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 Categorias DeCS

C04 Neoplasias .
C04.557 Neoplasias por Tipo Histológico .
C04.557.595 Neoplasias de Células Plasmáticas .
C04.557.595.250 Amiloidosis de Cadenas Ligeras de las Inmunoglobulinas .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.845 Deficiencias en la Proteostasis .
C18.452.845.500 Amiloidosis .
C18.452.845.500.550 Amiloidosis de Cadenas Ligeras de las Inmunoglobulinas .
C20 Enfermedades del Sistema Inmune .
C20.683 Trastornos Inmunoproliferativos .
C20.683.515 Trastornos Linfoproliferativos .
C20.683.515.507 Amiloidosis de Cadenas Ligeras de las Inmunoglobulinas .
C20.683.780 Paraproteinemias .
C20.683.780.565 Amiloidosis de Cadenas Ligeras de las Inmunoglobulinas .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.300 Condiciones Patológicas Anatómicas .
C23.300.821 Placa Amiloide .
D05 Sustancias Macromoleculares .
D05.500 Complejos Multiproteicos .
D05.500.049 Amiloide .
D09 Carbohidratos .
D09.301 Carbohidratos de la Dieta .
D09.301.915 Almidón .
D09.301.915.361 Amilosa .
D09.698 Polisacáridos .
D09.698.365 Glucanos .
D09.698.365.855 Almidón .
D09.698.365.855.361 Amilosa .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.049 Amiloide .
D12.776.049.407 Proteínas Amiloidogénicas .
D12.776.049.407.750 Proteína Amiloide A Sérica .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.050 Proteínas de Fase Aguda .
D12.776.124.050.725 Proteína Amiloide A Sérica .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Amiloide .
Fibrillas Amiloides .
Un complejo fibro-proteico que se compone de proteínas plegadas en una estructura foliar específica beta-plegada en cruz. Esta estructura fibrilar se ha encontrado como un modelo alternativo plegable para una variedad de proteínas funcionales. Los depósitos de amiloide en forma de PLACA AMILOIDE están asociados con una variedad de enfermedades degenerativas. La estructura amiloidea también se ha encontrado en un número de proteínas funcionales que no están relacionados con enfermedades. .
1.00
3513131
 
Amiloidosis .
Grupo de procesos infecciosos degenerativos, esporádicos, familiares y/o hereditarios, caracterizados por la acumulación del plegamiento anormal de proteinas y el depósito de AMILOIDE. La extensión de los depósitos amiloides hace que se desplacen las estructuras tisulares normales, causando una disfunción. Algunos signos y sintomas dependen de la localización y tamaño de los depósitos. .
0.83
32117410
 
Proteína Amiloide A Sérica .
Proteína Amiloide SAA .
Proteína SAA Suero Amiloide .
Proteína Afin a Suero A .
PROTEINA AMILOIDE .
PROTEINA FIBRIL AMILOIDE AA .
Proteína A Suero Amiloide .
Proteína Amiloide A del Suero .
Proteína Amiloide AA .
Proteína A Amiloide .
Proteína AA de las Fibrillas Amiloides .
Proteína de REACCIÓN DE FASE AGUDA presente en bajas concentraciones en el sueros normales, pero encontrada en concentraciones más altas en los sueros de personas mayores y de pacientes con AMILOIDOSIS. Es el precursor de la circulación de la proteína A amiloide, que se encuentra depositada en las FIBRILLAS AMILOIDES de tipo AA. .
0.77
243538
 
Placa Amiloide .
Depósitos Amiloides .
Placas Amiloides .
Placas Neuríticas .
Placas Seniles .
PLACAS AMILOIDEAS .
Acúmulos de FIBRILLAS DE AMILOIDE depositadas extracelularmente en el interior de los tejidos. .
0.77
144021
 
Amilosa .
Un glucano no ramificado del almidón. .
0.72
141690
 
Amiloidosis de Cadenas Ligeras de las Inmunoglobulinas .
Amiloidosis AL .
Amiloidosis Primaria .
Amiloidosis Sistémica Primaria .
Amiloidosis Primarias .
Amiloidosis Sistémicas Primarias .
Trastorno no proliferativo de la CÉLULA PLASMÁTICA caracterizado por la producción excesiva y el plegamiento incorrecto de las CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA que forman fibrillas de amiloides insolubles (ver DEPÓSITOS AMILOIDES) en diversos tejidos. Características clínicas incluyen FALLO HEPÁTICO, MIELOMA MÚLTIPLE, SÍNDROME NEFRÓTICO, CARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA y neuropatías. .
0.71
8295