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 Categorias DeCS

C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.687 Fenilcetonurias .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos .
C16.320.565.100.766 Fenilcetonurias .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.687 Fenilcetonurias .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.076 Desequilibrio Ácido-Base .
C18.452.076.176 Acidosis .
C18.452.076.176.652 Cetosis .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.687 Fenilcetonurias .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos .
C18.452.648.100.766 Fenilcetonurias .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.687 Fenilcetonurias .
D02 Compuestos Orgánicos .
D02.241 Ácidos Carboxílicos .
D02.241.755 Cetoácidos .
D02.241.755.080 Acetoacetatos .
D02.355 Éteres .
D02.355.071 Acetales .
D02.522 Cetonas .
D02.522.064 Acetona .
D02.522.296 Butanonas .
D02.522.296.100 Acetoína .
D02.522.585 Cuerpos Cetónicos .
D02.522.585.175 Acetoacetatos .
D02.626 Nitrilos .
D02.626.080 Acetonitrilos .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Cetosis .
Acetonemia .
Acetonuria .
Cetonemia .
Cetonuria .
Cetoacidosis .
Acidosis Metabólica .
Cetosis Metabólica .
Trastorno caracterizado por una concentración anormalmente elevada de CUERPOS CETÓNICOS en la sangre (acetonemia) o en la orina (acetonuria). Es un signo de COMPLICACIÓN DE LA DIABETES, inanición, alcoholismo o una alteración del metabolismo mitocondrial (por ejemplo, ENFERMEDAD DE LA ORINA DE JARABE DE ARCE). .
1.00
401578
 
Acetona .
Líquido incoloro utilizado como un solvente y un antiséptico. Es uno de los cuerpos cetónicos producidos durante la cetoacidosis. .
0.75
336704
 
Acetoína .
Acetilmetilcarbinol .
Un producto de la fermentación. Es un componente del ciclo del butanediol en microorganismos. En los mamíferos es oxidado a dióxido de carbono. .
0.59
0363
 
Acetonitrilos .
Cianometanos .
Nitrilo Etanos .
Metil Cianidas .
Compuestos en los cuales un grupo metilo se úne a la parte ciano. .
0.56
64183
 
Acetoacetatos .
Sales y derivados de ácido acetoacético. .
0.55
72234
 
Fenilcetonurias .
Enfermedad por Deficiencia de Dihidropteridina Reductasa .
Hiperfenilalaninemia no Fenilcetonúrica .
Enfermedad por Deficiencia de Fenilalanina Hidroxilasa .
FENILCETONURIA .
Grupo de trastornos autosómicos recesivos que se caracterizan por tener una deficiencia de la enzima hepática FENILALANINA HIDROXILASA o menos frecuentemente por la actividad reducida de la DIHIDROPTERIDINA REDUCTASA (es decir, fenilcetonuria atípica). La fenilcetonuria clásica se origina por deficiencia severa de fenilalanina hidroxilasa y se presenta en la infancia con retraso en el desarrollo; CONVULSIONES; HIPOPIGMENTACIÓN de la piel; ECZEMA; y desmielinización en el sistema nervioso central. .
0.54
1755797
 
Acetales .
Diéteres con la estructura -C(OR'')(OR'''), donde R'' y R''' no son hidrógenos. Los acetales mixtos tienen grupos R'' y R''' que difieren. .
0.54
11018