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 Categorias DeCS

C05 Enfermedades Musculoesquelticas .
C05.116 Enfermedades seas .
C05.116.198 Enfermedades seas Metablicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatas .
C10.228.140.163 Encefalopatas Metablicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.132 Encefalopatas Metablicas .
C18.452.132.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.696 Fosfotransferasas .
D08.811.913.696.445 Nucleotidiltransferasas .
D08.811.913.696.445.308 ADN Nucleotidiltransferasas .
D08.811.913.696.445.308.300 ADN Polimerasa Dirigida por ADN .
D08.811.913.696.445.308.300.225 ADN Polimerasa I .
D10 Lpidos .
D10.532 Lipoprotenas .
D10.532.091 Apolipoprotenas .
D10.532.091.200 Apolipoprotenas A .
D10.532.091.200.100 Apolipoprotena A-I .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.776 Protenas .
D12.776.070 Apoprotenas .
D12.776.070.400 Apolipoprotenas .
D12.776.070.400.200 Apolipoprotenas A .
D12.776.070.400.200.100 Apolipoprotena A-I .
D12.776.157 Protenas Portadoras .
D12.776.157.125 Protenas de Unin al Calcio .
D12.776.157.125.050 Anexinas .
D12.776.157.125.050.100 Anexina A5 .
D12.776.521 Lipoprotenas .
D12.776.521.120 Apolipoprotenas .
D12.776.521.120.200 Apolipoprotenas A .
D12.776.521.120.200.100 Apolipoprotena A-I .
D12.776.631 Protenas del Tejido Nervioso .
D12.776.631.750 Sinapsinas .
D12.776.744 Fosfoprotenas .
D12.776.744.840 Sinapsinas .
D13 cidos Nucleicos, Nucletidos y Nuclesidos .
D13.695 Nucletidos .
D13.695.578 Polinucletidos .
D13.695.578.550 Polirribonucletidos .
D13.695.578.550.650 Poli I .
E02 Teraputica .
E02.319 Tratamiento Farmacolgico .
E02.319.162 Quimioprevencin .
E02.319.162.575 Administracin Masiva de Medicamentos .
HP1 Homeopata .
HP1.007 Filosofa Homeoptica .
HP1.007.262 Pacientes .
HP1.007.262.808 Enfermedad .
HP1.007.262.808.126 Enfermedad Aguda .
HP1.007.262.808.126.170 Enfermedades Individuales .
HP2 Clnica Homeoptica .
HP2.029 Enfermedad .
HP2.029.300 Enfermedad Aguda .
HP2.029.300.067 Enfermedades Individuales .
N02 Instalaciones para Atencin de Salud, Recursos Humanos y Servicios .
N02.421 Servicios de Salud .
N02.421.726 Servicios Preventivos de Salud .
N02.421.726.708 Programas de Intercambio de Agujas .
N06 Medio Ambiente y Salud Pblica .
N06.850 Salud Pblica .
N06.850.275 Erradicacin de la Enfermedad .
N06.850.275.500 Administracin Masiva de Medicamentos .
N06.850.780 Prctica de Salud Pblica .
N06.850.780.200 Control de Enfermedades Transmisibles .
N06.850.780.200.600 Administracin Masiva de Medicamentos .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Administracin Masiva de Medicamentos .
Administracin Masiva .
Administracin de un medicamento a individuos en riesgo en una poblacin sin un diagnstico individual. Es usado comnmente para tratar, controlar y/o prevenir la propagacin de BROTES DE ENFERMEDADES a menudo endmicas, tales como ENFERMEDADES DESATENDIDAS en reas de alta carga de morbilidad. .
0.63
 
