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 Categorias DeCS

D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.040 Ácido Anhídrido Hidrolasas .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatasas .
D08.811.277.040.025.314 ATPasas Tipo P .
D08.811.277.040.025.314.500 ATPasas Transportadoras de Cobre .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.157 Proteínas Portadoras .
D12.776.157.530 Proteínas de Transporte de Membrana .
D12.776.157.530.450 Bombas Iónicas .
D12.776.157.530.450.250 Proteínas de Transporte de Catión .
D12.776.157.530.450.250.656 ATPasas Transportadoras de Cobre .
D12.776.157.530.813 ATPasas Tipo P .
D12.776.157.530.813.500 ATPasas Transportadoras de Cobre .
D12.776.543 Proteínas de la Membrana .
D12.776.543.585 Proteínas de Transporte de Membrana .
D12.776.543.585.450 Bombas Iónicas .
D12.776.543.585.450.250 Proteínas de Transporte de Catión .
D12.776.543.585.450.250.656 ATPasas Transportadoras de Cobre .
D12.776.543.585.813 ATPasas Tipo P .
D12.776.543.585.813.500 ATPasas Transportadoras de Cobre .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
ATPasas Transportadoras de Cobre .
ATPasa 1 Transportadora de Cobre .
ATPasa 2 Transportadora de Cobre .
ATPasa alfa Transportadora de Cobre .
ATPasa ATP7B Tipo P de unión a Cobre .
ATPasa Pineal Específica de la Noche .
ATPasa Tipo P de Unión a Cobre de la Enfermedad de Wilson .
ATPasa Transportadora de Cobre .
ATPasas Transportadoras de Cu(+) .
ATPasas Transportadoras de Cu .
Bomba de Cobre 1 .
Enzima PINA .
Polipéptido beta de ATPasa Transportadora de Cu++ (Enfermedad de Wilson) .
Proteína Asociada a la Enfermedad de Menkes .
Proteína ATP7A .
Proteína de la Enfermedad de Wilson .
Trifosfatasas de Adenosina Transportadoras de Cobre .
ATPasas de tipo P que transportan iones de cobre a través de las membranas en células procariotas y eucariotas. Poseen un motivo de aminoácidos conservado de la CISTEÍNA-HISTIDINA-SERINA (CPx) dentro de sus hélices transmembrana que funciona en la translocación de cationes y activación catalítica, y un motivo CxxC de unión al cobre N-terminal que regula la actividad enzimática. Desempeña funciones esenciales en la homeostasis a través de la regulación de la captación, salida y almacenamiento de iones de cobre y en la biosíntesis de las cuproproteínas. .
0.90
21178
 
ATPasas Tipo P .
ATPasas E1-E2 .
Trifosfatasas de Adenosina Tipo-P .
Adenosina Trifosfatasas Tipo P .
ATPasas Tipo Fosforilación .
Adenosina Trifosfatasas Tipo Fosforilación .
Una familia altamente conservada de ATPasas que facilitan el transporte de lípidos y cationes a través de la membrana plasmática. Estructuralmente son ALFA-HELICES alargadas que constituyen cinco dominios funcionalmente distintos: tres dominios citoplásmicos A, N y P que contienen los sitios catalíticos y dos dominios transmembrana. El dominio N fosforila el dominio P en un residuo ASPARTATO invariable que, a su vez, es desfosforilado por el dominio A. Los ciclos de fosforilación y desfosforilación conducen a cambios conformacionales de la proteína entre dos estados (E1 y E2), lo que permite el acceso del sustrato al otro lado de la membrana. .
0.66
02
 
Adenosina Trifosfatasas .
Adenosintrifosfatasa .
Adenosín-Trifosfatasas .
Adenosinatrifosfatasas .
Adenosintrifosfatasas .
ATPasas .
ATPasa .
Grupo de enzimas que catalizan la hidrólisis del ATP. La reacción de hidrólisis usualmente es acoplada con otra función, tal como transportar Ca(2+) a través de la membana. Estas enzimas pueden ser dependientes de Ca(2+), Mg(2+), aniones, H+, o ADN. .
0.51
6740588