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 Categorias DeCS

C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lípidos .
C18.452.584.500 Dislipidemias .
C18.452.584.500.875 Hipolipoproteinemias .
C18.452.584.500.875.440 Hipobetalipoproteinemias .
C18.452.584.500.875.440.750 Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.151 Aminohidrolasas .
D08.811.277.151.486 Nucleósido Desaminasas .
D08.811.277.151.486.250 Citidina Desaminasa .
D08.811.277.151.486.250.500 Desaminasas APOBEC .
D08.811.277.151.486.250.500.500 Desaminasas APOBEC-1 .
D10 Lípidos .
D10.532 Lipoproteínas .
D10.532.091 Apolipoproteínas .
D10.532.091.200 Apolipoproteínas A .
D10.532.091.300 Apolipoproteínas B .
D10.532.091.300.240 Apolipoproteína B-48 .
D10.532.091.300.249 Apolipoproteína B-100 .
D10.532.091.500 Apolipoproteínas E .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.070 Apoproteínas .
D12.776.070.400 Apolipoproteínas .
D12.776.070.400.200 Apolipoproteínas A .
D12.776.070.400.300 Apolipoproteínas B .
D12.776.070.400.300.240 Apolipoproteína B-48 .
D12.776.070.400.300.249 Apolipoproteína B-100 .
D12.776.070.400.500 Apolipoproteínas E .
D12.776.521 Lipoproteínas .
D12.776.521.120 Apolipoproteínas .
D12.776.521.120.200 Apolipoproteínas A .
D12.776.521.120.300 Apolipoproteínas B .
D12.776.521.120.300.240 Apolipoproteína B-48 .
D12.776.521.120.300.249 Apolipoproteína B-100 .
D12.776.521.120.500 Apolipoproteínas E .
E07 Equipos y Suministros .
E07.101 Vendajes .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Apolipoproteínas B .
Apo-B .
Principales proteínas estructurales de LIPOPROTEÍNAS ricas en triacilglicerol. Hay dos formas, la apolipoproteína B-100 y la apolipoproteína B-48, ambas derivadas de un único gen. La ApoB-100 expresada en el hígado ocurre en lipoproteínas de baja densidad (LIPOPROTEÍNAS LDL; LIPOPROTEÍNAS VLDL). La ApoB-48 expresada en el intestino ocurre en QUILOMICRONES. Son importantes en la biosíntesis, el transporte, y en el metabolismo de lipoproteínas ricas en triacilglicerol. Los niveles plasmáticos de Apo-B son altos en pacientes ateroscleróticos pero no detectables en ABETALIPOPROTEINEMIA. .
1.00
 
Apolipoproteína B-100 .
Proteína de 513 kDa sintetizada en el HÍGADO. Sirve como proteína estructural mayor de las lipoproteínas de baja densidad (LIPOPROTEÍNAS LDL. .
0.61
 
Apolipoproteína B-48 .
Proteína de 241 kDa sintetizada sólo en los INTESTINOS. Sirve como proteína estructural mayor de los QUILOMICRONES. Su asociación exclusiva con las partículas de quilomicrones proporciona un indicador de las lipoproteínas derivadas intestinalmente en la circulación. La Apo B-48 es una forma acortada de la apo B-100 y carece de la región receptora de LDL. .
0.59
 
Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B .
Hipobetalipoproteinemia Familiar de Apolipoproteínas B .
Deficiencia de Apolipoproteína B .
Enfermedad por Deficiencia de Apolipoproteína B .
Trastorno autosómico dominante del metabolismo de los lípidos. Está causado por mutaciones de las APOLIPOPROTEÍNAS B, principales componentres de los QUILOMICRONES y BETA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de baja densidad o LDL). Las características comprenden concentraciones anormalmente bajas de LDL, concentración normal de triglicéridos y malabsorción de las grasas de la dieta. .
0.59
 
Apolipoproteínas A .
Apo-A .
Lipoproteínas que se hallan en el suero sanguíneo humano en la fracción liprotéica de alta densidad y de muy alta densidad (HDL, VHDL). Están constituídas por varios polipéptidos diferentes, siendo el más importante las apolipoproteínas A-I y A-II. Mantienen la integridad estructural de las partículas HDL y son activadoras de la lecitina colesterol aciltransferasa (LCAT). Los pacientes con ateroesclerosis muestran bajos niveles de apolipoproteína A, y en la ENFERMEDAD DE TANGIER estas apolipoproteínas están ausentes o presentes en niveles plasmáticos extremadamente bajos. .
0.53
 
Vendajes .
Apósitos .
Material utilizado para cubrir o atar cualquier parte del cuerpo. .
0.50
 
Apolipoproteínas E .
Apo-E .
Destacados constituyentes protéicos del plasma VLDL, y una subfracción de HDL así como de lipoproteínas remanentes que se derivan del catabolismo intravascular mediado por lipoproteína lipasa de lipoproteínas ricas en triglicéridos. Las apolipoproteínas E son reconocidas por el receptor LDL y el receptor Apo E. Cualquier defecto en el metabolismo de Apo E conduce a niveles incrementados de Apo E en plasma. Se ha hallado una fuerte asociación entre los altos niveles de Apo E y la hiperlipoproteinemia de tipo III. .
0.47
 
Desaminasas APOBEC-1 .
APOBEC-1 .
Desaminasa APOBEC1 .
Enzima Editora del ARNm de la Apolipoproteína B .
Enzima Editora del RNAm de la Apolipoproteína B .
Enzima Editora del mRNA de la Apolipoproteína B .
Enzima Editora del ARNm de la Apolipoproteína B, Polipéptido Catalítico 1 .
Polipéptido Catalítico 1 de la Enzima Editora del ARNm de la Apolipoproteína B .
Polipéptido Catalítico 1 de la Enzima de Edición del ARNm de la Apolipoproteína B .
Proteína APOBEC-1 .
Proteína APOBEC1 .
Proteína Editora del ARNm de ApoB .
Proteína Editora del RNAm de ApoB .
Proteína Editora del mRNA de ApoB .
Proteína HEPR .
Subunidad Catalítica Editora del ARNm de la ApoB .
Subunidad Catalítica de la Enzima Editora del ARNm de ApoB .
Subunidad catalítica de la desaminasa APOBEC de la apoliproteína B (APOB) del complejo editor de enzima del ARN MENSAJERO (mRNA) que participa en la edición post-transcripcional de un codón CAA para la GLICINA a un CODÓN DE TERMINACIÓN UAA en el ApoB mRNA. También funciona en la CGA (ARGININA) al CODÓN DE TERMINACIÓN UGA editado por NEUROFIBROMINA 1 mRNA y en PROCESOS EPIGENÉTICOS. .
0.47