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 Categorias DeCS

C05 Enfermedades Musculoesquelticas .
C05.660 Anomalas Musculoesquelticas .
C05.660.207 Anomalas Craneofaciales .
C05.660.207.536 Megalencefalia .
C05.660.207.536.500 Hemimegalencefalia .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.500 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C10.500.507 Malformaciones del Desarrollo Cortical .
C10.500.507.400 Malformaciones del Desarrollo Cortical de Grupo I .
C10.500.507.400.249 Megalencefalia .
C10.500.507.400.249.500 Hemimegalencefalia .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalas Congnitas .
C16.131.621 Anomalas Musculoesquelticas .
C16.131.621.207 Anomalas Craneofaciales .
C16.131.621.207.532 Megalencefalia .
C16.131.621.207.532.500 Hemimegalencefalia .
C16.131.666 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C16.131.666.507 Malformaciones del Desarrollo Cortical .
C16.131.666.507.400 Malformaciones del Desarrollo Cortical de Grupo I .
C16.131.666.507.400.249 Megalencefalia .
C16.131.666.507.400.249.500 Hemimegalencefalia .
C23 Condiciones Patolgicas, Signos y Sntomas .
C23.550 Procesos Patolgicos .
C23.550.291 Atributos de Enfermedad .
C23.550.291.906 Enfermedades Raras .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.776 Protenas .
D12.776.631 Protenas del Tejido Nervioso .
D12.776.631.750 Sinapsinas .
D12.776.744 Fosfoprotenas .
D12.776.744.840 Sinapsinas .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Enfermedades Raras .
Amplio grupo de enfermedades que se caracterizan por su baja prevalencia. Con frecuencia estn asociadas con problemas diagnsticos y teraputicos. .
0.69
 
Sinapsinas .
Sinapsina I .
Sinapsina II .
Sinapsina III .
Protena I .
Protena II .
Familia de protenas asociadas a las vesculas sinpticas, que participan en la regulacin a corto plazo de la liberacin del NEUROTRANSMISOR. La sinapsina I, miembro predominante de esta familia, une las VESICULAS SINPTICAS a los FILAMENTOS DE ACTINA en la terminal nerviosa presinptica. Estas interacciones son moduladas por la FOSFORILACIN reversible de la sinapsina I por medio de varias vas de seales de transduccin. La protena tambin es un sustrato para cAMP y las PROTEINAS QUINASAS DEPENDIENTE DE CAlCIO-CALMODULINA. Se cree que estas propiedades funcionales son compartidas tambin por la sinapsina II. .
0.31
 
Hemimegalencefalia .
Raras MALFORMACIONES DEL DESARROLLO CORTICAL, GRUPO I, caracterizadas por la ampliacin de uno de los lados del cerebro. Se asocia con convulsiones, parlisis parcial, y retraso mental. .
0.30