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 Categorias DeCS

B01 Eucariotas .
B01.650 Plantas .
B01.650.940 Viridiplantae .
B01.650.940.800 Streptophyta .
B01.650.940.800.575 Embryophyta .
B01.650.940.800.575.912 Tracheophyta .
B01.650.940.800.575.912.250 Magnoliopsida .
B01.650.940.800.575.912.250.700 Malvaceae .
B01.650.940.800.575.912.250.700.212 Cola 23681 .
C05 Enfermedades Musculoesquelticas .
C05.550 Artropatas .
C05.550.150 Artrogriposis .
C05.651 Enfermedades Musculares .
C05.651.102 Artrogriposis .
C05.651.534 Trastornos Musculares Atrficos .
C05.651.534.500 Distrofias Musculares .
C05.651.534.500.500 Distrofia Miotnica .
C05.651.662 Trastornos Miotnicos .
C05.651.662.500 Miotona Congnita .
C05.651.662.750 Distrofia Miotnica .
C05.660 Anomalas Musculoesquelticas .
C05.660.077 Artrogriposis .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.545 Miotona Congnita .
C10.574.500.547 Distrofia Miotnica .
C10.668 Enfermedades Neuromusculares .
C10.668.491 Enfermedades Musculares .
C10.668.491.175 Trastornos Musculares Atrficos .
C10.668.491.175.500 Distrofias Musculares .
C10.668.491.175.500.500 Distrofia Miotnica .
C10.668.491.606 Trastornos Miotnicos .
C10.668.491.606.500 Miotona Congnita .
C10.668.491.606.750 Distrofia Miotnica .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalas Congnitas .
C16.131.621 Anomalas Musculoesquelticas .
C16.131.621.077 Artrogriposis .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.540 Miotona Congnita .
C16.320.400.542 Distrofia Miotnica .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminocidos .
C16.320.577 Distrofias Musculares .
C16.320.577.500 Distrofia Miotnica .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.100 Errores Innatos del Metabolismo de los Aminocidos .
D02 Compuestos Orgnicos .
D02.633 Nitritos .
D02.633.025 Nitrito de Amila .
G02 Fenmenos Qumicos .
G02.111 Fenmenos Bioqumicos .
G02.111.595 Nitrosacin .
G02.607 Fenmenos de Qumica Orgnica .
G02.607.598 Nitrosacin .
G03 Metabolismo .
G03.558 Nitrosacin .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Enfermedades Neuromusculares .
Amiotona Congnita .
Enfermedad de Oppenheim .
MIATONIA CONGENITA .
Trmino general que comprende la ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA inferior, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO y algunas ENFERMEDADES MUSCULARES. Las manifestaciones incluyen DEBILIDAD MUSCULAR; FASCICULACIN; ATROFIA muscular; ESPASMO; MIOCIMIA; HIPERTONA MUSCULAR, mialgias e HIPOTONA MUSCULAR. .
0.66
2409320
 
Artrogriposis .
Amioplasia Congnita .
Artromiodisplasia Congnita .
Miodistrofia Fetal Deformante .
Sndrome de Guerin-Stern .
Flexin o contractura persistente de una articulacin. .
0.51
741592
 
Trastornos Miotnicos .
Miopatas Miotnicas .
Miotona Fluctuante .
Paramiotona Congnita .
Enfermedades caracterizadas por MIOTONA, que pueden ser heredadas o adquiridas. La miotona puede estar restringida a ciertos msculos (ejemplos, msculos intrnsecos de la mano) u ocurren como afeccin generalizada. .
0.46
2242
 
Nitrito de Amila .
Nitrito de Amilo .
Un vasodilatador que se administra por inhalacin. Es utilizado tambin ldicamente debido a su supuesta capacidad de inducir euforia y actuar como un afrodisiaco. .
0.45
2596
 
Miotona Congnita .
Enfermedad de Thomsen .
Miotona de Becker Generalizada .
Miotona Generalizada de Becker .
Trastornos miotnicos hereditarios con MIOTONA de aparicin en la primera infancia. Es frecuente la hipertrofia muscular y la miotona que afectan la deambulacin y otros movimientos. Se clasifica como Thomsen (autosmica dominante) o Becker (autonmica recesiva) generalmente la miotona es basada en patrones hereditarios. El tipo Becker es tambin el tipo clnico ms severo. Una variante autosmica dominante con sntomas ms leves y de inicio ms tardo se conoce como levior miotona. Las mutaciones en el canal de cloruro del msculo esqueltico dependientes de voltaje se asocian a estos trastornos. .
0.44
14753
 
Errores Innatos del Metabolismo de los Aminocidos .
Aminoacidopatas Congnitas .
Trastornos metablicos que afectan al metabolismo de los aminocidos. Estn presentes al nacer, aunque pueden no ser simtomticos hasta en pocas posteriores de la vida. La mayora de estos trastornos son heredados y se presentan en la etapa del recin nacido con trastornos metablicos (ejemplo, ACIDOSIS) y manifestaciones neurolgicas. .
0.40
435269
 
Nitrosacin .
Conversin a compuestos nitrosos. Un ejemplo es la reaccin de los nitritos con compuestos aminados para formar N-nitrosaminas cancergenas. .
0.38
41050
 
Cola 23681 .
Cola acuminata .
Cola nitida .
Nuez de Cola .
Nux Colae .
Gnero de plantas de la familia STERCULIACEAE. Es la fuente de la nuez de cola que contiene CAFENA y se utiliza en bebidas populares. .
0.36
 
Distrofia Miotnica .
Enfermedad de Steinert .
Distrofia Miotnica Congnita .
Miopata Miotnica Proximal .
Distrofia Miotnica 2 .
MIOTONIA DISTROFICA .
MIOTONIA ATROFICA .
Trastorno neuromuscular caracterizado por la ATROFIA MUSCULAR ESPINAL; MIOTONA, y varias atrofias multisistmicas. Tambin se puede producir DISCAPACIDAD INTELECTUAL leve. Una EXPANSIN DE REPETICIN DE TRINUCLETIDO anormal en las REGIONES NO TRADUCIDAS 3' del gen de la PROTENA QUINASA DE DISTROFIA MIOTNICA se asocia con distrofia miotnica 1. La EXPANSIN DE LAS REPETICIONES DE ADN del intrn del gen de protenas-9 en dedo de zinc se asocia con distrofia miotnica 2. .
0.36
1014355