ADN Polimerasa I .
ADN Polimerasa I ADN-Dependiente .
Pol I .
Fragmento de Klenow .
ADN Polimerasa alfa .
DNA Polimerasa I .
DNA Polimerasa I DNA-Dependiente .
DNA Polimerasa alfa .
Polimerasa I del ADN ADN-Dependiente .
Polimerasa alfa del ADN .
ADN polimerasa dependiente de ADN descrita en procariotes y que puede estar presente en organismos superiores. Tiene actividad exonucleasa tanto de 3'-5' como de 5'-3', pero no puede usar ADN de doble cadena nativo como molde-iniciador. No resulta inhibida por reactivos sulfidrlicos y es activa tanto en la sntesis como en la reparacin del ADN. EC 2.7.7.7. .
0.36
 
Enfermedades Individuales .
Estado morboso caracterizado por un patrn de reaccin del individuo, en funcin de los aspectos biotipolgicos, culturales, temperamentales y miasmticos. .
0.35
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Clulas I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Sndrome de Mioclona con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Ganglisido Sialidasa .
Sialidosis .
Sndrome de Mioclona de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
Grupo de enfermedades metablicas hereditarias que se caracterizan por el acmulo de cantidades excesivas de cidos mucopolisacridos, esfingolpidos, y/o glicolpidos en las clulas viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolpidos o glicolpidos estn presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esquelticos, principalmente la disostosis mltiple, ocurren con frecuencia.(Traduccin libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) .
0.35
 
Poli I .
Polinucletidos de Inosina .
cidos Poliinosnicos .
Grupo de ribonucletidos de inosina en el que los residuos fosfato de cada ribonucletido de inosina actan como puentes en la formacin de enlaces dister entre las molculas de ribosa. .
0.34
 
Anexina A5 .
Anexina V .
Protena Anticoagulante I Placentaria .
Protena I de Anticoagulante Placentario .
Ancorina CII .
Calfobindina I .
Endonexina II .
Lipocortina V .
PAP-I .
Protena de la familia de la anexina aislada de la PLACENTA humana y otros tejidos. Inhibe la FOSFOLIPASA A2 citoslica y tiene una actividad anticoagulante. .
0.34
 
Apolipoprotena A-I .
Apo A-I .
Es el componente protico principal de las lipoprotenas de alta densidad. Es crucial en la promocin del eflujo de colesterol del tejido extraheptico al hgado donde es metabolizado y excretado del cuerpo. El compuesto es el activador de la lecitina-colesterol aciltransferasa, la cual forma steres de colesteril en la HDL. El gen de esta apoliprotena se halla en el brazo largo del cromosoma 11. .
0.34
 
Sinapsinas .
Sinapsina I .
Sinapsina II .
Sinapsina III .
Protena I .
Protena II .
Familia de protenas asociadas a las vesculas sinpticas, que participan en la regulacin a corto plazo de la liberacin del NEUROTRANSMISOR. La sinapsina I, miembro predominante de esta familia, une las VESICULAS SINPTICAS a los FILAMENTOS DE ACTINA en la terminal nerviosa presinptica. Estas interacciones son moduladas por la FOSFORILACIN reversible de la sinapsina I por medio de varias vas de seales de transduccin. La protena tambin es un sustrato para cAMP y las PROTEINAS QUINASAS DEPENDIENTE DE CAlCIO-CALMODULINA. Se cree que estas propiedades funcionales son compartidas tambin por la sinapsina II. .
0.34
 
Programas de Intercambio de Agujas .
Programas de Intercambio de Jeringuillas .
Programas de Intercambio de Jeringas .
PIJ 20173 .
P.I.A. .
Centros para Inyeccines Supervisadas .
Instalaciones para Inyeccines Supervisadas .
PIA 20173 .
Centros para Inyeccines Supervisionadas .
Instalaciones para Inyeccines Supervisionadas .
Programas de Cambio de Aguja .
Programas de Cambio de Jeringas .
Servicios organizados para sustituir agujas estriles y jeringas de inyecciones como medio potencial de reducir la transmisin de enfermedades infecciosas. .
0.33