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 Categorias DeCS

A08 Sistema Nervioso .
A08.186 Sistema Nervioso Central .
A08.186.211 Encéfalo .
A08.186.211.730 Prosencéfalo .
A08.186.211.730.885 Telencéfalo .
A08.186.211.730.885.287 Cerebro .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.252 Enfermedades Cerebelosas .
C10.228.140.252.700 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.228.140.252.700.250 Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
C10.228.140.380 Demencia .
C10.228.140.380.266 Degeneración Lobar Frontotemporal .
C10.228.140.380.266.299 Demencia Frontotemporal .
C10.228.140.380.266.299.500 Enfermedad de Pick .
C10.228.854 Enfermedades de la Médula Espinal .
C10.228.854.787 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.228.854.787.500 Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.825 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.574.500.825.250 Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.780 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C16.320.400.780.500 Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.300 Condiciones Patológicas Anatómicas .
C23.300.070 Atrofia .
F03 Trastornos Mentales .
F03.615 Trastornos Neurocognitivos .
F03.615.400 Demencia .
F03.615.400.380 Degeneración Lobar Frontotemporal .
F03.615.400.380.299 Demencia Frontotemporal .
F03.615.400.380.299.500 Enfermedad de Pick .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Enfermedad de Pick .
Atrofia de Lóbulo Cerebral Circunscrita .
Atrofia de Lóbulo Encefálico Circunscrita .
Atrofia Lobar Circunscrita del Cerebro .
Atrofia Lobar Circunscrita del Encéfalo .
Atrofia Lobar (Cerebro) .
Atrofia Lobar (Encéfalo) .
Atrofia Lobar del Cerebro .
Atrofia Lobar del Encéfalo .
Enfermedad de Pick del Cerebro .
Enfermedad de Pick del Encéfalo .
Enfermedad del Cerebro de Pick .
ATROFIA LOBAR(CEREBRO) .
ENFERMEDAD CEREBRAL DE PICK .
Forma rara de DEMENCIA que es en ocasiones familiar. Las características clínicas incluyen AFASIA; APRAXIA; CONFUSIÓN; ANOMIA; pérdida de la memoria; y deterioro de la personalidad. Este patrón es consistente con los hallazgos patológicos de atrofia circunscrita de los polos del LÓBULO FRONTAL y del LÓBULO TEMPORAL. La pérdida neuronal es máxima en el HIPOCAMPO, corteza entorrina, y AMÍGDALA. Algunas neuronas corticales balonadas contienen cuerpos argentofílica (Pick). .
1.00
9394
 
Atrofia .
Hipotrofia .
Disminución en el tamaño de una célula, tejido, órgano, o múltiples órganos, asociados a una variedad de afecciones, como cambios celulares anormales, isquemia, malnutrición o cambios hormonales. .
0.58
30426073
 
Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
Disinergia Mioclónica Cerebelosa .
Síndrome Cerebeloso de Ramsay Hunt .
Síndrome Cerebelar de Ramsay Hunt .
Disinergia Cerebelosa .
Atrofia Cerebelosa Dentada .
Atrofia Cerebelar Dentada .
Atrofia Cerebelosa Dentada .
Disinergia Mioclonica Cerebelar .
SINDROME DENTADO DE RAMSAY HUNT .
Afección que se caracteriza por ATAXIA CEREBELAR progresiva combinada con MIOCLONÍA que usualmente se presenta en la tercera década de la vida, o posteriormente. Las características clínicas adicionales pueden incluir CONVULSIONES focales y generalizadas, espasticidad, y DISQUINESIAS. Se han reportado patrones de herencia autosómicos recesivos y autosómicos dominantes. Hay atrofia del núcleo dentado y conjuntivo braquial del CEREBELO, con afectación variable de la médula espinal, corteza cerebral, y ganglios basales. .
0.56
8174
 
Cerebro .
Hemisferios Cerebrales .
Derivado de TELENCÉFALO, el cerebro se compone de un hemisferio derecho e izquierdo. Cada uno contiene una corteza cerebral externa y un ganglio basal subcortical. El cerebro incluye todas las partes dentro del cráneo excepto la MÉDULA OBLONGATA, el PONS y el CEREBELO. Las funciones cerebrales incluyen actividades sensoriomotoras, emocionales, e intelectuales. .
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