 
Disgenesias Tiroideas .
Hipoplasia de Tiroides .
Hipoplasia Tiroidea .
Alteraciones del desarrollo de la GLÁNDULA TIROIDES. Este concepto incluye la agenesia (aplasia), hipoplasia o glándula ectópica. Los signos clínicos suelen ser los del HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO. .
0.69
15230
 
Anemia Aplásica .
Anemia Aplástica .
Anemia Hipoplástica .
Anemia Hipoplásica .
Forma de anemia en la que la médula ósea deja de producir el número adecuado de elementos sanguíneos periféricos. .
0.66
19111588
 
Hiperplasia .
Aumento en el número de células de un tejido u órgano no debida a la formación de un tumor. Difiere de la HIPERTROFIA, que es un aumento de volúmen sin que aumente el número de células. .
0.65
50729392
 
Hipoplasia del Esmalte Dental .
Hipoplasia del Esmalte Dentario .
Hipoplasia del Esmalte .
Afección hereditaria o adquirida, debido a la deficiencia en la formación del esmalte dental (AMELOGÉNESIS). Por lo general es caracterizado por un ESMALTE DENTAL defectuoso, delgado o malformado. Factores de riesgo para la hipoplasia del esmalte incluyen mutaciones genéticas, deficiencias nutricionales, enfermedades y factores ambientales. .
0.65
1591709
 
Hipoplasia Dérmica Focal .
Síndrome de Goltz .
Síndrome de Goltz Gorlin .
Síndrome de Goltz-Gorlin .
Enfermedad genética de la piel caracterizada por hipoplasia del dermis, hernias de grasa, y anomalías de la mano. Se encuentra exclusivamente en mujeres y se transmiten como rasgo dominante asociado al cromosoma X. .
0.63
26265
 
Riñón Único .
Riñón Único Funcional .
Riñon Solitario .
Agenesia Renal Unilateral .
Hipoplasia Renal Unilateral .
Riñones Únicos Funcionales .
Riñones Únicos .
Único o un solo riñón funcional debido a NEFRECTOMÍA, defectos de nacimiento u otras enfermedades renales. .
0.60
40